猪肺炎支原体和猪鼻支原体TaqMan双重荧光PCR检测方法的建立及应用     

周颖  赵硕  覃国喜  梁龙华  肖婷  陈忠伟  卢冰霞  秦毅斌  林昌华  张胜斌  段群棚  胡庭俊  何颖 《动物医学进展》2024,(2):11-16

为建立一种可快捷鉴别检测猪肺炎支原体(Mhp)和猪鼻支原体(Mhr)的方法,针对Mhp的183基因和Mhr的p37基因保守片段,分别设计合成引物及TaqMan探针,优化反应条件,建立一种可同时检测Mhp和Mhr的TaqMan双重荧光PCR方法,并评价其特异性、敏感性和重复性。结果表明,该方法特异性强,检测其他常见猪呼吸系统病原不发生交叉反应;对标准品pMD18-T-Mhp-183、pMD18-T-Mhr-P37的最低检测限分别达45.2 copies/μL和29.7 copies/μL,比普通PCR检测灵敏度提高10³～10⁴倍;该方法检测结果的批内与批间变异系数均小于2%。用该方法检测145份广西自治区内临床样品,从中检出82份Mhp和9份Mhr阳性样品。该方法可用于临床样品快速检测及实验室Mhp和Mhr的鉴定,可为Mhp和Mhr在猪群中的早期监测提供技术支持。  相似文献   

NS复合乳酸菌对断奶仔猪生产性能、血液生化指标和腹泻率的影响     

何颖  孙志勇  张恒博  梁保忠  梁家幸  秦毅斌  胡庭俊  胡旭  蓝炳顺  赖胜基  赵武  金锋  陈忠伟  韦明宇 《华北农学报》2011,(z1):248-252

选择二元杂交(杜/长)的(28)日龄断奶仔猪90头,平均断奶体重(8.99±1.60) kg,按体重和性别分成3个处理组,每处理3个重复.A组为对照组,饲喂玉米、豆粕基础日粮；B组为添加0.2％ (m/m)NS复合乳酸菌制剂到基础日粮中；C组为添加0.2％(m/m)金霉素、0.025％ (m/m)阿莫西林和0.012 ...  相似文献   

甘蓼复合微生态制剂对凡纳滨对虾生长性能及其相关酶活性的影响     

匡娜  朱瑜  谢小东  覃志彪  施君  于美玲  胡庭俊  韦英益 《饲料工业》2020,41(18)

  相似文献   

猪圆环病毒2型诱导3D4/2细胞氧化应激模型的建立     

尹丹  谭红连  郝祝兵  杨剑  韦英益  曾芸  李亮  廖玲玲  胡庭俊 《动物医学进展》2017,38(3)

通过研究不同浓度猪圆环病毒2型(PCV2)对体外感染3D4/2细胞产生氧化应激水平的影响,来确定建立PCV2体外诱导3D4/2细胞氧化胁迫模型的条件。以5个不同浓度PCV2感染组(100、10-1、10-2、10-3、10-4)作用于3D4/2细胞2h,弃去病毒液,加入含100mL/L胎牛血清1640培养液后继续培养,于4、8、12、24、48h分别收集细胞上清液或细胞,测定NO、ROS、GSH、GSSG、XOD、MPO和iNOS等指标。10-1PCV2感染3D4/2细胞24h、48h后显著升高细胞NO水平,感染4h~24h显著升高细胞ROS水平,降低细胞GSH水平和GSH/GSSG比值;10-1 PCV2感染3D4/2细胞4h、8h显著升高细胞GSSG水平;10-1PCV2感染3D4/2细胞4、8、12、24h均能显著升高细胞XOD、MPO、iNOS活力,提示10-1PCV2感染3D4/2细胞一定程度上改变了细胞氧化还原状态,诱导了细胞产生氧化应激,而病毒感染后48h未检测到PCV2核酸。表明PCV2感染后4h~24h能诱发3D4/2细胞氧化应激,选择10-1PCV2作为氧化应激模型的感染剂量。  相似文献   

