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人参总皂苷对MSB-1细胞的增殖抑制作用及其机理初探 总被引：1，自引：0，他引：1
以不同浓度的人参总皂苷与马立克氏病肿瘤细胞系MSB-1细胞共同作用,利用改良MTT法测定了人参总皂苷对MSB-1细胞的增殖抑制作用,并通过琼脂糖凝胶电泳、流式细胞术、荧光检测和电镜形态学观察等方法探讨其抑制机理。实验结果表明:人参总皂苷对MSB-1细胞的增殖存在抑制作用,并呈剂量-时间依赖性,人参总皂苷与MSB-1细胞培养72 h后的半数抑制浓度为:340.41μg/mL,其95%可信限为:(340.41±33.7)μg/mL。流式细胞术测定表明,人参总皂苷抑制了MSB-1细胞DNA的合成。琼脂糖凝胶电泳分析、荧光检测和透射电镜观察表明,人参总皂苷可以诱导部分MSB-1细胞发生凋亡。 相似文献
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目的:通过对七子白进行皮肤用药毒性试验,探讨七子白的皮肤用药安全性,为临床研究提供理论依据。方法:均采用白色Wistar大鼠,(1)皮肤急性毒性试验将30只大鼠随机分为5组,每组6只,分别为空白组、七子白完整皮肤高、低剂量组、七子白破损皮肤高、低剂量组,给药一次,观察7天。(2)皮肤刺激试验将30只大鼠随机分为5组,每组6只;分别空白组、七子白完整皮肤和破损皮肤组、阳性药物完整皮肤和破损皮肤组,单次刺激,多次刺激连续给药7天。(3)皮肤过敏试验将18只大鼠随机分为3组,每组6只,分别空白组、七子白组、阳性药物组。结果:皮肤急性毒性试验结果中大鼠未发现毒性反应;单次刺激及多次刺激结果显示,七子白对完整和破损皮肤无刺激性,刺激反应评分为0。过敏试验中,阳性药物的致敏率为100%,七子白的致敏率为0。结论:七子白无明显副作用,是一个安全有效的皮肤美白外用方。 相似文献
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转化型人参皂苷对单克隆抗体生成的影响 总被引：6，自引：0，他引：6
以转化型人参皂苷的8个组分,按12.50和6.25μg·mL-1的剂量,以培养抗禽流感(AIV)H9亚型血凝素特异性单克隆抗体6E6株杂交瘤细胞和抗新城疫病毒(NDV)血凝素与神经氨酸酶单克隆抗体10B11株杂交瘤细胞,收集细胞培养上清,用血凝抑制试验(HI)和间接免疫荧光试验(IFA)检测单抗水平,探讨转化型人参皂苷对单克隆抗体生成的影响。结果表明;转化型人参皂苷3、4、7号组具有促进6E6单抗和10B11单抗生成的作用,其HI效价为26-27,与对照组(25)相比差异显著;IFA效价为104-105,与对照组(102)相比差异极显著。 相似文献
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中草药抗病毒实验药理学研究现状与展望 总被引：6，自引：0，他引：6
病毒性疾病给动物及人类带来的严重危害是人所共知的,因此,长时期以来,生物医学界一直在为寻求有效的抗病毒药物而进行不懈努力.然而,病毒以其特殊的生物学特性和致病机理致使抗病毒药物研究进展缓慢,以致许多病毒性疾病至今仍缺少效果确切的治疗药品[1].在数千年的临床实践中,人们运用中草药及其配方制剂防治病毒性疾病取得了丰富的经验.于是,人们将目光投向了中草药.虽然,运用实验药理学方法来研究中草药及其化学成分的抗病毒作用才仅仅几十年时间,但已取得了可喜的成果,现将近年来所取得的进展综述如下. 相似文献
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归芪益母汤耐缺氧及抗氧化作用 总被引：1，自引：0，他引：1
归芪益母汤经水提醇沉制成注射液 ,给小鼠经腹腔注射给药 ,进行常压缺氧、减压缺氧、化学法缺氧和抗氧化试验 ,探讨了归芪益母汤对小鼠耐缺氧和抗氧化能力的影响。结果表明 ,归芪益母汤注射液显著延长了缺氧小鼠的存活时间 (P<0 .0 1 ) ,其中常压缺氧存活时间延长 1 1 0 .2 1 %,减压缺氧存活时间延长 76 .4 8%,化学法缺氧存活时间延长2 4 0 .87%,提示归芪益母汤能够提高小鼠的耐缺氧能力。抗氧化方面 ,体内试验表明 ,其能显著降低小鼠因急性缺氧再暴露所引起的 MDA的产生 (P<0 .0 1 ) ;体外试验表明 ,能拮抗 H2 O2 诱导的溶血 ,抑制超氧离子 (O- 2 )生成 相似文献
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将构建的含鸡传染性法氏囊病病毒（IBDV）JS超强毒株VP2基因的重组真核表达质粒与人参皂苷Rg1和CpG DNA联合佐剂免疫SPF鸡,检测免疫后的抗体水平,并观察超强毒株攻毒后的免疫保护效果。试验结果显示：Rg1-CpG佐剂与重组真核表达质粒DNA疫苗联合免疫后的抗体水平比单一使用DNA疫苗高,二者间有显著性差异;Rg1-CpG佐剂组的发病率、死亡率均低于非佐剂组,保护率则高于非佐剂组,且有显著性差异;而与法氏囊病中等毒力（NF8株）活疫苗免疫组的抗体水平及保护率相一致。表明Rg1-CpG佐剂显著增强了IBDV DNA疫苗的免疫效果。 相似文献
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板蓝根多糖抗小鹅瘟病毒的作用 总被引：2，自引：0，他引：2
在鹅胚内用板蓝根多糖(IRPS)作直接杀毒和阻断感染试验,对鹅胚尿囊液中小鹅瘟病毒(GPV)含量、鹅胚存活时间、存活率、病变和免疫组化进行测定。结果显示,40μg/胚IRPS阻断感染组,GPV接种后72h ELISA检测为阳性的尿囊液最高稀释倍数23;鹅胚平均存活时间192h;存活率6/6;胚体肉眼观察未见病变;切片镜检可见肝、肾轻度淤血和细胞变性,心、脑轻度淤血和水肿;免疫组化显示肝、肾内GPV表达抗原为弱阳性,心、脑内为阴性。而攻毒对照组尿囊液GPV阳性的最高稀释倍数28;鹅胚存活时间138h;存活率0/6;胚体严重萎缩、出血、水肿,各组织细胞碎裂、坏死,组织内GPV表达抗原全为强阳性。两者比较,各指标具有极显著差异。这表明在鹅胚内IR-PS具有极强的阻断GPV感染、增殖和保护胚体组织器官免受其损伤的作用。 相似文献