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991.
正(接上期)5.6不同规模养殖场粪污处理模式及要求对不同畜种、不同规模养殖场粪污处理模式及要求总结如下表。6实例介绍6.1生猪养殖场粪污综合处理利用实例介绍6.1.1猪场概况河北省景县津龙良种养殖有限公司是一家集种猪繁育、生猪育肥、饲料供应、生猪屠宰加工于一体的农业产业化龙头企业。公司年存栏生猪4.8万头,年可出栏育肥猪6万头,外供饲料5万吨,屠宰生猪10万头。该公司主要废弃物为畜禽粪污和屠宰废水等,每年产生粪便9000吨、屠宰废水2000吨和养殖过程中浪费的饲料。  相似文献   
992.
二斑叶螨为食叶害虫,对核桃危害较重,为寻求好的防治药剂,进行了防效对比试验,结果表明:喷施农药以人工螨唑+22%噻酮·炔螨特+1.8%阿维菌素的防效最好,高温时使用三唑锡效果好.  相似文献   
993.
茼蒿提取物对西瓜枯萎病病菌抑制效果的初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘琼  张新龙  范淑英 《北方园艺》2016,(14):114-118
以茼蒿干粉为试材,设置0、MIC、EC50和MFC 4种浓度,通过测定培养液的电导率、菌丝中总糖含量、蛋白质含量、核酸泄露以及菌丝干湿样质量的变化,研究了茼蒿提取液对西瓜枯萎病菌抑制作用的影响。结果表明:加入茼蒿提取物的菌悬液电导率明显增大,其中浓度为EC50时的液体培养基中相对电导率最大,达到0.27mS·cm-1;菌丝总糖和可溶性蛋白质含量均下降。此外,菌丝生物量也明显下降,MFC处理下湿样质量较对照减少64.34%,干样质量较对照减少78.63%。  相似文献   
994.
自英国引进3株荧光素标记的针对狂犬病毒核蛋白的单克隆抗体,建立狂犬病直接免疫荧光诊断技术。根据已知狂犬病毒核蛋白和糖蛋白基因序列,参照已发表文献,设计合成4对PCR引物和2对克隆引物,以弱毒疫苗毒株为阳性对照,建立狂犬病RT-PCR及套式PCR诊断技术。自牟定采集发病犬脑组织样品15份,免疫荧光及PCR诊断结果均为阳性。对病毒N基因和G基因全序列经RT-PCR扩增,克隆至pMD18-T载体进行测序(登录号分别为:EU095330、EU253477),并与已知代表毒株对应序列进行比对及系统发育分析,结果表明:云南牟定狂犬病毒属于基因Ⅰ型和血清Ⅰ型毒株,与近年从广西、浙江、江苏、湖北等省分离的毒株遗传关系密切,在系统发育树中形成同一小分支并均属于亚组群Ⅱ毒株。  相似文献   
995.
禽流感是由A型流感病毒引起的一种禽的传染病,近几年来世界上有许多国家相继发生.自我们国家研制出禽流感灭活苗以来,我们地区每年春秋进行两次禽流感集中免疫,常年开展免疫抗体监测工作,并收到了很好的效果.由于油乳剂苗注射免疫对肉鸡胸肌肉质有一定影响,因此我们于2005年12月,做了禽流感H5油乳剂苗、H5重组鸡痘冻干苗对肉鸡免疫抗体跟踪监测实验,现将情况总结如下.  相似文献   
996.
<正>近期,笔者对全县17个奶牛养殖小区乳房炎发病情况进行了认真的调研,结果发现各奶牛小区乳房炎的发生率为100%,而发病率因各小区的管理水平而异,平均在20%~60%之间,给奶业生产造成了严重的经济损失。在调  相似文献   
997.
998.
试验采用水提醇沉法从玛卡中提取多糖,并对其含量及抗氧化活性进行研究。结果表明,玛卡多糖提取率为31.52%,玛卡多糖中多糖含量为95.75%,葡萄糖醛酸含量为4.17%。体外抗氧化试验表明玛卡多糖对羟自由基(·OH)、超氧阴离子自由基(O_2~-·)和1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH·)有一定清除作用。  相似文献   
999.
本试验通过改变锤片式粉碎机的锤片数量,研究蛋鸡配合饲料中玉米的粉碎粒度及其分布。试验分别采用18、22、36片锤片,筛片孔径为8 mm的粉碎机对含水量为10%的玉米进行粉碎,分级筛为4 mm,分别取筛分以后的玉米成品和未经过筛分的玉米半成品。采用BT-2900动态图像颗粒分析系统对玉米成品的粒度大小与粒度分布及其形态进行测定。结果表明:在本试验条件下,采用18、22、36片锤片粉碎的蛋鸡配合饲料中玉米重量几何平均粒径分别为830.53、736.36、683.05μm。蛋鸡配合饲料中玉米粉碎粒度的重量几何平均直径随着锤片数量的增加而减小,小于300μm颗粒部分随着锤片数量的增加而增加。  相似文献   
1000.
基于EST-SSR及SRAP标记构建苦荬菜品种(系)DNA指纹图谱   总被引:1,自引:0,他引:1  
苦荬菜是优良的一年生菊科青饲牧草,为构建苦荬菜品种(系)DNA指纹图谱,筛选出24对EST-SSR引物、32对SRAP引物组合构建指纹图谱。24对EST-SSR多态性引物对收集的14份苦荬菜品种(系)共扩增出270个清晰条带,多态性条带223个, PIC均值0.834,基因多样性指数变幅为0.2464~0.4288,Shannon指数变幅为0.3597~0.6148,可区分品种3~14个;32对SRAP引物检测到多态性条带367个,PIC均值0.826,基因多样性指数变幅为0.2006~0.3898,Shannon指数为0.3167~0.5716,可区分品种2~12个。7个引物在9个品种(系)上能扩增出特征谱带,综合各项遗传多样性指标筛选出IpSSR102、IpSSR80、IpSSR91、Me10+Em5、Me9+Em17,共5个核心引物的40个多态性条带构建苦荬菜品种(系)DNA指纹图谱,每个品种(系)都有一个特异分子身份指纹编码。  相似文献   
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