鸭大肠杆菌超广谱β-内酰胺酶的检测及药物敏感性分析   总被引：1，自引：1，他引：0  

刘保光  肖尚修  吴华  潘玉善  胡功政 《中国畜牧兽医》2010,37(9):188-190

分析鸭大肠杆菌的耐药性与超广谱β-内酰胺酶的关系,为临床相关感染的治疗提供理论依据。采用CLSI推荐的初步筛选试验和表型确证试验方法,检测了临床分离的12株鸭大肠杆菌产超广谱β-内酰胺酶的情况,用微量稀释法测定了环丙沙星等9种抗菌药对其的抗菌活性。临床分离的12株鸭大肠杆菌中,有4株产超广谱β-内酰胺酶,检出率为33%。产超广谱β-内酰胺酶的菌株对多种药物耐药,对氟喹诺酮类药物之间产生交叉耐药,对氟喹诺酮类、氨基糖苷类、头孢菌素类产生多重耐药性,产酶菌的耐药性明显大于非产酶菌。产超广谱β-内酰胺酶是鸭大肠杆菌对抗菌药物产生耐药性的主要机制之一。  相似文献   

猪鸡常见致病菌β-内酰胺酶的检测   总被引：3，自引：0，他引：3  

张春辉  张晓根  胡功政 《郑州牧业工程高等专科学校学报》2005,25(2):81-83

本试验对阿莫西林、氨苄西林严重耐药的大肠杆菌分离株,用不同方法进行了β-内酰胺酶的检测,同时对检测结果和不同检测方法进行了分析比较.  相似文献   

磺胺—6—甲氧嘧啶在京Ⅲ鸡体内的药物代谢动力学     

胡功政  缄为民  王玉梅  孟凡东  娄渊芬  逯俊堂 《北京农学院学报》1989,(1)

本文报告了磺胺—6—甲氧嘧啶(DS—36)在京Ⅲ鸡体内的药物代谢动力学(简称药动学)。用夏普PC—1500袖珍计算机,对血药浓度—时间数据进行药动学模型嵌合,并选用合适的动力学模型描述了DS—36的药动学特点。结果表明:静注DS—36后,血药经时过程符合无吸收因素二室模型。tyαβ=9.26±0.60(hr),Vd=8.40±1.60(100ml/kg·hr),Tcp(ther)=11.29±2.94(hr)。京Ⅲ鸡在单剂量胃管投服DS-36混悬液(100mg/kg)后,血药浓度变化符合有吸收因素一空模型。ka=0.513±0.0992(hr~(-1)),T_(max)=4.42+0.57(hr)、C_(max)=9.11±0.25(mg%),tyαke=9.38±0.49(hr),生物利用度F=94.47%。根据单剂量给药参数计算出多剂量给药参数,推荐的口服治疗方案为:负荷剂量Do=170mg/kg,维持剂量Do=100mg/kg,给药间隔L=12(hr)。  相似文献   

鸡志贺氏菌产超广谱β内酰胺酶（ESBLs）的分子进化   总被引：2，自引：0，他引：2  

胡功政孙亚伟  陈红英司红彬苑丽  邓立新莫娟 李胜利 《中国农业科学》2008,41(2):593-598

【目的】检测鸡志贺氏菌分离株和诱导株所产ESBLs的基因型,探讨其产酶耐药的分子进化机制。【方法】对1株诱导和5株临床分离产ESBLs细菌分别用TEM、SHV、CTX-M 3种通用引物进行PCR扩增、基因克隆及测序分析,确定鸡福氏志贺氏菌ESBLs的基因型和基因亚型。【结果】5株临床福氏志贺氏菌质粒上具有相同的TEM序列和相同的SHV序列,TEM型序列与AY903309（TEM-116）序列相比发生了2个位点基因突变即G157A、C409T,其中409位点碱基突变为沉默突变,157位点碱基突变导致相应氨基酸序列53位发生突变Gly53Ser,此氨基酸突变为新的突变位点,所以该TEM型ESBLs是一种新的TEM亚型,暂命名为TEM-1V型;SHV型与AY826418（SHV-12）序列完全相同,为SHV-12型。头孢噻呋诱导标准福氏志贺氏菌,诱导10代时产生了TEM-1型β－内酰胺酶,诱导50代时产生了TEM-1V型ESBLs。【结论】临床分离鸡福氏志贺氏菌ESBLs的基因型为TEM-1V型和SHV-12型,鸡福氏志贺氏菌TEM-1V型ESBLs是由 TEM-1型β内酰胺酶直接进化而来。  相似文献   

