排序方式: 共有35条查询结果,搜索用时 15 毫秒
31.
32.
本试验采用随机分组病理模型复制的方法,将14日龄AA肉雏鸡随机分为受试药物(高、中、低)3个剂量组、阳性对照组1(对照药物组)、阳性对照组2(疫苗对照组)、阴性对照组、健康对照组共7个组,每组30只,来验证中药金板青颗粒对鸡肾型传染性支气管炎的预防作用。试验表明:受试药物高、中剂量组与对照药物组差异极显著(P<0.01),低剂量组与对照药物组差异不显著;受试药物组总体上不如疫苗对照组,中、低剂量组与疫苗对照组差异极显著(P<0.01);高剂量与疫苗对照组对发病率、保护率差异极显著(P<0.01),而死亡率、有效率差异不显著。 相似文献
33.
34.
口蹄疫病毒重组鸡痘病毒活载体疫苗和DNA疫苗免疫牛的试验研究 总被引:5,自引:0,他引:5
将本课题组构建的共表达FMDV衣壳蛋白前体P1—2A基因以及蛋白酶3C基因的重组鸡痘病毒活载体疫苗vUTAL3CP1以及共表达P1—2A和猪白介索18基因的重组DNA疫苗(pVIRIL18P1),分别以单独及混合的共3种方式接种牛,然后通过间接ELISA、中和试验和T淋巴细胞增殖试验评价其诱导的特异性体液和细胞免疫水平。结果表明这2种基因工程疫苗均能诱导牛产生特异性的体液及细胞免疫应答。其中重组鸡痘病毒vUTAL3CP1免疫组以及联合免疫组(vUTAL3CP1/pVIRIL18P1,pVIRIL18P1/vUTAL3CP1)诱导的中和抗体滴度分别达到1:64、1:64和1:54,已接近于常规灭活疫苗水平(1:90),而特异性的T淋巴细胞增殖反应则比后者高得多(P〈0.01)。该研究结果为进一步进行免疫攻毒试验,并最终筛选出最佳疫苗和免疫程序奠定了基础。 相似文献
35.
貂源犬瘟热病毒f基因酵母表达载体的构建和鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
根据GenBank中登录的犬瘟热病毒f基因序列设计一对引物,利用RT-PCR方法扩增出水貂源犬瘟热病毒分离株的f基因,将其插入到克隆载体pMD18-T中,经EcoRⅠ和XbaⅠ双酶切鉴定后纯化回收,与经同样的酶酶切消化后并纯化回收的载体pPICZaA连接并转化E.coliDH5α,在含Zeocin的低盐LB固体培养基上筛选阳性转化子,阳性克隆菌经PCR法鉴定、酶切分析和测序鉴定表明目的基因插入位置、方向和阅读框正确。证明pPICZaA-f酵母表达载体构建成功。 相似文献