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重庆稻瘟病菌不同菌株DNA指纹图谱分析 总被引：6，自引：0，他引：6
采用rep-PCR指纹技术对70个不同来源的稻瘟病菌菌株的DNA指纹图谱进行了测定。菌株间显示了DNA图像的多态性,供试菌株分别扩增出2－15条DNA带。经聚类分析,在0．80遗传相似水平下,供试菌株分为9个遗传谱系,其中第3,6,9为优势谱系。菌株的遗传谱系与菌株的原寄主和原采集地之间均表现出较明显的相关性。 相似文献
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芸薹根肿菌次生游动孢子侵染致病分析 总被引：2，自引：2，他引：0
为明确芸薹根肿菌Plasmodiophora brassicae Woron.在其它寄主中是否广泛存在无性短循环及次生游动孢子的侵染致病性,以不结球白菜为寄主培养3批幼苗(G1、G2和G3),用休眠孢子悬浮液接种G1,被侵染的G1接种G2,被侵染的G2接种G3,采用离心管水培法研究其侵染致病性。结果显示,无性短循环研究中,G1、G2和G3根毛均被侵染,除G3并株接种侵染率为33.33%外,其它处理侵染率均在50.00%以上,根毛里有明显的游动孢子囊;次生游动孢子能侵染不结球白菜的皮层组织,致使不结球白菜发病形成明显的肿根;G1、G2和G3水培发病率为20.00%、15.00%和6.00%,砂培发病率为22.50%、18.75%和7.50%;G3肿根病理切片中可观察到休眠孢子。表明芸薹根肿菌侵染不结球白菜时,其生活史中存在无性短循环,次生游动孢子具有侵染致病作用。 相似文献
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烟草疫霉是重要的病原真菌,但在人工培养条件下难以培养、产孢以及释放游动孢子.作者对烟草疫霉培养、产孢、接种方法进行了研究.芝麻培养基、黑麦培养基、燕麦培养基可用来培养烟草疫霉,烟草疫霉在三种培养基上平均每天生长量为1.10、0.78、0.86cm;芝麻培养基、黑麦培养基为烟草疫霉产孢子囊较好的培养基,产孢能力强,分别为2.52×104、2.07×104个孢子囊/cm2.而且孢子囊释放率高,分别为43.0%、32.1%.游动孢子囊悬浮液灌根接种和注射接种都能使烟草发病,但不同的接种方法和接种浓度下,病情指数不同. 相似文献
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[目的]研究烟草内生细菌对烟株根际生态的影响。[方法]用对烟草黑胫病菌有拮抗作用的10种内生细菌菌悬液对烤烟K326进行浸种、灌根和喷灌处理,测定土壤的理化性质、酶活性及微生物数量。[结果]Itb95灌根处理的土壤有机质含量最高,Itb220浸种处理的土壤全磷浓度增加了30%。Itb185和Itb220灌根处理的土壤过氧化氢酶活性最高,均为37.2ml/g,Itb162、Itb220、Itb95和Itb80处理的土壤脲酶活性明显下降,Itb185处理的土壤蔗糖酶活性明显升高。Itb57和Itb12处理的土壤真菌数量减少,Itb57灌根处理的土壤细菌数量最多,达1.58×106cfu/ml,Ata28灌根处理的土壤放线菌数量最多。[结论]该研究为进一步利用内生细菌提供了生态学理论依据。 相似文献
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重庆稻瘟病菌遗传谱系与生理小种的关系研究 总被引：12，自引：0，他引：12
采用rep-PCR分子指纹技术对重庆地区的稻瘟病菌进行了DNA指纹分析。结果显示70个供试菌株分别扩增到2－15条DNA带。经UPGMA聚类分析,在0．80遗传相似水平下,供试菌株划分为9个遗传谱系,结合传统的植病学方法,测定了分布于各个遗传谱系中的40个稻瘟病菌菌株的生理小种类型,40个菌株共分为5群,15个小种,其中ZA,ZB群占优势,ZA1,ZA3,ZB1为优势小种。结果还发现菌株遗传谱系与生理小种间并不存在确定的一一对应关系。同一遗传谱系可由多个不同的生理小种组成,而 同一生理小种亦可分属于几个不同的谱系。 相似文献
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烟草内生细菌118防治黑胫病的机理研究 总被引：13，自引：0，他引：13
从烟草根部分离到的内生细菌118菌株,对烟草黑胫病有很好的防效。实验证明,其防治作用机理包括直接拮抗作用和诱导抗病作用。该菌能抑制烟草疫霉菌丝生长,游动孢子游动,萌发;而且具有诱导抗病作用。施菌后,POD,PAL活性明显上升。 相似文献
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