复方天门冬多糖注射液的靶动物（鸡）安全性试验     

胡国明  胡庭俊  邢小勇  温峰琴  胡永浩 《广西农业科学》2014,45(8):1481-1485

【目的】研究复方天门冬多糖注射液对靶动物（鸡）的安全性,为其临床用药提供参考依据。【方法】以鸡为靶动物进行肌肉注射给药,然后对试验鸡的临床症状、体重变化、饲料报酬及血液常规指标、血液生化指标等进行安全性评估,以确定受试药物的最大耐受剂量或耐受范围。【结果】鸡只注射复方天门冬多糖注射液后,能明显增加其日均增重和降低饲料报酬,促进鸡体生长发育,尤其以5倍剂量组（10.0 mL/kg）的效果最佳;在血液常规指标方面,除血小板数呈明显降低趋势外,白细胞数、红细胞数、红细胞压积、血红蛋白含量等指标的变化不明显,且不同处理组间的差异不显著（P＆gt;0.05）;在血液生化指标方面,注射复方天门冬多糖注射液后1周内各项生化指标呈无规律的升高或降低变化趋势,至给药后第14 d（31日龄）,则以5倍剂量组的各项指标较接近于正常水平。【结论】复方天门冬多糖注射液是一种有效的免疫增强剂,能促进鸡体生长发育,且在实际生产应用中具有较高的安全性,其在靶动物（鸡）上的最大耐受剂量为10.0 mL/kg。  相似文献   

螺旋藻多糖提取物散对南美白对虾的临床应用效果观察     

肖琦  谢小东  谢映红  李晓平  文愈  胡庭俊  韦英益  葛闻 《广西畜牧兽医》2022,38(2):55-57

为研究螺旋藻多糖提取物散对南美白对虾的免疫调节效果,饲喂试验设螺旋藻多糖提取物散组(2.0g/kg)、黄芪多糖对照组(2.0g/kg)、空白对照组,连续喂养30天.于用药后第15、30天测定各组南美白对虾的体长、体重、肝胰腺重量,计算生长性能,测定了血淋巴中非特异性免疫指标变化,并对南美白对虾肝胰腺进行组织病理学检查....  相似文献   

中草药饲料添加剂“连藤”合剂质量标准的初步研究     

陶俊宇  韦斯连  李静玲  胡庭俊 《内蒙古畜牧科学》2014,(4):23-25

选择中草药连翘、鸡血藤等配伍组成“连藤”合剂,建立“连藤”合剂的质量标准.采用薄层色谱法对处方中的连翘苷和芒柄花素进行鉴别,并采用高效液相色谱法对其含量进行测定,色谱条件为phenomenex luna C18（250 mm×215;4.60 mm,5μm）色谱柱,柱温25 ℃,乙腈-0.3％磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为1mL/min,检测波长为254 nm和277 nm.结果表明,薄层鉴别的色谱分离良好,斑点清晰;连翘苷在进样量为25～100 μg范围内线性关系良好（R^2=0.999 5）,平均回收率为96.40％（n=6）;芒柄花素在进样量为12～120μg范围内线性关系良好（R^2=0.999 8）,平均回收率为95.13％（n=6）.该方法专属性强,且准确、快速、结果可靠,适用于“连藤”合剂的质量控制.  相似文献   

