玉米栽培技术研究进展     

胡艳红 《新农村(黑龙江)》2013,(12):33-35

玉米是我国最重要的粮食作物和饲料作物,对中国的粮食生产有着举足轻重的作用,栽培增产技术是我国玉米产量潜力的重要影响因子。本文主要从玉米栽培增产技术研究、玉米栽培模型研究和遥感技术在玉米栽培中的应用三个方面．简要介绍了近年来我国玉米栽培技术上的研究和发展,并对未来的发展方向进行了展望。  相似文献   

禾谷丝核菌环介导等温扩增检测技术体系的建立     

崔林开  和志华  徐建强  康业斌  胡艳红 《植物保护学报》2022,49(4):1039-1045

为建立简便、快速和灵敏的小麦纹枯病菌——禾谷丝核菌Rhizoctonia cerealis的分子检测技术体系,基于环介导等温扩增(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)技术,以核糖体DNA内转录间隔区(internal transcribed spacer,ITS)为靶标序列,设计并筛选特异性引物,建立禾谷丝核菌的LAMP检测方法,并对其特异性、灵敏度和应用效果进行测定。结果表明,基于筛选获得的4条禾谷丝核菌特异性引物建立的LAMP方法能够从15种植物病原菌中特异性地检出禾谷丝核菌,近缘种立枯丝核菌Rhizoctonia solani和引致早期症状易混淆病害的病原菌禾顶囊壳菌Gaeumannomyces graminis、麦根腐平脐蠕孢菌Bipolaris sorokiniana和禾谷镰孢菌Fusarium graminearum均未检出;该LAMP方法在日光下的灵敏度为10^-1 ng/μL,在蓝光下的灵敏度为10^-3 ng/μL;对发病组织的检测显示该LAMP方法能从人工接种的小麦发病组织中...  相似文献   

中亚大麦种质资源的农艺性状及抗旱性研究     

张金汕  董庆国  陈勇  胡艳红  张建平  加那提·阿布什太  方伏荣 《新疆农业科学》2015,52(6):1152

[目的]研究中亚大麦资源的利用价值,为新疆大麦育种提供优良亲本材料.[方法]观察引进中亚3个国家的175份大麦材料进行生育期、农艺性状、籽粒特征及抗旱指数.[结果]引进材料大多为春性二棱皮大麦,属早熟、半矮秆类型,穗姿以直立型最多,齿芒;籽粒以白色、长圆形为主;茎秆直径主要分布在3 ～3.5mm,穗长主要分布在8～10 cm,千粒重的变幅为29.4 ～73.1 g,平均49.78 g,变异系数为14.42;大部分材料表现为中度抗旱,而不同农艺性状表现出不同的抗旱性.[结论]中亚引进资源表现出广泛的品种特异型,可作为优良的杂交育种亲本材料.  相似文献   

松突圆蚧的发育起点温度与有效积温的测定   总被引：11，自引：0，他引：11  

胡艳红  陈顺立  杨爱民 《福建林业科技》2004,31(2):9-11,15

通过对松突圆蚧发育的起点温度和有效积温进行测定,结果表明,各虫期的发育起点温度分别为:1龄若虫6 912±0 2268℃,2龄若虫10 59±0 5329℃,蛹期11 27±0 9715℃,雌成虫期11 77±1 0422℃,整个生活史9 60±0 5387℃;有效积温分别为:1龄若虫205 04DD,2龄若虫165 53DD,蛹期76 31DD,雌成虫期381 24DD,整个生活史797 22DD。  相似文献   

蔬菜根结线虫生物防治的研究进展   总被引：2，自引：0，他引：2  

崔林开  胡艳红  郭岩 《安徽农业科学》2006,34(22):5907-5908

从生防资源调查和收集、生防菌株的筛选和生防制剂的研制等方面介绍了我国蔬菜根结线虫生物防治的研究进展。  相似文献   

呼和浩特地区布氏杆菌bp26基因序列分析     

李建云  李云章  张忠兵  马志东  王宇  胡艳红  武正华  刘芳 《黑龙江畜牧兽医》2012,(3):99-100

为了研究呼和浩特地区布氏杆菌的分子生物学特点,试验采用分子生物学手段,根据Gen-Bank已发表的布氏杆菌bp26基因序列设计1对引物,提取布氏杆菌分离株的DNA进行PCR扩增并测序,再与参考菌株的bp26基因序列进行同源性比较、分析。结果表明:成功扩增了布氏杆菌呼和浩特分离株bp26基因,包含1个完整的开放性阅读框753 bp,与羊种(马耳他)布氏杆菌16M、C68株的同源性为100%;与猪种1330株、牛种290株、S19的同源性分别为99.9%、99.9%、98.5%。  相似文献   

