第四讲:茶叶中农药残留的气相(质)色谱测定方法     

楼正云  汤富彬  刘光明  罗逢健  陈宗懋 《中国茶叶》2007,29(3):12-13

气相色谱分析法是20世纪50年代发展起来的一种分析方法，经过几十年的发展，已成为环境保护、医药卫生、化工、外贸、司法等系统生产、科研和检验部门使用的现代分析方法，具有高选择性、高分离效能、高灵敏度、快速等特点，是茶叶中农药残留检测最常用的方法之一。  相似文献   

欧盟或将禁用三种新烟碱类农药 出口茶企应及早未雨绸缪     

罗逢健 《中国茶叶》2013,(6):28

本刊讯据国家质检总局网站消息,欧盟有可能实施禁令,禁用噻虫胺(clothianidin)、吡虫啉(imidacloprid)和噻虫嗪(thiamethoxam)三种新烟碱类农药。禁用这三种新烟碱类农药的原因是,欧盟食品安全局(EFSA)发布的报告指出,这些农药对蜜蜂等授粉昆虫构成"严重风险",认为这三种新烟碱类的农药与蜜蜂死亡有关。植物传授花  相似文献   

两种不同溶解度农药残留在茶汤中的浸出规律研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

张芬  张新忠  陈宗懋  罗逢健  楼正云  孙威江 《茶叶科学》2013,(5)

建立了茶汤中两种不同溶解度农药噻虫嗪和高效氯氟氰菊酯残留分析方法,并利用该方法研究了浸泡时间、温度、次数、茶叶形状和茶叶中残留量对两种农药浸出规律的影响。结果表明：恒定水温100℃时,浸泡不同时间,15 min时,整叶茶和碎茶中噻虫嗪浸出率达最大值分别为81.2%和88.6%;25 min时碎茶中高效氯氟氰菊酯的浸出率达到最大为5.5%,此时整叶茶中为0.41%。不同水温下冲泡15 min时,噻虫嗪和高效氯氟氰菊酯在茶汤中的浸出率均随着浸泡温度的升高而增加,当水温100℃时,整叶茶和碎茶中噻虫嗪的浸出率达到最大,分别为83.9%和89.1%;高效氯氟氰菊酯的浸出率也达到最大,分别为0.55%和4.1%。恒定水温100℃,冲泡15 min 3次,整叶茶实际样品中噻虫嗪和高效氯氟氰菊酯的浸出率随浸泡次数增加而逐次减小,总浸出率最大分别为93.25%和1.94%。茶汤中噻虫嗪总浸出浓度与它在成茶中的残留量呈线性关系 Y=0.9267X-0.0336,R2=0.9954;高效氯氟氰菊酯总浸出浓度与它在成茶中的残留量呈二次函数关系 Y=0.0026X2-0.0023X＋0.0096,R2=0.9765。在此基础上对茶叶中噻虫嗪和高效氯氟氰菊酯残留量进行风险评估,结果表明饮茶摄入两种农药残留对人体健康影响的风险很小。  相似文献   

两种不同溶解度农药残留在茶汤中的浸出规律研究     

张芬  张新忠  陈宗懋  罗逢健  楼正云  孙威江 《茶叶科学》2013,(5):482-490

建立了茶汤中两种不同溶解度农药噻虫嗪和高效氯氟氰菊酯残留分析方法,并利用该方法研究了浸泡时间、温度、次数、茶叶形状和茶叶中残留量对两种农药浸出规律的影响。结果表明:恒定水温100℃时,浸泡不同时间,15 min时,整叶茶和碎茶中噻虫嗪浸出率达最大值分别为81.2%和88.6%;25 min时碎茶中高效氯氟氰菊酯的浸出率达到最大为5.5%,此时整叶茶中为0.41%。不同水温下冲泡15 min时,噻虫嗪和高效氯氟氰菊酯在茶汤中的浸出率均随着浸泡温度的升高而增加,当水温100℃时,整叶茶和碎茶中噻虫嗪的浸出率达到最大,分别为83.9%和89.1%;高效氯氟氰菊酯的浸出率也达到最大,分别为0.55%和4.1%。恒定水温100℃,冲泡15 min 3次,整叶茶实际样品中噻虫嗪和高效氯氟氰菊酯的浸出率随浸泡次数增加而逐次减小,总浸出率最大分别为93.25%和1.94%。茶汤中噻虫嗪总浸出浓度与它在成茶中的残留量呈线性关系Y=0.9267X-0.0336,R2=0.9954;高效氯氟氰菊酯总浸出浓度与它在成茶中的残留量呈二次函数关系Y=0.0026X2-0.0023X+0.0096,R2=0.9765。在此基础上对茶叶中噻虫嗪和高效氯氟氰菊酯残留量进行风险评估,结果表明饮茶摄入两种农药残留对人体健康影响的风险很小。  相似文献   

毛细管气相色谱法测定茶叶中多种常用农药的残留   总被引：6，自引：0，他引：6  

黄雅俊  刘光明  罗逢健  王运浩  陈宗懋 《农药科学与管理》2000,21(2):18-20

本文采用岛津CBP1 -M25 -025毛细管柱为分离柱 ,ECD检测 ,测定了茶叶中7种常用的不同性质农药的残留。本方法对7种农药的回收率范围为83.56%～101.16% ,变异系数为1.62%～12.62 % ,检测限为0.04～0.47×10-9g。  相似文献   

