中草药添加剂对罗曼褐壳蛋鸡补体和免疫球蛋白的影响研究     

周艳萍  李本能  周兴文  项勋  段纲  蒋成砚  代飞燕 《养禽与禽病防治》2010,(6):14-16

为提高罗曼褐壳蛋鸡的防病抗病能力,研究中草药添加剂对罗曼褐壳蛋鸡补体C3、C4和免疫球蛋白IgG、IgA、IgM的影响。按中兽医组方原则配制加工成中草药饲料添加剂A和B,分别按0.5%和1%两个浓度添加于日粮中,将360只60日龄罗曼褐壳蛋鸡随机分为5组进行饲养试验,分别于80、188、263日龄测定血清中C3、C4、IgG、IgA和IgM值。结果显示:中草药添加剂能显著增加罗曼褐壳蛋鸡补体C3、C4和免疫球蛋白IgG、IgA、IgM水平,且中草药添加剂A在1%添加量时,效果更明显。  相似文献   

家蚕细胞自噬和凋亡研究进展     

谢昆  李密杰  蒋成砚  鲁海菊  孔琼  高波 《江西农业大学学报》2018,(1)

家蚕变态发育由蜕皮激素(20E)和保幼激素(JH)协同调控,细胞自噬和细胞凋亡是昆虫蜕皮和变态期间的两个重要生理过程,两者相辅相成。20E通过调控一系列自噬和凋亡相关蛋白来诱导昆虫细胞自噬和凋亡。就家蚕细胞自噬和凋亡的研究进展作一综述,以便为其在家蚕变态发育过程中的重要作用奠定基础。  相似文献   

鸡外周血淋巴细胞的分离和体外培养   总被引：4，自引：0，他引：4  

谢昆  蒋成砚  全舒舟  王冉 《中国家禽》2011,33(11)

本试验探索了不同密度淋巴细胞分离液对鸡外周血淋巴细胞的分离效果,以及ConA不同的浓度和培养时间对鸡淋巴细胞的成活率的影响,研究结果为禽类淋巴细胞的分离及细胞因子的诱导培养研究奠定基础.  相似文献   

牛分支杆菌αg85b基因原核表达载体的构建     

蒋成砚  谢昆  罗家琴  柴俊  王生奎  张以芳 《中国畜牧兽医》2011,38(4)

为构建牛分支杆菌αg85b基因的重组表达质粒pET-32a-ag85b,采用聚合酶链反应(PCR)从牛分支杆菌AF2122/97基因组DNA中扩增出αg85b基因(978 bp),然后对扩增产物和载体pET-32a以核酸内切酶EcoR Ⅰ及Sal Ⅰ分别进行双酶切;将两种酶切产物以T4 DNA Ligase连接,将靶基因克隆入载体pET-32a,构建重组质粒.将此重组质粒转化人大肠杆菌DH5α,抽提重组质粒首先经EcoR Ⅰ及Sal Ⅰ双酶切检验,再进行PCR扩增鉴定,最后测序鉴定.酶切片段及PCR扩增片段大小均与预期相符,测序结果与GenBank登录序列完全相同.结果表明,成功地克隆并构建了αg85b基因重组表达质粒pET-32a-ag85b.  相似文献   

竹鼠多杀性巴氏杆菌的分离鉴定及药敏试验     

蒋成砚  谢昆  魏静萍  田婷  起晓魏 《中兽医医药杂志》2012,31(4):31-33

从红河州某竹鼠养殖场采集患病竹鼠病灶进行细菌分离培养,并对分离的菌株进行生化鉴定、动物回归试验及药敏试验。结果显示,分离的病原体为多杀性巴氏杆菌,该菌株对青霉素、诺氟沙星、阿米卡星等敏感,对链霉素、红霉素、庆大霉素、氯霉素等耐药。  相似文献   

新生仔猪下痢病原菌的分离鉴定及药敏试验     

蒋成砚  谢昆  田婷  全舒舟 《养猪》2012,(5):127-128

新生仔猪极易感染大肠杆菌病,造成断奶仔猪成活率降低,给猪场造成严重的经济损失。致病性大肠杆菌血清型众多,且容易出现耐药菌株,给该病的防治带来很大的困难。因此,筛选有效防治该病的药物就显得尤为重要。本试验对1～10日龄发病仔猪的粪便进行细菌分离鉴定和药物敏感性试验,  相似文献   

