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71.
大学本科生毕业论文存在的问题及对策 总被引:1,自引:0,他引:1
分析了目前本科生毕业论文存在的主要问题,并结合实践,就如何提高本科生毕业论文质量提出了相应的对策。 相似文献
72.
将培养收获的M SB 1细胞用磷酸盐缓冲液洗涤3次后,调整细胞浓度为2×106/mL,然后每毫升细胞悬液加2 IU木瓜蛋白酶和1 mm o l/L的L-胱氨酸溶液0.1 mL,混匀后37℃作用1 h以分离M SB 1细胞表面M AT-SA。对木瓜蛋白酶处理前后的M SB 1细胞进行间接荧光抗体染色以检测M ATSA的分离情况。获得的M ATSA粗提物经超滤浓缩和Sephadex G-75凝胶纯化后,用SDS-PAGE检测纯化的结果。试验结果表明,从M SB 1细胞表面分离到M ATSA,经电泳获得了纯化的M ATSA,其相对分子质量约为35 ku。结果为M ATSA单克隆抗体的制备及其相关的研究奠定了基础。 相似文献
73.
应用从猪红细胞提取的 CD58分子协同新城疫 疫苗 ,免疫 18日龄尼克红公鸡 ,以β-微量法测定ND抗体效价。并在免疫后 39d用 F4 8E9强毒株攻毒。结果表明 ,CD58能促进 ND抗体的提前产生 ,使应答负期明显缩短 ,并且试验组 ND抗体效价显著高于对照组 (P<0 .0 5 ,或 P<0 .0 1)。攻毒后 7d内 ,试验组鸡死亡率为 16 .7% ,对照组为 5 3.3%。 相似文献
74.
苦马豆素-BSA免疫山羊的血清相关酶评价 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】通过评价SW-BSA免疫山羊的血清相关酶,探索SW-BSA免疫接种后对动物机体组织器官的保护作用。【方法】将24只山羊随机分为免疫对照组、免疫攻毒组和攻毒组,其中免疫对照组和免疫攻毒组接种SW-BSA,免疫攻毒组和攻毒组拌料饲喂10 g/kg BW/d甘肃棘豆草粉攻毒。【结果】血清GOT、GPT、LDH、AKP、BUN、AMA和抗体效价的检测结果表明,免疫攻毒组山羊较攻毒组山羊LDH活性升高延缓28 d,AKP活性升高延缓14 d,AMA活性降低延缓21 d,BUN活性升高延缓14 d,GOT活性升高延缓28 d。攻毒后免疫攻毒组山羊抗SW抗体水平降低,但在攻毒的第21天有一反弹,之后逐渐下降。【结论】这些酶活性延缓变化和抗体水平变化,说明在甘肃棘豆攻毒的前30 d内,SW-BSA能够有效地延缓SW对山羊肝脏、心脏和肾脏等组织器官的损伤。 相似文献
75.
苦马豆素-BSA接种山羊的免疫学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
疯草(Locoweed)是世界范围内危害草原畜牧业生产最严重的一类毒草,在我国主要分布于西部的广大草原,危害面积达1100万hm^2,并且日趋蔓延。动物采食疯草后不仅引起大量中毒死亡,更为重要的是导致母畜流产、不孕、胎儿畸形和公畜不育,同时疯草蔓延可促使草场退化,降低草场利用率,给草原畜牧业造成巨大的经济损失。国内外学者自1873年至今对动物疯草中毒做了大量的研究,现已确认的疯草毒素为吲哚兹啶生物碱-苦马豆素(swainsonine,SW)。疯草除含有毒素外,营养学研究也发现,其粗蛋白含量高达11%~12%,有着被作为优良饲草的潜力。 相似文献
76.
从美丽马醉木叶中分离到一种白色片状结晶,经熔点测定,薄层层析,红外光谱、质谱及氢核磁共振谱分析鉴定为马醉木毒素Ⅰ(asebotoxinⅠ)。小鼠毒性试验表明,马醉木毒素Ⅰ(毒素C)是美丽马醉木叶的主要有毒成分 相似文献
77.
鸡一种“头颈肿大症”研究初报 总被引:1,自引:0,他引:1
某养鸡专业户和某校养鸡场两群成年鸡中大批发中“头颈肿大症”。经过现场调查、病理检查和病原分离鉴定,证明为大肠杆菌感染引起的头颈皮下组织肉芽肿,用药后基本控制住了病情发展。但有关大批鸡发生“头颈肿大症”的原因和机理以及防治措施还有待进一小研究。 相似文献
78.
SW-OVA接种家兔血清抗体变化的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
试验将苦马豆素(SW)与鸡卵白蛋白(OVA)合成人工抗原SW-OVA后免疫家兔,通过酶联免疫吸附法(EUSA)检测抗体变化规律,为免疫学检测和治疗家畜疯草中毒奠定基础.将8只家兔随机分成对照组(4只)、试验组(4只),试验组家兔每2周免疫1次,共免疫4次,第1次免疫后第21天开始采血,以后每周采血1次,每次采血1 mL,分离血清,ELISA检测抗体效价.结果发现:SW-OVA能够诱导机体产生很高效价的SW抗体,且高效价的抗体保持时间长,在免疫学检测和治疗家畜疯草中毒方面具有广阔的应用前景. 相似文献
79.
80.
本试验旨在构建表达猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV) GP5蛋白的口服重组减毒鼠伤寒沙门氏菌活载体疫苗株.PCR克隆除去信号肽序列的PRRSV ORF5基因,将其插入到表达载体pYA3341中,构建重组质粒pYA3341-ORF5.将重组质粒电转入鼠伤寒沙门氏菌疫苗株X4550(缺失Asd、Cya、Crp基因),获得重组疫苗菌株X4550(pYA3341-ORF5).鉴定重组菌GP5蛋白的表达;测定重组菌定居特性及安全性;检测免疫小鼠血清抗体;流式细胞仪检测重组菌对小鼠T淋巴细胞CD4+和CD8+亚群的影响;最后进行免疫猪血清抗体检测.结果表明,酶切鉴定证实重组质粒构建成功;Western blot证实重组菌表达的GP5蛋白能与PRRSV阳性血清特异性结合;重组菌在体内可较稳定地定居于小鼠的肠系膜淋巴结和脾脏中,并在其中表达出GP5蛋白;小鼠口服试验证实重组菌无毒性作用;重组菌口服免疫小鼠可以产生抗GP5蛋白抗体且抗体具有中和活性;重组菌株能不同程度地使CD4+、CD4+/CD8+升高,而使CD8+下降,表明重组菌对细胞免疫功能具有调节作用;淋巴细胞增殖试验表明,重组菌能诱发小鼠产生较强的细胞免疫应答;重组菌口服免疫猪可以产生抗GP5蛋白抗体.本试验成功构建了能稳定表达PRRSV GP5蛋白的口服减毒鼠伤寒沙门氏菌疫苗株,为研究PRRSV口服基因工程疫苗奠定基础. 相似文献