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93ZT-9型铡草机由石家庄万达农用机械有限公司生产,适用于农场、畜牧场和农村养牛专业户铡切旨贮饲料、稻草、干草、玉米秸等,还可用于高温积肥、秸秆还田等。 相似文献
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为了解猪流行性腹泻病毒(PEDV)核蛋白N对Vero E6细胞核仁蛋白B23.1的影响,将本实验室构建的DsRed-N1/B23.1重组质粒转染Vero E6细胞,转染6h后接种PEDV,分别在转染后12、18h和24h三个时间点,进行病毒感染细胞的间接免疫试验,同时设未感染对照组,而后利用激光共聚焦显微镜分析感染和转染细胞中B23.1蛋白的变化。结果表明,PEDV N蛋白与Vero E6核蛋白B23.1有共定位特征,在PEDV感染Vero E6细胞12h后,B23.1蛋白开始发生变化,随着时间的延长逐渐碎裂、分散。这个结果提示,病毒可能通过破坏核仁的结构和核仁蛋白的功能,进而为病毒的复制提供便利。 相似文献
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93ZT—9型铡草机由石家庄万达农用机械有限公司生产,适用于农场、畜牧场和农村养牛专业户铡切青贮饲料、稻草、干草、玉米秸等,还可用于高温积肥、秸秆还田等。该机的结构特点有:①轴向喂入,链式自动输送,避免了因操作方向与旋转方向相同而容易伤人等事故的发生;②正、反、停离 相似文献
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为了筛选与猪细小病毒(porcine parvovirus,PPV)结构蛋白VP2相互作用的宿主蛋白,深入研究病毒入侵及致病的分子机制,本试验建立了ST细胞酵母双杂交cDNA文库。采用RNeasy Min Kit提取ST细胞的总RNA,反转录合成cDNA第一链之后,通过SMART技术合成了双链cDNA,并利用同源重组的方法,构建了ST细胞的酵母cDNA文库。结果显示,文库滴度为8.1×108 CFU/mL,插入的双链cDNA片段大小为250~1 000 bp,平均大小约为500 bp,文库的重组率为96%。此文库可用于筛选与病毒相互作用的ST细胞宿主蛋白,为进一步阐明病毒的致病机制奠定了基础。 相似文献
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猪病毒性腹泻带给生猪产业的危害是巨大的,也是生猪产业健康发展难以逾越的一道屏障。由于引起猪病毒性腹泻疫病的病原复杂,从而导致在实际防控中出现种种困惑。近年来又有新的冠状病毒出现,病毒变异是无法回避的现实,疫苗其保护性还有待提高,对猪病毒性腹泻的认知和防控还需要普及,各种因素导致的猪病毒性腹泻有效防控还面临各种挑战,因此猪病毒性腹泻防控依然任重而道远,但是随着对猪病毒性腹泻的行业认知深入、科研投入与产出的增加,尤其是企业主动参与疫病的防控,从防控理念到防控手段,都逐步向科学、规范、有效的目标迈进,使得猪病毒性腹泻得到有效防控,相信在政产学研用的共同努力下,随着新理念、新技术、新产品的不断推广,猪病毒性腹泻不再成为制约养猪业发展的重要问题,我国的生猪产业也会实现从产业大国到产业强国的转变。 相似文献
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为研究猪急性腹泻综合征冠状病毒(SADS-CoV)感染细胞是否诱导自噬及自噬对病毒复制的影响,本研究将SADS-CoV (MOI 0.1)接种Vero E6细胞培养36 h后,经透射电子显微镜观察可见,SADS-CoV感染的细胞中出现了包裹胞浆的自噬体样双层膜结构,证实SADS-CoV可以诱导Vero E6细胞发生自噬。构建pEGFP-LC3的真核表达质粒并经双酶切及测序鉴定正确后转染Vero E6细胞,24 h后以SADS-CoV感染,24 h后经激光共聚焦显微镜观察可见,与阴性对照组细胞相比,感染SADS-CoV的细胞出现绿色荧光的点状聚集。进一步将SADS-CoV(MOI 0.1)感染Vero E6细胞不同时间后通过western blot检测自噬相关蛋白LC3-Ⅱ和p62表达水平的变化,结果显示,与阴性对照组相比,SADS-CoV感染组LC3-Ⅱ的表达水平升高,LC3-Ⅱ/GAPDH比值呈上升趋势,而p62蛋白表达水平则显著降低(P<0.05),表明SADS-CoV感染能够诱导Vero E6细胞产生完整的自噬应答。为了探究自噬对病毒复制的影响,本研究分别采用自噬抑制剂3-... 相似文献
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猪丁型冠状病毒纤突蛋白S1亚基C端结合域(S1-CTD)是诱导中和抗体产生的主要区域,为研究与其相互作用的宿主蛋白,采用HEK-293T真核表达系统表达并纯化了S1-CTD,提取了猪回肠上皮细胞膜蛋白,通过免疫共沉淀筛选了可能与S1-CTD相互作用的蛋白并进行质谱分析,发现32个疑似相互作用的宿主蛋白。构建其中可能与S1-CTD互作的蛋白KIF1 binding protein (KIFBP)的真核表达质粒,通过免疫共沉淀和激光共聚焦验证上述宿主蛋白与S1-CTD是否存在相互作用,结果表明KIFBP和S1-CTD之间存在相互作用,共同转染时在细胞质共定位。进一步研究表明,过表达KIFBP能够有效降低病毒RNA水平和病毒滴度,其中mRNA水平降低了约70%,病毒滴度降低了101.6TCID50。综上,本研究筛选并鉴定出一种与PDCoV S1-CTD相互作用的宿主蛋白KIFBP,为了解PDCoV的致病机制提供了理论基础。 相似文献