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甲醇浸泡甘肃棘豆粉 ,回收甲醇浸泡液至浸膏 ,1 mol/L HCl溶解后上 73 2型强酸性阳离子交换柱 ,1 mol/L NH4 OH洗脱并挥发至干 ,得到总生物碱。总生物碱经氨性氯仿提取后 ,通过高效液相色谱柱分离 ,色谱条件是 :反相 ( C1 8硅胶 )柱 ,在 2 5min内用 5%～ 1 0 0 %甲醇线性梯度洗脱 ,苦马豆素一般出现在 80 %～1 0 0 %的范围内 ,表现为一个宽峰。高效液相色谱柱分离后回收溶液得到一种白色细针状结晶 1 .0 4 mg,植物中的提取率为 0 .0 0 52 %。经 TLC、MP、IR、MS鉴定分析 ,确定所分离到的结晶为苦马豆素 相似文献
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简述了DNA疫苗的研究概况，介绍了真核双表达质粒的结构特点及其在基因佐剂和二价DNA疫苗中的应用情况，总结分析了双表达质粒的优点和存在的问题，并对其今后在DNA疫苗中的研究方向和前景进行了展望。 相似文献
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甘肃棘豆粉乙醇热回流，回收溶剂后，用1mol／L HC1酸化，抽滤，滤渣用石油醚萃取，回收石油醚，得到石油醚萃取部位。取该部位目硅胶层析柱。先用石油醚、石油醚：氯仿(V／V)50：1、30：1、20：1、15：1、10：1、8：1、5：1、2：1、1：4、氯仿洗脱，每20mL收集一份。再用氯仿：乙酸乙酯(V／V)10：1、1：1、乙酸乙酯洗脱，每40mL收集一份，共收集585份，TLC检测，合并相同部分。石油醚萃取液作GC—MS，显示有93种化舍物，确认了18种化合物的结构，其中酯13种，烷烃3种，羟酸2种。 相似文献
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利用PCR方法扩增日本乙型脑炎病毒(JEV)E全长基因,然后将其克隆到杆状病毒转座载体pBac-SC中,筛选重组质粒pBacSC-E,再转化入含有穿梭载体的感受态细胞DH10Bac,经抗性及蓝白斑筛选得到含E基因的重组杆状病毒DNA,以脂质体介导法将此重组杆状病毒DNA转染Sf9昆虫细胞,从而获得重组杆状病毒。用此重组杆状病毒感染Sf9昆虫细胞,经Western-blot检测表明,E基因在昆虫细胞中获得表达,表达蛋白的分子量约53 ku,与预期结果大小一致,且能与日本乙型脑炎阳性血清发生特异性反应,这为进一步研究JEV亚单位疫苗和诊断抗原奠定了基础。 相似文献