全文获取类型
收费全文 | 1573篇 |
免费 | 34篇 |
国内免费 | 96篇 |
专业分类
林业 | 106篇 |
农学 | 134篇 |
基础科学 | 55篇 |
63篇 | |
综合类 | 587篇 |
农作物 | 106篇 |
水产渔业 | 47篇 |
畜牧兽医 | 400篇 |
园艺 | 139篇 |
植物保护 | 66篇 |
出版年
2024年 | 33篇 |
2023年 | 86篇 |
2022年 | 71篇 |
2021年 | 76篇 |
2020年 | 71篇 |
2019年 | 83篇 |
2018年 | 75篇 |
2017年 | 41篇 |
2016年 | 42篇 |
2015年 | 55篇 |
2014年 | 104篇 |
2013年 | 50篇 |
2012年 | 92篇 |
2011年 | 92篇 |
2010年 | 117篇 |
2009年 | 82篇 |
2008年 | 78篇 |
2007年 | 60篇 |
2006年 | 47篇 |
2005年 | 61篇 |
2004年 | 42篇 |
2003年 | 34篇 |
2002年 | 28篇 |
2001年 | 32篇 |
2000年 | 22篇 |
1999年 | 14篇 |
1998年 | 9篇 |
1997年 | 6篇 |
1996年 | 18篇 |
1995年 | 10篇 |
1994年 | 10篇 |
1993年 | 7篇 |
1992年 | 15篇 |
1991年 | 8篇 |
1990年 | 7篇 |
1989年 | 8篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 4篇 |
1982年 | 2篇 |
1979年 | 3篇 |
1976年 | 1篇 |
排序方式: 共有1703条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
山东小清河水质污染原因及治理对策分析 总被引:5,自引:0,他引:5
对山东小清河流域的水质污染状况进行了分析评价,并对污染原因及污水治理现状进行了分析,阐述了小清河水污染治理的必要性和迫切性,有针对性地提出了治理小清河流域水质污染的对策措施。 相似文献
42.
43.
以"巨峰"葡萄为试材,经热处理后取其茎尖进行离体培养,通过调整激素的种类和浓度,筛选出了适宜"巨峰"葡萄茎尖分化和生根的培养基;通过对不同移栽基质的研究,筛选出了移栽成活率较高的基质配方。结果表明:38℃热处理时葡萄苗发芽率最高,可达86.67%;以GS为基本培养基,附加BA 0.5mg/L与NAA 0.1mg/L,最适宜于"巨峰"葡萄茎尖分化成苗,分化率可达70.00%;生根培养基以GS+IBA 0.06mg/L的生根率最高。适宜"巨峰"葡萄茎尖组培苗移栽的基质为河沙1份+水苔1份。 相似文献
44.
以采自河北保定的苹果锈果类病毒(apple skin scar viroid,ASSVd)样本为试材,采用用RT-PCR方法对样本中的ASSVd全基因组序列进行扩增,然后利用生物学软件MEGA 6.0对该分离物与已发表的其它分离物序列构建系统发育树,对系统进化关系进行分析。结果表明:ASSVd保定分离物基因组全长332nt,将序列提交到GenBank,登录号为KR264032。该分离物与已发表的其它13个来自不同寄主、不同国家的ASSVd分离物间进化关系极近,核苷酸相似性为92%~99%。与加拿大苹果上的X71599株系亲缘关系最近,相似性为99%,仅在第221位有一个碱基差异,与新疆梨上的JX861259株系亲缘关系最远。系统发育分析表明,不同地区的ASSVd分离物聚类没有规律性,说明ASSVd不存在地区专化性。新疆梨、桃、杏、苹果不在同一分支,说明ASSVd可能存在一定的寄主特异性。二级结构预测表明,该分离物的中央保守区与末端保守区与ASSVd其它序列相同。 相似文献
45.
寿光市纪台镇以规范村头地边蔬菜市场为重点,全力推进农产品质量安全监管,有效杜绝了问题蔬菜流向市场。同时,该镇还准备将所有经营业户的蔬菜统一品牌,统一形象,提高纪台蔬菜的市场竞争力。 相似文献
46.
47.
48.
49.
来欣 《湖南农业大学学报(自然科学版)》1999,26(2)
根据当前人才工程与现代科学人事制度需要,提出建立分布式多层人才管理决策支持系统作为管理科学化,民主化的有利保证,该系统综合利用WWW技术、CORBA技术及OLE/COM技术为广大分布用户提供分布决策支持;同时,为决策系统提供了集成一些新技术的有利手段;并且决策中定性推量和定量推理能够相辅相成协同完成多级决策技术。 相似文献
50.
分别以NDV F48E9和La Sota株感染鸡胚成纤维细胞,于感染后8 h提取NDV感染CEF细胞总RNA,通过mRNA差异显示技术筛选病毒感染诱导表达的特异性基因.主要方法是先以锚定引物经反转录后,然后以9~10 bp随机引物为上游引物,以锚定引物Oligod(T)18为下游引物,进行PCR扩增,PCR产物采用8%的尿素变性PAGE胶电泳进行分离鉴定.对于特征性差异带进行第二次PCR扩增,克隆后测定其核苷酸序列.结果我们发现数个差异条带,选取差异带在500 bp以内的条带,经测序后显示经NDV F48E9感染后,有一条差异条带特异性表达的基因所编码的蛋白与Receptor(TNFRSF)-interacting serine-threonine kinase 2有47 %同源,是一个新基因,其蛋白功能不明确,有可能和细胞的凋亡有关. 相似文献