柴桂口服液体外抗炎作用的研究     

周淑棉  刘梦倩  樊丹阳  胡庭俊 《动物医学进展》2021,42(5):80-84

探讨柴桂口服液在脂多糖(LPS)诱导RAW 264.7细胞中的抗炎能力,为研发具有抗炎功效的柴桂制剂提供依据和参考。利用LPS刺激RAW 264.7细胞建立体外炎症模型,CCK8法检测药物对细胞的安全浓度,观察不同浓度的柴桂口服液作用细胞后的体外抗炎效果。结果表明,柴桂口服液对RAW 264.7细胞安全浓度为不超过100μg/mL;在安全浓度范围内,柴桂口服液能抑制由LPS引起的细胞促炎因子IL-6、IL-8、IL-1β、TNF-α及NO生成,降低IL-6、IL-8、IL-1β、TNF-α及iNOS表达,从而调节炎性因子平衡,抑制炎症反应。研究结果表明,柴桂口服液能有效减缓由脂多糖诱导引起的细胞炎症反应。  相似文献   

天冬糖苷散急性毒性及亚慢性毒性研究     

谢小东  季露  孙钰博  王良刚  崔东安  韦英益  黎江  胡庭俊 《中国畜牧兽医》2021,48(8):3097-3107

试验旨在通过天冬糖苷散对小鼠的急性毒性试验和大鼠亚慢性毒性试验,评价该药物制剂的安全性。在急性毒性试验中,分别进行了预试验（5 000、1 000、200、40 mg/（kg·BW））,正式试验（5 000、2 500、1 250、625 mg/（kg·BW））和最大给药量试验（60 g/（kg·BW））。给药后,连续7 d观察小鼠精神状态和死亡情况,试验结束后对小鼠进行剖检。在亚慢性毒性试验中,将80只Wistar大鼠,随机分为4组,即高剂量组（10 g/（kg·BW））、中剂量组（5 g/（kg·BW））、低剂量组（2.5 g/（kg·BW））和对照组,各组连续给药30 d,试验期间每天观察大鼠的临床表现,并记录大鼠的体重、摄食量和饮水量,计算增重率。给药30 d后,采集血液进行血常规和血液生化指标检测,剖检并计算脏器系数,并对主要脏器进行组织病理学检查。结果显示,在急性毒性试验的预试验、正式试验和最大给药量试验中均未出现小鼠死亡,剖检脏器无肉眼可见病变。在亚慢性毒性试验中,天冬糖苷散中、低剂量组受试大鼠体重、血液学指标、血液生化指标、脏器系数和组织病理学检查结果与对照组相比均无显著差异（P>0.05）。高剂量组雄性大鼠红细胞平均体积（MCV）、丙氨酸转氨酶（ALT）含量均显著高于雄性对照组（P<0.05）;红细胞计数（RBC）、红细胞分布宽度（RDW）、单核细胞百分率（MONO%）均显著低于雄性对照组（P<0.05）,但在正常范围内,且各脏器病理组织学检测结果与对照组无显著差异（P>0.05）,表明10 g/（kg·BW）剂量天冬糖苷散对受试大鼠的血液学指标和肝肾功能有一定影响。以上结果表明,天冬糖苷散对小鼠的LD₅₀>5 000 mg/（kg·BW）,天冬糖苷散在10 g/（kg·BW）范围内连续灌胃大鼠30 d,对大鼠无明显毒副作用,安全性好。  相似文献   

中兽药复方“连藤”的抗炎作用及安全性评价   总被引：1，自引：0，他引：1  

谢丽丽  赵灵颖  胡庭俊 《畜牧与饲料科学》2011,(11)

试验选择中草药连翘、青风藤等配伍组成复方制剂“连藤”,采用水煎醇提法提取该复方制刑有效成分,通过急性毒性试验、最大耐受量试验、异常毒性试验对复方“连藤”的安全性进行评价,经二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验检测复方“连藤”的抗炎作用。结果表明,复方“连藤”为实际无毒,其最大耐受量为18g／（kg·bw）;在体内抗炎试验中,复方“连藤”的高[10．0g／（kg·bw）]、中[5．0g／（kg·bw）]剂量组的肿胀抑制作用明显高于阳性对照（地塞米松）组。复方“连藤”安全、无毒且有良好的抗炎作用,具有开发潜力。  相似文献