MIMO时域模态分析理论在车辆动态设计中的应用     

石琴  陈朝阳  钱锋 《农业机械学报》2003,34(4):8-10

将多输入多输出(MIMO)时域模态分析理论及变时基技术应用于汽车车身模态分析中，开发了MAS软件系统。以改装车身为例，用MAS软件系统分析和计算了该车身的模态参数。并与解析模态计算结果进行了比较。探讨了MIMO时域模态分析技术应用于汽车结构动态分析领域的可行性和优越性。  相似文献   

兽医实验室实用布鲁氏菌病检测方法     

石琴  袁立岗  梁俊明  蒲敬伟  杨红卫 《新疆畜牧业》2013,(5):18-20

布鲁氏菌病是国家二类动物疫病,2004年将布病纳入国家重大动物疫病监测计划,每年5月和11月对乳用牛羊及重点地区牛羊进行两次集中监测,布病检测工作主要在兽医实验室完成。本文对适合兽医实验室操作的布鲁氏菌检测方法进行了总结。  相似文献   

对免疫布鲁氏菌A19株疫苗奶牛的检测     

蒲敬伟  袁立岗  石琴  周洁  易新萍 《中国动物检疫》2013,30(10):41-42

通过虎红平板凝集试验（RBPT）和标准试管凝集试验（SAT）,对免疫布鲁氏菌A19株疫苗后的奶牛进行抽检,阳性头数分别为3头和2头。同时,在SAT检测阳性奶牛的奶样中,培养分离到疑似布鲁氏菌,经染色,在显微镜下观察到布鲁氏菌。  相似文献   

2012—2018年新疆乌鲁木齐市近郊奶牛结核病流行病学监测     

石琴  袁立岗  蒲敬伟  沙丽  柳炜 《中国动物检疫》2018,35(10):10-12

为有效控制奶牛结核病流行,保证奶制品卫生安全,新疆乌鲁木齐市在近郊的6个奶牛养殖小区,通过制定和宣传消毒、隔离检疫、无害化处理等技术规范,开展了结核病净化工作。为了解6个奶牛养殖小区结核病的防控效果,从2012年开始进行了连续7年的奶牛结核病流行病学监测。结果显示,7年累计检测奶牛56 668头,奶牛结核病平均阳性率由2012年的1.49%下降到2018年的0.33%,且有2个奶牛养殖小区达到了国家净化标准,取得了预期的防控效果。但仍有少数小区阳性率偏高,需要继续采取严格控制措施,最终实现所有奶牛的结核病净化目标。  相似文献   

人羊共同感染布鲁氏菌病的调查及启示     

蒲敬伟  袁立岗  梁俊明  石琴 《湖北畜牧兽医》2013,34(2):45-46

在对辖区羊群的布鲁氏菌病(布病)抽检过程中,一养羊户所养的130只羊,布鲁氏菌病RBPT和SAT检测阳性9只,阳性率6.9%,在进一步的调查中发现畜主之前已经在传染病医院诊断为布病,而且是其主要从事羊群的饲养管理及放牧工作,因此在实际工作中应加强对布病危害的认识,加强消毒和防护,以保证人畜安全。  相似文献   

猪水肿病的诊断与防制     

石琴 《上海畜牧兽医通讯》2011,(2):113-113

猪水肿病是由溶血性大肠杆菌的内毒素引起的一种肠毒血症,该病急,致死性强,临床上以全身或局部麻痹、共济失调和眼睑水肿为主要特征。发病率为5%～30%,死亡率达90%以上。  相似文献   

山区天然牧场牛羊布氏杆菌病调查与分析     

袁立岗  石琴  蒲敬伟 《畜牧与兽医》2013,45(9)

布氏杆菌病是由布氏杆菌引起的人畜共患传染病,严重威胁畜牧业生产和人体健康,本病可造成牛羊大范围流产,生产性能下降,妨碍出栏牲畜调运和畜产品卫生质量安全,给畜牧业生产造成重大经济损失.为了了解天然牧场自然放牧方式下牛羊布氏杆菌病近年来的感染情况,从2010-2012年连续3年对3个天然牧场放养的牛羊进行布氏杆菌病检疫监测、流行病学调查和分析.  相似文献   

肉鸡传染性法氏囊和大肠杆菌混合感染的诊治     

石琴  托尔更  杨富云  木拉 《新疆畜牧业》2010,(11):56-57

乌鲁木齐市近郊的某肉鸡养殖户在2009年5月中旬购入2000只白羽肉鸡,第7天接种了鸡新城疫弱毒疫苗,第10天接种了法氏囊疫苗,第14天接种了禽流感H5N1重组灭活疫苗,禽流感疫苗接种后第3天鸡群出现大量瘫痪、呼吸困难、下痢等临床症状的病鸡,发病率50%,死亡率80%。经临床症状、剖检变化和实验室诊断,确诊为传染性法氏囊和大肠杆菌混合感染。通过结合用药,该病情得到控制。具体情况如下：  相似文献   

鸡新城疫的防治     

石琴  陆小丽 《山东饲料》2010,(7)

  相似文献   

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌毒素、外膜脂蛋白的表达及重组蛋白的纯化     

贺英  逯忠新  石琴  赵萍  储岳峰  高鹏程 《动物医学进展》2007,28(12):24-27

将构建保存的重组表达质粒pET-ApxⅠ A、pET-ApxⅢA和pPRoAppOML-1用IPTG诱导表达,选择最佳的表达条件为IPTG 1.0 mmol/L,温度为37℃,表达时间为8 h,表达产物用SDS-PAGE鉴定,分别表达41、41、45 ku的蛋白,与预期蛋白大小一致.将表达产物用试剂盒进行纯化,得到较好的目的条带,并对其进行Western blot检测,经过分析,pET-ApxⅠ A、pET-ApxⅢA表达产物具有较好的免疫反应性.  相似文献