黄牛白细胞介素-2基因的克隆与序列分析     

刘杰  谢昆  蒋成砚  吴晶萍  韩雪  王冉 《山东农业大学学报(自然科学版)》2011,42(2):205-210

为了克隆黄牛IL-2基因,采用RT-PCR技术,用ConA刺激12 h的黄牛颈部外周血淋巴细胞为材料,从总RNA中扩增出黄牛IL-2基因,琼脂糖凝胶电泳技术显示扩增片段约为500 bp,分离纯化,将其克隆到PDM18-T载体,重组质粒经PCR鉴定、双酶切鉴定以及核苷酸测序。结果显示,克隆的黄牛IL-2基因大小468 bp,与GenBank中报道的水牛、牛、绵羊、猫、马、鸡、犬、人、山羊、鼠、猪IL-2基因比较,同源性分别为98.9%;98.5%;97.0%;82.4%;79.9%;5.3%;78.2%;79.7%;95.9%;65.2%;84.7%。  相似文献   

牛分支杆菌ag85b基因原核表达载体的构建     

蒋成砚  谢昆  罗家琴  柴俊  王生奎  张以芳 《中国畜牧兽医》2011,38(4):121-123

为构建牛分支杆菌ag85b基因的重组表达质粒pET-32a-ag85b,采用聚合酶链反应(PCR)从牛分支杆菌AF2122/97基因组DNA中扩增出ag85b基因(978 bp),然后对扩增产物和载体pET-32a以核酸内切酶EcoR Ⅰ及Sal Ⅰ分别进行双酶切;将两种酶切产物以T4 DNA Ligase连接,将靶基因克隆入载体pET-32a,构建重组质粒。将此重组质粒转化入大肠杆菌DH5α,抽提重组质粒首先经EcoR Ⅰ及Sal Ⅰ双酶切检验,再进行PCR扩增鉴定,最后测序鉴定。酶切片段及PCR扩增片段大小均与预期相符,测序结果与GenBank登录序列完全相同。结果表明,成功地克隆并构建了ag85b基因重组表达质粒pET-32a-ag85b。  相似文献   

布氏杆菌病检测技术的研究进展     

郑锦玲  蒋成砚  董仲生  张以芳  李云蓉  鲁曾荣  黄必志 《中国农学通报》2006,22(6):25-25

综述了检测布氏杆菌病的新老方法。布氏杆菌病(Brucellosis)在全球引起巨大的经济损失,对人危害严重,基因苗即将为其防制提供保障。认为,细菌学检验和凝集试验测将淘汰;沉淀试验和补体结合试验不理想;放射免疫试验不能广泛运用;变态反应主要用于绵羊,也用于山羊的筛检,不作山羊个体的诊断依据。竞争酶联免疫吸附试验尚无诊断标准。间接酶联免疫吸附试验是一种先进、快速、可靠的新方法,但不能区别疫苗抗体与致病株抗体。PCR可检1pg的布氏杆菌DNA,应用细菌DNA检测是最可靠的方法。最近建立的荧光探针分析可在野外快速准确地诊断,可用于家畜和野生动物的检测。  相似文献   

奶牛隐性乳房炎多价蜂胶灭活疫苗的制备及免疫效果研究     

李美荣  蒋成砚  刘杰  李桥善  周文树  唐秀华  汪镜  谢昆 《黑龙江畜牧兽医》2018,(13)

为制备奶牛隐性乳房炎多价蜂胶灭活疫苗,研究多价蜂胶疫苗的免疫效果,试验将菌液用0.4%的甲醛灭活,以蜂胶作为佐剂,灭活菌液与蜂胶佐剂以1∶1的比例等体积混合制成多价蜂胶灭活疫苗,并对该疫苗的物理性质、安全性、免疫效果进行检测,通过构建小鼠模型设计浓度梯度,找出最佳免疫剂量。结果表明:通过攻毒试验,注射奶牛隐性乳房炎多价疫苗的混菌液,灭活疫苗的保护率达86.4%,免疫效果良好。说明制备的奶牛隐性乳房炎多价蜂胶灭活疫苗的混悬液具有良好的免疫保护效果。  相似文献