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牛病毒性腹泻病毒研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
牛病毒性腹泻病毒是黄病毒科瘟病毒属的代表种,主要感染牛并引发疾病,造成严重的经济损失.自该病毒发现至今,已有60余年研究历史,随着生物学理论及技术不断发展,特别是反向遗传技术以及蛋白组学在病毒研究领域的应用,人们对该病毒产生了一些新的认识.论文从牛病毒性腹泻病毒的病毒粒子结构组成及功能、病毒复制周期及蛋白裂解过程、细胞损伤及免疫逃逸机制三个方面阐述了近几年牛病毒性腹泻病毒分子生物学研究的进展,重点讨论了病毒复制周期、多聚蛋白裂解、致细胞病变效应和免疫逃逸机制. 相似文献
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通过胰蛋白酶裂解坏死梭杆菌FN(A)型毒力菌株菌体,分别以菌体裂解物上清和沉淀作为抗原免疫家兔制备血清。利用SDS-PAGE/Western-blot技术在菌体中筛选出4种具有免疫原性的组分,通过免疫后的攻毒试验,筛选出1种具有免疫保护性的抗原。抗原分离纯化后,进行N端氨基酸序列测定、免疫试验及生物学特性研究,据试验结果可初步判定该抗原为溶血素类似物或一种新发现的抗原物质。该抗原不仅能使机体产生保护性免疫反应,而且不同菌株中此种抗原间可产生明显的交叉免疫。 相似文献
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结核杆菌病的诊断包括:动物临床诊查、变态反应诊断(结核菌素试验)、动物剖检诊断及利用病理材料进行病理学和实验室诊断.实验室诊断通常要持续3个月左右,也增加了动物疾病传播的危险性.
PCR方法是现今结核杆菌检测最可靠和敏感的方法之一.原理是对DNA专一性核苷酸序列进行扩增.95℃加热,使DNA链变性;50~62℃,专一性引物与DNA模板的杂交;72℃,在DNA聚合酶存在条件下,进行DNA链扩增,利用该方法可以从少量细菌细胞的DNA中得到足够量的专一性DNA片段考贝数.组织提取物、毛发、血液以及长期冻存的组织都可以作为DNA模板的来源.患病动物和被其污染的环境物质,也可作为PCR诊断的材料来源. 相似文献
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用 PCR从腐蹄病 C型节瘤拟杆菌扩增出具有免疫保护性抗原 0 .85 kb纤毛蛋白基因 (pili基因 ) ,并构建了该基因的表达载体。转化宿主细胞 PAK/2 pfs,在营养肉汤中进行 pili基因的表达。培养 18~ 2 4h后 ,收集培养液上清 ,加入 0 .1mol/L Mg Cl2 ,离心提取重组纤毛蛋白。用羊抗兔 C型节瘤拟杆菌抗血清与提取的纤毛蛋白进行对流免疫电泳试验 ,结果表达的重组纤毛蛋白有特异性 ;用 SDS- PAGE和 Western- blot证明表达的蛋白是 C型节瘤拟杆菌纤毛蛋白。 相似文献
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Myostatin基因即肌肉生长抑制素,是一种肌肉生长的负调控因子。以物种最近的牛(Bos taurus cattle登陆号:AB076403)的Myostatin基因序列为模版,根据该基因保守序列,进行引物设计。应用pcr-sscp和测序的方法对东北马鹿Myostatin基因的第3外显子进行了多态性分析。结果表明,位于Myostatin基因DNA序列第3外显子948处发生G→A突变。该突变并没有引起氨基酸的变异,GTA、GTG密码子都编码缬氨酸(val)。 相似文献
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