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21.
采用RT-PCR方法从小麦品种豫教2号籽粒中克隆出颗粒型淀粉合成酶II基因(Granule bound starch syn-thase,GBSSII)部分cDNA片段(1 069 bp)(GenBank登录号:EF221764),同源性比较结果显示,它与GenBank上已报道的GBSSII基因有高度的同源性。以pWM101质粒为基础,构建了由35 S启动子调控的GBSSII基因的反义表达载体pWM101GBSSIIA;另外,还以pFGC5941质粒为基础,构建了GBSSII基因的RNAi载体pFGC5941GBSSIIsa,这些载体的构建为研究GBSSII基因的功能打下了很好的基础。  相似文献   
22.
小麦淀粉GBSSⅡ基因的克隆、反义和RNAi载体的构建   总被引:3,自引:2,他引:1  
采用RT-PCR方法从小麦品种豫教2号籽粒中克隆出颗粒型淀粉合成酶Ⅱ基因(Granule bound starch synthase,GBSSⅡ)部分cDNA片段(1 069 bp)(GenBank 登录号:EF221764),同源性比较结果显示,它与GenBank 上已报道的GBSSⅡ基因有高度的同源性.以pWM101质粒为基础,构建了由35 S启动子调控的GBSSⅡ基因的反义表达载体pWM101GBSSⅡA;另外,还以pFGC5941质粒为基础,构建了GBSSⅡ基因的RNAi载体pFGC5941GBSSⅡsa,这些载体的构建为研究GBSSⅡ基因的功能打下了很好的基础.  相似文献   
23.
通过对动物医学专业人才培养过程中存在的自我认知缺乏、学生对职业环境了解较少、职业规划指导缺乏针对性等问题进行分析,提出通过培养学生自身职业规划能力、学校教育渗透职业规划意识、利用社会资源扩展职业规划教育等三个途径,将职业规划理念融入到动物医学相关专业人才培养过程中,以提高动物医学专业人才培养质量和就业竞争力,使更多动物医学专业毕业生愿意投身于农业现代化和农村现代化建设发展中来。  相似文献   
24.
Web2.0技术的日渐发展引发图书馆2.0的管理思考,阐述了如何利用社交网络平台为高校图书馆创造价值,提出将社交网络嵌入高校图书馆。  相似文献   
25.
以昆明种小白鼠作为实验动物,探讨冬季条件下不同的居室环境对小白鼠生长的影响。通过体重、脏器重量和行为学的观察比较与分析,说明不同的箱体材料对小白鼠的生长产生不同程度的影响,木质材料内装环境对小白鼠有良好的调节作用。  相似文献   
26.
用昆明种小鼠作实验动物,研究秋季条件下不同内装环境对小鼠生长指标的影响。通过对不同居室环境小鼠生长与生理指标的比较分析,结果表明:秋季不同的居室环境对小鼠的饮水量、取食量、脏器指数与体质量等有一定的影响作用。  相似文献   
27.
应用灵敏度较高的聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,结合尿素抑制实验,对丽斑麻晰和山地麻晰不同组织(如脑,肝,小肠,心肌,肾,睾丸,肌肉和眼球),中LDH同工酶的分布特征和性质进行比较研究。实验结果,两种麻晰不同组织LDH同工酶酶谱十分相似,并具有组织器官特异性,在心肌和小肠等组织中LDH同工酶表现出一定的种间特异性。LDH同工酶对尿素抑制的敏感程度依次为LDH2>LDH2>LDH1。LDH同工酶分布特征与其  相似文献   
28.
逊克产中国林蛙的染色体组型   总被引:1,自引:1,他引:1  
采用骨髓细胞制片法,对逊克产中国林蛙(Rana chensinensis)的染色体组型分析表明,其染色体数目为2n=24,分为3组,A组(第1-5对);B组(第6对);C组(第7-12对)。第1-5对染色体的短臂上告近着丝粒部位往往有一次缢痕。第2、8、10、12对染色体的长臂上也往往有次缢痕,而第10对染色体的长臂上次缢痕是衡定的,雌雄具体间未见异型染色体。  相似文献   
29.
对东北林蛙烂趾病病原菌进行分离鉴定,并对其药物敏感性进行研究。结果表明:从东北林蛙患病趾处分离到1株溶血性致病茵,经16SrDNA序列分析法鉴定为嗜水气单胞菌。通过对23种抗生素的药敏试验表明,此菌对氟喹诺酮类(如环丙沙星、培氟沙星、诺氟沙星),部分头孢类抗生素(如头孢呋辛、头孢噻肟、头孢吡肟),β-内酰胺类抗生素(如亚胺培南、氨曲南)高度敏感;对部分头孢类抗生素(如头孢噻吩、头孢西丁、头孢他啶),氨基糖苷类抗生素(如卡那霉素、庆大霉素、链霉素)中度敏感;对青霉素类如(青霉素、苯唑西林、氨苄西林、阿莫西林)有耐药性。说明可以考虑用氟喹诺酮类、头孢类或β-内酰胺类抗生素防治东北林蛙烂趾病。  相似文献   
30.
目的:确定毕赤酵母表达东北林蛙皮肤抗菌肽dybowskin-1ST基因的最佳诱导表达条件。方法:本研究将PCR合成的dybowskin-1ST基因克隆到毕赤酵母表达载体pPIC9K中,构建pPIC9K-dybowskin-1ST诱导型表达载体。表达载体经线性化后转化巴斯德毕赤酵母GS115,应用BMMY培养基诱导表达。采用单一变量法及正交试验法,对甲醇诱导的浓度、时间和温度进行了优化,通过SDS-PAGE电泳分析和体外抑菌试验检测目的肽表达丰度。结果:最佳诱导条件:甲醇终浓度为0.5%、诱导时间为72 h、诱导温度为28℃,在此条件下表达产物SDS-PAGE电泳条带灰度值为117,抑菌环直径为28.16mm,可为规模化的抗菌肽表达提供参考数据。  相似文献   
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