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301.
马铃薯脱毒种薯是目前国内外解决马铃薯品种退化、产量降低、品质下降的最有效措施。由于原原种生产成本高且数量有限,生产中需要进行原种扩繁和一、二级生产种薯繁育。为研究脱毒马铃薯原原种鄂马铃薯5号的高产栽培技术,本研究采用正交试验设计,对扩繁过程中种植密度、N、P2O5、K2O施用量进行研究。结果表明:种植密度为120 000株/hm2,纯N施用量为180 kg/hm2,P2O5施用量为90 kg/hm2,K2O施用量为330 kg/hm2是原种扩繁生产中各因素最佳水平组合。  相似文献   
302.
以剑麻(H·11648)幼苗为材料,采用盆栽试验的方法,研究了剑麻对干旱胁迫的生理响应.试验对剑麻幼苗进行干旱胁迫处理,每隔15d测定叶片相对含水量(RWC)、相对电导率(REC)、丙二醛(MDA)、过氧化物酶(POD)、脯氨酸(Pro)和根系活力(TTC)的变化,共处理90d.结果表明,随着干旱胁迫时间的增加,叶片含水量有所下降,下降最大幅度为8.64%,而相对电导率、丙二醛含量和脯氨酸含量却明显上升,最大增幅分别为86.22%,80%和41.54%,过氧化物酶活性和根系活力则呈现先上升后下降的趋势,峰值分别为1326.33u/g.Fw和2.66g/g.h.  相似文献   
303.
为了探究剑麻花芽分化与内源激素水平的关系.在对剑麻H.11648花芽分化进程进行观察的基础上,进行了花芽分化期剑麻花芽中的脱落酸(ABA)、生长素(IAA)、玉米素(ZT)和赤霉素(GA3)4种内源激素含量变化研究.结果表明,剑麻H.11648茎尖ABA、ZT的含量均在花芽分化初期达到高峰,而GA3的含量在花芽分化基本完成时达到高峰,IAA含量在花芽分化中期处于低谷,且内源激素出现高峰或低谷的时间与其花芽分化完成时间一致,表明测试激素均与花芽分化有密切关系.研究发现高水平的ABA、ZT、ABA/GA3、ABA/IAA、ZT/GA3和ZT/IAA及较低水平的GA3、IAA有利于剑麻的成花.  相似文献   
304.
20世纪90年代,开始应用基因工程技术培育黄瓜新品种,在一定程度上打破了生物间的生殖隔离,使黄瓜育种更具有目的性和针对性,同时还解决了黄瓜传统育种过程中周期较长、种质资源狭窄及有益性状资源匮乏等难题。本文综述了黄瓜转基因研究所取得的进展,如改善了黄瓜的抗病性、抗虫害、抗逆性、品质、抗除草剂、单性结实和产量等;讨论了转基因黄瓜巨大的商业化潜力;指出近期黄瓜转基因的目标,以及在今后黄瓜转基因工作过程中应注意评估转基因黄瓜的生物安全和商业化过程中存在的其他问题,并对转基因黄瓜的食品和生物安全战略进行了探讨。  相似文献   
305.
低农药残留量的黄瓜种质资源筛选   总被引:3,自引:0,他引:3  
以28份黄瓜品种为试材,用目前生产上常用的溴氰菊酯、霜霉威和腈菌唑3种农药进行喷施处理,统一取样。利用气相色谱法分析检测各品种黄瓜果实中3种农药的残留量,筛选出低溴氰菊酯、低霜霉威和低腈菌唑残留量的黄瓜种质资源各3、8和6份。  相似文献   
306.
挂蔓黄瓜果实成熟衰老鉴定指标的筛选   总被引:1,自引:0,他引:1  
以2个衰老表现型不同的黄瓜品种为试材,在挂蔓黄瓜果实成熟衰老过程中,测定果实叶绿素、丙二醛(MDA)、可溶性蛋白质、谷氨酰胺合成酶含量(GS)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、脂氧合酶(LOX)活性、呼吸强度和组织相对电导率等9项与成熟衰老相关的生理指标,对这9个指标进行了主成分分析和灰色关联度分析。结果表明,叶绿素、可溶性蛋白质含量、SOD、LOX酶活性4项指标与挂蔓黄瓜果实成熟衰老有显著相关,可作为挂蔓黄瓜果实成熟衰老期鉴定指标。  相似文献   
307.
黄瓜种质资源对霜霉病和白粉病的抗病性鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用苗期人工接种,对东北农业大学黄瓜育种研究室保存的51份育种材料进行了霜霉病和白粉病的抗病性鉴定。结果表明,供试材料中没有免疫材料,筛选出高抗和抗病的649、D0463、129三份材料;白粉病抗病性鉴定筛选出D0118、9320-2、D0115、9302-1-1、C04-01、D0410、L18-10-2等13份抗病材料;同时抗两种病害的有:9302-1、649、D0622、D0401、D0115、D0425-1、东农802、东农803、1058-1、D0202-2等10份材料。  相似文献   
308.
通过对广西橘红产业发展现状的分析,发现广西橘红产业发展存在产品社会认可程度低、粗放式管理、科技投入不足、产业基础薄弱以及企业品牌意识薄弱等问题。针对发展现状和问题,从加强产地适宜性研究、提升管理水平、加大科技投入、增强品牌意识、发展林下经济等方面提出解决对策,为广西橘红在国内的可持续发展提供参考。  相似文献   
309.
绿菜花游离小孢子培养,胚胎发生和植株再生   总被引:22,自引:0,他引:22  
取花蕾长3.0-5.5mm的花序,7%次氯酸钙溶液表面消毒15min,无菌水洗3次,然后轻压花蕾,过滤、收集滤液,离心后,将小孢悬浮于经过滤灭菌的改良的1/2NLN培养基中,石蜡膜封口,置温度梯度培养箱作32.5℃、1d的高温热激诱导处理,后置25℃下继续培养。本试验地13份绿菜花供试材料的游离小孢培养能力进行初步研究,其中8种基因型(占全部材料的61.5%)有胚胎发生,并获得5种基因型的再生株。  相似文献   
310.
Introduction There has been a tendency towards the utilization of alternatives for controlling pest and disease. Natural products including plant extracts might substitute for pesticides and contribute to the development of new agents (Addor 1995). Matrin…  相似文献   
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