海南苦楝丛枝病植原体的分子鉴定   总被引：3，自引：2，他引：1  

罗大全  车海彦  刘先宝  符瑞益  叶莎冰 《热带作物学报》2008,29(4):522-524

利用植原体16S rDNA通用引物对Rl6mF2/R16mR1,通过PCR技术从表现典型丛枝症状的苦楝植株总DNA扩增到约1.4 kb的特异片段,将此片段克隆后进行序列测定、分析及系统关系树构建.结果表明,该片段与16Sr I组中的各植原体同源率均达到99%以上,其中与16Sr I中的白蜡树丛枝(Ash witches'-broom,AWB,AY566302),柳叶菜变叶(Epilobium phyllody,EP,AY101386)和苦楝丛枝江西株系(Chinaberry witches'-broom,CWB-JX,AY859543)的同源率最高,达到100%,而与其它组的植原体16S rDNA序列的同源率均低于97%.引起我国海南苦楝丛枝病的植原体应归属于16sr I组,将其暂命名苦楝丛枝植原体海南株系.  相似文献   

海南长春花黄化病植原体的16S rDNA序列分析研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

车海彦  罗大全  符瑞益  叶莎冰  吴云锋 《植物病理学报》2009,39(2):212-216

 Periwinkle(Catharanthus roseus) yellows is a common disease in Hainan. Periwinkle's leaf tissue with symptoms was assayed for phytoplasma infection by using PCR assay employing phytoplasma universal 16S rRNA gene primers (Rl6mF2/Rl6mR1). A PCR product (about 1.4 kb) was amplified from periwinkle showed yellows. Nucleotide sequencing and phylogenetic tree analysis showed that the amplified 16S rDNA contained 1 432 nucleotides, the most homology was 98.1% with the members of elm yellows group (16S r Ⅴ) and clustered in the same clade, while it was under 96.1% with other phytoplasma groups. Our results suggested that the phytoplasma sample belonged to 16S rⅤgroup and was tentatively named as Hainan periwinkle yellows phytoplasma (PY-Hn). This is the first report of existence of 16S r Ⅴ group phytoplasma in naturally infected periwinkle.  相似文献   

槟榔黄化病“该防”还是“该治”     

车海彦  曹学仁  禤哲  罗大全 《中国热带农业》2018,(5)

槟榔是海南省第二大特色经济作物,黄化病已成为海南省槟榔生产中最大的限制因素,但对黄化病"该防"还是"该治"一直存在争议,造成传染性的黄化病仍在海南不断发生蔓延。本文对如何正确识别传染性的槟榔黄化病、防控过程中存在的问题及正确的防控方法进行阐述和分析,以期为更好的控制海南槟榔黄化病提供理论和技术指导。  相似文献   

甜瓜黄斑病毒在海南黄瓜上的发生分布及序列分析     

车海彦  曹学仁  禤哲  罗大全 《植物病理学报》1955,49(5):612-620

 应用特异性引物MYSV-L-F和MYSV-L-R对海南5个市县采集的150份疑似感染病毒病的黄瓜样品进行RT-PCR检测,在三亚、乐东和东方等3个市县的18份样品中检测到甜瓜黄斑病毒(Melon yellow spot virus, MYSV)。选取采自三亚的分离物C29(MYSV-Hainan)进行MYSV全基因组克隆及序列分析,结果表明:该分离物的L RNA、M RNA和S RNA基因组全长分别为8 918 nt、4 815 nt和3 257 nt,与已知MYSV分离物的核苷酸相似性分别为97.4%~97.7%、96.2%~97.9%和94.8%~99.8%,系统进化关系分析与相似性分析一致,序列相似值越高,系统进化关系越近。  相似文献   

海南菜豆上粉虱传双生病毒的分子检测     

车海彦  罗大全  杨旭光 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》2007,35(8):139-142

为了解粉虱传双生病毒在海南的发生情况,从海南儋州采集了3个菜豆病样,症状表现为花叶、皱缩、叶背部叶脉突起,根据粉虱传双生病毒基因组DNA基因间隔区及外壳蛋白基因保守序列设计的简并引物,对这3个样品进行了PCR检测,从其中两个样品中扩增到预期大小为522 bp的DNA片段。PCR产物经克隆后进行序列测定,BLAST分析结果表明,该序列与与印度绿豆黄花叶病毒豇豆分离物(GenBank登录号:AF481865)的同源性最高,为65.9%,说明海南菜豆中存在着粉虱传双生病毒的侵染。  相似文献   

橡胶树褐皮病皮接传染研究   总被引：4，自引：0，他引：4  

陈慕容  罗大全  许来玉  叶沙冰  黄庆春 《热带作物学报》2000,21(3):15-20

橡胶树褐皮接传染结果表明：（１）皮接３个月后,发病率为 ２９％～５０％,被传染感病的砧木植株树皮组织呈现褐色斑或水渍状的病灶,５ａ后开割割线排胶不正常,割线有不同程度的干涸,症状表现与大田开割树典型的被皮病症状相符。（２）微量沉淀、酶联免疫吸附等方法检测结果表明褐皮病皮接的带菌率为 ４０％～４５％。（３）电镜检查,被传染感病的砧木植株树皮韧皮部筛管细胞内,均可观察到植原体（Ｐｈｙｔｏｐｌａｓｍａ．原称ＭＬＯ）,菌体大小为３００～８５０ μｍ,单位膜厚度为 ９～１２μｍ,但健康对照树未发现有上述菌体存在。   相似文献   

植原体病害的检测方法研究进展   总被引：4，自引：0，他引：4  

车海彦  罗大全 《华南热带农业大学学报》2006,12(3):69-73

综述植原体病害的主要检测方法,即电子显微镜检测法、组织化学技术检测法、血清学检测法、核酸杂交检测法、PCR检测法。  相似文献   

多聚酶链式反应检测海南槟榔黄化病   总被引：5，自引：0，他引：5  

罗大全  陈慕容  叶沙冰  刘志昕 《热带农业科学》2002,22(6):13-16

应用多聚酶链式反应(PCR)技术检测海南槟榔黄化病。结果表明：槟榔黄化型黄化病病株样品分别用2组植原体(Phytoplasmas)通用引物（R16mF／R16mR2、R16mF2／R16R2和1067／1068)测定，均出现特异的Phytoplasmas DNA谱带，呈阳性结果；而健康植株相应组织样品(对照)和其它样品则均未出现上述谱带，呈阴性反应。因此，黄化型的槟榔黄化病病株组织内存在植原体，植原体是导致槟榔发生黄化型黄化病的病原菌。  相似文献