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猪链球菌亚种及1、2、9型四重PCR检测方法的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
根据序列分析设计了4对引物,分别扩增猪链球菌gdh、cps1、cps2J和cps9G基因的725、212、387bp和556bp大小的片段,利用合成的4对引物并通过对反应条件与反应体系的优化建立了四重PCR,结果显示,猪链球菌阳性出现1条725bp目的带,猪链球菌1型阳性出现725bp和212bp两条目的带,猪链球菌2型阳性出现725bp和387bp两条目的带,猪链球菌9型阳性出现725bp和556bp两条目的带。应用该多重PCR检测了分离到的链球菌1095株,检出猪链球菌阳性667株、猪链球菌1型8株、2型33株、9型16株。研究结果表明,该方法特异性高、敏感性强,可广泛应用于猪链球菌病的快速诊断及流行病学研究。 相似文献
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广西猪繁殖与呼吸综合征病毒感染状况调查 总被引:4,自引:0,他引:4
采用RT-PCR技术,对2004年1月至2005年4月期间,广西13个市104个疑似猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染猪场,无菌采取231头病、死猪的组织病料(肺脏、淋巴结、脾脏)进行了病毒检测。同时,对鉴定为PRRSV阳性的组织病料和猪场进行了猪圆环病毒2型(PCV2)、猪瘟病毒(CSFV)和猪伪狂犬病毒(PRV)的检测,以确定猪群中PRRSV与PCV2、CSFV和PRV混合感染情况。结果从12个市的115份组织病料中检出PRRSV,病料的平均阳性率为49.78%(115/231),猪场的平均阳性率为61.54%(64/104),不同地市有一定的差异。PRRSV与PCV2、CSFV和/或PRV二重或多重混和感染的组织病料总数为53份,猪场总数为39个,混合感染的组织病料和猪场的总阳性率分别为22.94%(53/231)和37.50%(39/104)。混合感染的组织病料占PRRSV阳性组织病料的46.09%(53/115),混合感染的猪场占PRRSV阳性猪场的60.94%(39/64)。其中以PCV2和PRRSV混合感染的组织病料和猪场数最多。由此可见,PRRSV感染在广西猪场已普遍存在,与其他病毒混合感染现象逐渐趋向复杂化。 相似文献
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基因缺失鉴别ELISA试验在种猪场控制与净化猪伪狂犬病的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
猪伪狂犬病是由伪狂犬病毒(PRV)引起的一种急性、高度接触性传染病,以发热、奇痒及脑脊髓炎为主要症状。该病毒可引起各种家畜及野生动物发病,猪是该病原的传播者和自然宿主,临床表现为母猪流产、死产、产弱仔猪等繁殖障碍症状,新生仔猪发热、出现神经症状、死亡率较高。近年来,随着猪伪狂犬病疫苗特别是基因缺失疫苗的使用,猪伪狂犬病的发病率与死亡率大大减少,但目前该病仍然是威胁广西壮族自治区养猪业发展的重要疫病。2005~2006年我们应用gpI基因缺失鉴别ELISA试验对广西4个种猪场进行了猪伪狂犬病的检测,并清除带毒猪,做了控制与净化猪伪狂犬病的试验,达到了预期的净化效果。现报告如下。 相似文献
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为研究iNOS在猪脑心肌炎病毒(EMCV)致病机制中的作用,本研究将猪源EMCV GXLC株人工感染小鼠、仔猪,观察临床症状和病理变化,检测心、脑组织中iNOS mRNA转录水平。试验结果表明,小鼠和仔猪感染EMCV后均出现明显的临床症状、剖检及组织病理学变化显示心、脑组织的病理炎症分值显著增加;心、脑组织中的iNOS mRNA转录水平显著上调,并且转录水平上调的峰值与感染小鼠、仔猪出现明显临床症状、严重病理损害及小鼠死亡高峰存在明显的时间相关性,与心、脑组织的病理炎症分值成线性正相关。表明组织中iNOS的过量表达与感染动物的发病和死亡密切相关,iNOS在EMCV致病机制中发挥重要作用。 相似文献
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山羊痘是由山羊痘病毒引起的以发热、呼吸困难、流黏液性或脓性鼻液及皮肤黏膜出现痘疹为特征的高度接触性传染病,是严重危害山羊生产的疫病之一。试验旨在建立一种简便快捷、特异性、敏感性、稳定性和重复性良好的间接免疫荧光方法,为山羊痘的监测和诊断提供可靠的依据。1材料与方法1.1材料山羊痘病毒,已确诊为山羊痘的广西柳江疫区的发病山羊皮肤痘组织;山羊痘标准阳性血清,购自中国兽医生物药品监察所;兔抗羊IgG荧光二抗,购自上海生物制品研究所;初生羔羊睾丸细胞,自制;83份临床待检血清;2~3月龄健康未免疫山羊,购于广西马山县,山羊痘检… 相似文献
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广西猪繁殖与呼吸综合征血清学调查 总被引:6,自引:0,他引:6
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)俗称蓝耳病,是80年代末期发现的以妊娠母猪流产、早产、死胎、木乃伊胎和弱仔及仔猪呼吸道症状高死亡率为主要特征的一种新的病毒性传染病.1987年首先在美国发现本病,而后世界各地陆续有报道本病的流行暴发.我国大陆在1996年初首次报道首例PRRS.目前,PRRS已在我国某些地区流行,并已造成严重的经济损失.为摸清PRRS在我区的感染情况,1999-2000年两年间我们应用ELISA方法对来自全区各地的猪血清进行PRRS监测.现将结果报道如下: 相似文献
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