马铃薯块茎开裂的原因及其预防措施     

冯素明  吴兰田  薛东平  张巧英 《上海蔬菜》2012,(4):66-67

马铃薯是茄科茄属一年生草本植物,其块茎可供食用,是重要的粮食、蔬菜兼用作物,主要利用块茎进行无性繁殖。利用块茎无性繁殖时,种薯在土温5～8℃条件下即可萌发生长,最适温度为15～20℃。适于植株茎叶生长和开花的气温为16～22℃,夜间最适于块茎形成的气温为10～13℃(土温16～18℃),高于20℃时则形成缓慢。出土和幼苗期在气  相似文献   

宁夏隆德县林地补充问题探讨     

薛新乐 《北京农业》2012,(33):101

在总结宁夏回族自治区隆德县林地补充现状以及林地补充存在问题的基础上,客观分析了林地补充的必要性和可行性,预测了林地补充的主要途径、区域,并提出了林地补充的保障措施。  相似文献   

茅台酒生态功能保护区—贵州省新分布属——班籽属(大戟科)     

刘军  李凤华  窦全丽  邓坦  何林  张仁波 《种子》2012,31(1):71-72

在茅台酒生态功能保护区发现并经过文献资料查阅验证班籽属(大戟科)在贵州属于新分布.  相似文献   

加强机插秧推广培训推进水稻生产机械化     

薛少华 《农业装备技术》2007,33(4):48-48

水稻是安徽省肥东县的主要粮食作物,常年种植面积在0.4万hm~2以上,水稻插秧是农民迫切盼望解决的大事。近2年来,肥东县农机局加大力度引进推广水稻机械化插秧技术,为实现水稻生产全程机械化,着力从推广培训抓起,具体措施如下:  相似文献   

茶芽素胚加工方法初探     

邬龄盛  薛立群  薛彤云  周良梅  王振康 《茶叶科学技术》2008,(1):25-26

通过对茶芽素胚4种不同方法处理的产品进行品质鉴定，并探讨其加工工艺，最后得出茶芽的含水量、杀青及烘制方式是加工茶芽素胚的关键技术。  相似文献   

复合抗热应激添加剂对肉鸡的影响及其作用机理研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

姚浪群  霍启光  刘凤华  赵京 《饲料工业》2000,21(9):25-27

随着畜牧养殖业的高度集约化发展，家禽面临越来越多的各种应激因素的挑战。其中环境高温所造成的应激给家禽生产带来巨大的经济损失。肉鸡、蛋鸡对高温非常敏感，其中肉鸡更为突出。在高温高湿条件下，肉鸡表现为生产性能显著下降、自身免疫机能低下、发病死亡率升高。为缓解或消除应激所带来的不利影响，国内外学者做了大量研究工作，但大多仅使用单一的抗应激剂，由于应激对肉鸡的影响是多方面的，不同的应激对肉鸡的影响是不同的，单一抗应激添加剂作用有限，不可能完全或最大程度地消除或缓解应激，因此研制和开发复合抗应激添加剂产品…  相似文献   

保护地内辟新路栽培草莓效益高     

党静  孙殿玲  苏凤华  卢杰 《吉林蔬菜》1999,(2)

随着保护地蔬菜生产的发展，越来越多的农民把目光投向黄瓜、柿子及其它一些蔬菜品种生产上．使之面积连年增长。在这种情况下，东风乡长发一社张庆文另辟新路，从1997年开始，在自家700m2的温室中，开始了草莓的生产，效益可观。1998年毛收入达40000元，纯收入达36000元...  相似文献   

羊快疫的诊断   总被引：1，自引：0，他引：1  

于刚  高庆田  姜凤华 《现代畜牧兽医》2004,(8):43-43

羊快疫是由腐败梭菌引起的一种急性传染病。临床特点是发病突然,病程短促、真胃黏膜呈出血性坏死性炎症。本病病原为两端钝圆的腐败梭菌杆菌。培养物和病理材料中的菌体多单在,偶呈短链,在肝脏浆膜上可形成阶段不明显的微弯曲的长丝状,或阶段明显的链条状。幼龄培养物菌体有周身鞭毛,能运动,不形成荚膜。在机体内外可形成芽胞,但在体内较差。芽胞呈卵圆形,位于菌体中央或  相似文献   

枣、酸枣授粉生物学基础研究   总被引：11，自引：2，他引：11  

刘平  薛慧智  邹向阳  刘孟军  毛永民  周俊义 《果树学报》2004,21(3):224-228

采用离体培养技术对27个枣品种和酸枣的枣吊花蕾量、单花花粉量、花药开裂时间、花粉发芽率以及枣和酸枣单花不同开放阶段的花粉生活力和花粉贮藏特性进行了系统研究。结果表明:(1)不同枣品种和酸枣的枣吊花蕾量、单花花粉量、花粉发芽率存在极大差异,利用数量性状的概率分级体系可将它们分别分为3级;(2)枣和酸枣的花药开裂时间在蕾黄或蕾裂期;(3)从蕾裂到瓣平期的花粉发芽率极显著的高于蕾黄期、雄蕊展平期和雄蕊下垂期;(4)花粉贮藏后发芽率表现为下降—上升—下降的大体趋势。对杂交育种中父母本的选择、花粉采集和去雄的适宜时期也进行了讨论。  相似文献   

胸膜肺炎放线杆菌毒素ⅠBD基因特异性片段的克隆及表达     

薛青红蒋玉文  朱良全陈敏 康孟佼 《中国兽医科技》2005,35(11):865-868

以胸膜肺炎放线杆菌（APP）血清1型标准菌株基因组为模板，用PCR扩增ApxⅠ BD基因的特异性片段；对PCR产物纯化回收后与载体pMD18-T进行连接、转化，经酶切和序列分析鉴定后亚克隆到原核表达载体pET28a中，构建重组表达质粒pETIBD；转入大肠埃希氏菌BL21中，以IPTG诱导表达，进行SDS-PAGE电泳。结果，从APP中克隆的ApxⅠ BDDNA序列与已发表序列的同源性为100％，长1447bp，编码482个氨基酸，所表达的融合蛋白相对分子质量约54ku，与预期的大小相符。结果表明，含有ApxⅠBD基因特异性片段的重组表达载体pETⅠBD已成功构建。  相似文献