呼和浩特布鲁氏菌分离株bp26基因的原核表达     

李建云  张忠兵  王宇  范蒙光  刘芳  王鹏  胡艳红  李云章 《内蒙古农业大学学报(自然科学版)》2012,33(4)

目的:克隆布鲁氏菌外膜蛋白bp26基因并构建原核表达系统.方法:用聚合酶链式反应技术扩增得到布鲁氏菌bp26基因片段,与PEASY-E1载体链接,转入BL21(DE3)感受态细胞中,经IPTG诱导后,经SDS-PAGE检测重组蛋白表达,用Western blot鉴定目的蛋白的生物活性.结果:DNA测序结果显示,重组质粒bp26基因的插入位点正确,成功构建了重组质粒PEASY-E1-bp26,经IPTG诱导,表达出大小为27kDa的bp26融合蛋白.结论:获得布鲁氏菌外膜蛋白bp26基因片段,并在大肠杆菌中表达出具有生物活性的bp26融合蛋白.  相似文献   

外来入侵有害生物加拿大一枝黄花在福建省的风险性分析   总被引：5，自引：1，他引：5  

黄振裕  胡艳红  石全秀  黄恒献 《福建林业科技》2005,32(4):146-150

参照国际上有害生物危险性分析(Pest Risk Analysis,简写PRA)方法,从有害生物的分布状况、潜在的危害性、传播扩散的可能性以及危险性的管理难度等几个方面,参照国家评判标准,结合福建情况,进行定性和定量分析,对加拿大一枝黄花的危险性做出综合评价,评价结果表明加拿大一枝黄花在福建省属于高度危险的有害生物,并据此提出了相应的风险管理措施。  相似文献   

白蜡虫脂酰辅酶A还原酶多克隆抗体的制备          下载免费PDF全文

胡艳红  杨璞  陈晓鸣  徐冬丽 《林业科学研究》2014,27(1):82-85

白蜡虫脂酰辅酶A还原酶（FAR1）参与了体表蜡泌物的形成过程,为了进一步研究FAR1的功能,通过预测分析基因 far1 编码的蛋白结构,选取亲水性强、特异性好的一段合成多肽作为抗原肽,免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体,并以BCA蛋白浓度试剂盒测定抗体浓度,通过SDS-PAGE考马斯亮蓝染色观察纯化抗体的纯度,以ELISA检测抗体效价。结果表明,纯化所得的多克隆抗体纯度高,抗体浓度0.7 mg·mL^-1,抗体效价为 1：512 000,为后续FAR基因功能的研究奠定基础。  相似文献   

环介导等温扩增技术快速检测麦根腐平脐蠕孢   总被引：1，自引：0，他引：1  

崔林开  和志华  康业斌  胡艳红 《植物病理学报》2022,52(2):269-275

 为建立麦根腐平脐蠕孢简单快速的分子检测方法,基于环介导等温扩增(Loop-mediated isothermal amplification, LAMP)技术,以核糖体DNA的ITS为靶标序列,设计和筛选出一组麦根腐平脐蠕孢的特异性引物,成功开发可快速准确检测麦根腐平脐蠕孢的LAMP方法。甜菜碱作用测试显示LAMP体系中是否添加甜菜碱对扩增结果无明显影响;特异性测试显示该LAMP方法能够从14种植物病原菌中特异地检测出麦根腐平脐蠕孢;灵敏度测试显示该LAMP方法的检测极限为10^-3 ng·μL^-1,是常规PCR检测方法灵敏度的100倍;通用性测试显示该LAMP方法能够准确检测洛阳、安阳、开封和邯郸等不同地理来源的麦根腐平脐蠕孢菌株;发病组织检测显示该LAMP方法能够准确地从人工接种的小麦发病组织中检测出麦根腐平脐蠕孢,检出时间为侵染12 h及以上。这些研究结果表明所建立的麦根腐平脐蠕孢LAMP检测方法特异性好、灵敏度高、适用性强,可用于小麦根腐病的早期快速诊断。  相似文献