第六讲 茶叶中农药多残留检测(气相色谱-质谱法)     

罗逢健  汤富彬  楼正云  刘光明  陈宗懋 《中国茶叶》2007,29(6):14-16

一、气相色谱-质谱法多残留检测方法概况 随着质谱仪器和计算机技术的发展，质谱的灵敏度、扫描速度、谱库检索、谱图的后处理等都有了很大提高，气相色谱-质谱联用检测技术也得到发展，同时近年农产品中农药残留检测前处理技术的提高，使得用气相色谱-质谱联用技术检测农产品中多种农药成为现实。国际上有加拿大、13本等国的200多种农药在农产品中的多残留测定方法，我国的国标方法GB／T20768--2006、GB／T20769--2006可对400～500种农药残留进行测定，都是应用气相色谱-质谱联用技术检测水果和蔬菜等农产品中上百种农药的多残留测定方法。  相似文献   

超高效液相色谱-串联质谱法检测绿茶中16种农药残留     

李自强  杨梅  张新忠  罗逢健  周利  楼正云  孙荷芝  王新茹  陈宗懋 《茶叶科学》2022,42(4):537-548

建立了超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）同时检测绿茶中16种农药残留的分析方法。采用1%甲酸乙腈提取绿茶样品中的目标农药,经TPT-SPE柱净化,在电喷雾正离子源（ESI⁺）模式下电离,质谱多反应监测模式（MRM）对目标母离子和子离子进行扫描测定。通过对样品提取、净化以及色谱条件优化,目标农药浓度范围在0.005~1.000 mg·kg^-1线性良好,相关系数R²>0.992 6;在0.010、0.050、0.100 mg·kg^-1和1.000 mg·kg^-1 4个添加水平下,平均回收率在74.0%~105.4%,相对标准偏差（RSD）<20.0%;方法的定量限为10~50 μg·kg^-1。该方法分析速度快,灵敏度高,各项技术指标均符合国内外相关法规标准,可满足绿茶中多种农药残留同时检测的要求。  相似文献   

第二讲:农药标样的配制及茶叶样品处理     

罗逢健  刘光明  汤富彬  楼正云  陈宗懋 《中国茶叶》2007,29(1):14-15

一、农药标准品的保存和配制 1．纯标样的保存纯标样应按照供应商提供的说明书上的要求贮存，为减少其发生质量改变，一般在低温（-20℃）、避光、密封条件下保存，并在有效期内使用。  相似文献   

茶叶和土壤中cis-联苯菊酯、高效氯氟氰菊酯手性对映体残留分析          下载免费PDF全文

宁亚婷  王新茹  罗逢健  李建勋  张新忠 《核农学报》2023,(11):2243-2251

为了满足茶叶和土壤中手性农药cis-联苯菊酯和高效氯氟氰菊酯对映异构体残留检测的需要，本试验首次对比研究了正相液相色谱条件下，Daicel ChiralPak^?AS-H、Phenomenex^?Cellulose-1和Cellulose-3柱对两组手性对映体的拆分效果，以及气相色谱条件下BGB-172柱的分离测定效果，并建立了基于手性气相色谱分离的茶叶和土壤中cis-联苯菊酯和高效氯氟氰菊酯对映体残留分析方法。样品采用正己烷和丙酮提取，Florisil与GCB混合柱净化，气相色谱手性柱BGB-172程序升温分离，电子捕获检测器(ECD)外标法定性定量测定。结果表明，在2.5～800μg·L^-1浓度范围内，cis-联苯菊酯对映体色谱峰面积(Y)与浓度(x)之间分别满足线性方程Y=15 381.1x-279 657.5(r=0.996 7)和Y=17 387.6x-399048.0(r=0.993 7)，对映体分数(EF值)=0.489±0.017；在2.5～200μg·L^-1浓度范围内，高效氯氟氰菊酯对...  相似文献   

改良QuEChERS方法与UPLC-MS/MS联用测定茶叶中草甘膦、草铵膦及氨甲基膦酸          下载免费PDF全文

李自强  杨梅  张新忠  罗逢健  楼正云  梁爽 《茶叶科学》2023,(2):263-274

建立了改良QuEChERS-超高液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)快速检测红茶和绿茶中草甘膦、草铵膦及氨甲基膦酸残留的分析方法。样品经纯净水提取2次，提取液采用MWCNT、C₁₈、PVPP和CNT-OH吸附剂分散固相萃取净化，质谱以多反应监测模式(MRM)进行测定，外标法定量。结果表明，红茶和绿茶基质中，草甘膦、草铵膦和氨甲基膦酸在一定浓度范围内线性良好，相关系数(R²)为0.999 3～1.000 0，方法的检出限(LOD)分别为0.005 0、0.030、0.030 mg·kg^-1，定量限(LOQ)分别为0.050、0.10、0.10 mg·kg^-1，平均加标回收率在81.6%～120.0%，相对标准偏差(RSD)在0.6%～13.6%。该方法前处理简单、成本低、重复性好、灵敏度高，适用于红茶和绿茶中草甘膦、草铵膦及氨甲基膦酸的检测。  相似文献