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为了探讨饲用甜高粱青贮饲料对平凉红牛的肥育效果,选择品种一致、月龄、体重相近的12头平凉红牛,随机分为3组进行对比分析,其中Ⅰ组、Ⅱ组和Ⅲ组分别饲喂全株玉米青贮(对照)、饲用甜高粱青贮饲料、饲用甜高粱添加剂青贮饲料。结果表明:Ⅱ组和Ⅲ组平均日增重分别比Ⅰ组提高1.68%和4.20%,平均日采食量分别比Ⅰ组低6.25%、5.63%,平均每日干物质采食量分别比Ⅰ组低1.52%、0.68%;Ⅲ组料重比最低为4.73,Ⅰ组料重比最高为4.97。试验Ⅱ组比Ⅲ组纯收入高40.94元/头,比试验Ⅰ组纯收入高59.76元/头。饲用甜高粱青贮饲料的饲喂价值接近于全株玉米青贮(对照),可替代全株玉米青贮饲料进行肉牛养殖。 相似文献
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白菜根肿病菌拮抗微生物的筛选及防治效果评价 总被引:2,自引:0,他引:2
为了筛选对白菜根肿病菌具有拮抗作用的微生物,从湖南和云南等地采集了21份感病土样,并对其进行了分离筛选和防治白菜根肿病效果评价。结果表明:在21份感病土样中分离到471株菌株,其中细菌236株、真菌107株、放线菌128株。利用7种指示菌进行平板对峙测定,从中筛选出17个抗菌谱广的菌株。采用地衣红染色法测定这17个菌株对白菜根肿病菌休眠孢子萌发的抑制效果,筛选出了放线菌YN-6、真菌XP-F2,其对白菜根肿病菌休眠孢子抑制率分别为61.75%、56.84%。温室盆栽试验结果显示,放线菌YN-6、真菌XP-F2对白菜根肿病的防病效果分别为56.30%、61.80%,对白菜根肿病具有一定的生防潜力。 相似文献
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董俊 《山东省农业管理干部学院学报》2012,29(4):188-189
21世纪的人类社会已步入知识经济时代。作为一种全新的管理思想和管理方法,知识管理已渗透到人类生活的方方面面,受到社会各界的普遍关注。2000年国际图书馆界定位知识管理年,对它的研究不断深入,并开始在图书馆的应用探讨。高校图书馆作为高校的三大支柱之一,在服务于教育和科研的同时,更应加强自身管理和建设,投入知识管理的热潮。作为高校图书馆员工,在政治素养、自身的隐性知识、创新、服务育人方面要不断完善充实,紧跟时代发展的步伐。 相似文献
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针对小反刍兽疫病毒核蛋白制备特异性的单克隆抗体,并对其进行生物学特性鉴定和初步应用。以纯化的Bacmid-PPRV-N重组蛋白为抗原免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠的致敏脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞在PEG作用下融合,获得单克隆抗体,并通过染色体技术等方法研究其生物学特性,将其作为竞争单抗,Bacmid-PPRV-N重组蛋白作为检测抗原建立竞争ELISA检测方法。结果表明:经克隆和间接ELISA筛选,获得了2株能稳定分泌抗小反刍兽疫病毒N蛋白抗体的杂交瘤细胞株,分别命名为5B11和3H10-3B8。生物学特性鉴定试验表明:5B11和3H10-3B8抗体类型和亚类均为IgG2b;5B11单抗腹水的效价达1∶819 200,3H10-3B8达1∶12 800;血清学试验证明2株单抗均能与Bacmid-PPRV-N重组蛋白抗原结合,具有高度的特异性;相加ELISA试验结果显示,5B11和3H10-3B8 2株单克隆抗体分别识别N蛋白上不同的抗原位点;2株杂交瘤细胞的染色体均为99~104。应用建立的c-ELISA检测方法对222份血清样品进行PPRV抗体的检测,与参考试剂盒比较得到98.20%的符合率。本研究获得了2株能稳定分泌抗PPRV N蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株,以单抗5B11作为竞争抗体建立了PPRV的c-ELISA检测方法。 相似文献
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<正>在技术研发上永远做"小学生"是没有出路的,只有牢牢掌握核心技术才大有可为。"谁掌握了先进技术,谁就能引领产业发展。"这是胡锦涛总书记视察新疆金风科技股份有限公司(简称"金风科技")时做出的指示。坚持以科技为本,就是要重视发掘科学技术在企业经营中的关键作用。 相似文献
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SW2—1 1 0 1少油断路器在新安装投运前或大修后 ,均须对其进行调试。本人在长期工作中 ,针对SW2— 1 1 0 1少油断路器 (配CY5液压机构 )的调试 ,总结出一套原则、步骤和方法 ,即标题所提的“一原九步法”。“一原”指在调试工作中应遵循“先本体 ,后机构 ,先下面 ,后上面”工作原则。“九步法”即按此工作原则 ,对SW2—1 1 0 1少油断路器进行调试的九个步骤和方法。下面就按照“一原” ,对SW2— 1 1 0 1少油断路器进行“九步法”的调试 :第一步 ,工作缸活塞杆调整。通过改变工作缸缸帽位置使工作缸活塞杆行程为 1 3 2±1mm。第… 相似文献
40.
羊痘病毒 总被引:6,自引:0,他引:6
羊痘病毒能引起山羊痘、绵羊痘和牛的结节性疹块病.作者着重综述山羊痘和绵羊痘.羊痘病毒的基因组较大,山羊痘病毒和绵羊痘病毒的基因组非常相似,但自然条件下一般不会发生交叉感染.临床症状主要以发热和全身性丘疹或结节为特征,结合其临床症状实验室用透射电子显微镜检测病毒粒子的典型形态即可做出快速诊断.病毒培养和分离虽有较高的特异性,但耗时长;因羊痘病毒和副痘病毒有相似的血清型,一些血清学的诊断方法如琼脂扩散试验(AGID)、间接免疫荧光试验、检测抗体的ELISA等,因会出现抗体交叉反应而无法区分这2种病毒的感染;又因羊痘感染后主要引起细胞介导免疫,动物接触病原后仅产生低水平的中和抗体,故而病毒中和试验敏感性也不高.近年来,用于ELISA检测抗原的方法已经建立,具有较高的特异性;Western印迹试验利用羊痘病毒的P32抗原与待检血清反应,具有较好的敏感性和特异性,但价格昂贵、操作难.PCR可用来检查活体或组织培养品中羊痘病毒基因组;在此基础上发展了多重PCR技术,不但敏感性和特异性更强,且大量节省了时间和精力.治疗羊痘病毒无特效药,做好疫苗接种等防制措施很关键;目前采用活疫苗和灭活疫苗来控制本病,所有被鉴定的羊痘病毒毒株都有一个相同的主要中和位点,可以交叉保护.灭活苗的免疫保护期短.以羊痘病毒基因组作为其他反刍动物病原基因的载体,生产新一代羊痘病毒基因工程疫苗,具很大潜力. 相似文献