百球威克冲剂对人工感染鸡球虫病的防治效果试验   总被引：5，自引：0，他引：5  

胡功政  刘冰宏  班付国 《中兽医医药杂志》2000,19(5):11-13

用中药百球威克对人工感染鸡球虫病的防治效果表明 :百球威克按 2～ 4 g/ l水混饮 ,有较高的抗球虫效果 ,抗球虫指数分别为 186 .8和 190 .8  相似文献   

整合子与细菌多重耐药性   总被引：3，自引：1，他引：2  

陈红英  胡功政  李新生  崔保安 《动物医学进展》2006,27(4):29-32

细菌的多重耐药已成为临床治疗的难题,其耐药机制、耐药基因的传播与转移是近年来研究的热点。近来研究表明,细菌中存在一种能捕获和表达基因的遗传单位———整合子在细菌获得耐药机制中起了重要作用。整合子编码一个整合酶负责基因盒在重组位点attⅠ和attC上的插入及切除,同时整合子也提供一个启动子(Pant)负责基因盒耐药基因的表达。整合子携带着重组的基因盒插入到转座子或接合质粒中,在不同的细菌间运动而传播耐药性,同时一个整合子可以捕获多个基因盒,对细菌多重耐药的形成起重要作用。现就整合子的结构、类型、基因盒的种类与表达及其与细菌多重耐药性的有关研究进行综述。  相似文献   

鸡源肺炎克雷伯菌产ESBLs和AmpC酶的基因型鉴定     

刘保光  吴华  胡功政 《中国兽医杂志》2014,(4):10-11,15

为检测临床分离的鸡源肺炎克雷伯菌的ESBLs和AmpC酶的基因型,用10对特异性引物进行PCR扩增、基因克隆及测序分析,确定鸡源肺炎克雷伯菌ESBLs和AmpC酶的基因型及基因亚型。结果表明,其中K1菌株为同时产ESBLs和AmpC酶菌,K1菌株经序列分析显示,该菌株编码TEM型、SHV型、CTX-M型和ACT型AmpC酶核苷酸序列。TEM序列基因亚型为TEM-1型,SHV序列基因亚型为SHV-11(GenBank登录号是GU211012),CTX-M序列基因亚型为CTX-M-14(GenBank登录号是GU211011),ACT型AmpC酶序列的基因亚型为ACT-like衍变型(GenBank登录号是GU211014)。  相似文献   

动物骨髓嗜多染红细胞微核试验   总被引：2，自引：0，他引：2  

胡功政 《中国兽医科技》1992,22(10):42-43

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麻波沙星对犬猫分离菌的抗菌活性     

胡功政  陈学周 《国外兽医学(畜禽疾病)》1996,17(3):46-48

  相似文献   

具有市场潜力的药物增强剂     

司红彬  匡秀华  梁军  胡功政 《畜牧兽医杂志》2005,24(3):13-14

由于药物管理制度的不健全，抗生素得到了大量的广泛应用和滥用；细菌迫于生存压力不断变异，以适应大量抗生素应用的环境。现在细菌的耐药性愈被人们关注，大量的抗生素疗效愈来愈差，给疾病的有效治疗带来了很大的困难。新的药物增强剂一溶血性磷脂酸(lysophosphatidic acid，LPA)的出现给抗生素世界带来了巨大的生机和活力，不仅使老药重新获得了生命力不再是一个遥远的梦想，而且使用量减少，同时溶血性磷脂酸此项功能的发现也给兽药领域带来了巨大商机，也为人们敲响了警钟，抗生素的滥用和细菌耐药性的严重性迫切要求人们加强人类医药和兽药的管理，健全各类药物的管理制度刻不容缓。  相似文献