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71.
辣椒抗疫病性状遗传及其相关AFLP标记分析 总被引：2，自引：0，他引：2
以93-100-17-1-0×茄门组合为基础，建立F2代作图群体。从感受性、诱导性和稳定性等3个方面进行遗传分析，发现93-100-17-1-0的抗疫病性状是由多基因或寡基因所控制的。根据AFLP分析，利用Mapmaker/exp (Version 3.0)作图软件构建辣椒的分子连锁图谱，结合winQTLCART(Version 1.15)，对辣椒抗疫病的基因定位，将与感受性有关的QTL位点定位在第5条连锁群上，与诱导性有关的QTL位点分别定位在第1、第2、第5、第8条连锁群，与稳定性有关的QTL位点定位在第1、第2、第5、第7条连锁群，各QTL位点可解释表型变异率在64%以上。 相似文献
72.
研究结果表明,供试的10个茄子品种对O3的抗性可分为敏感、中间和抗性三个类型;过氧化物酶同工酶与可溶性蛋白分别有7条谱带与茄子对O3的抗性有关,应用建立的模型Ⅰ和Ⅱ预测抗性类型,准确性分别为80％与60％,可见模型Ⅰ优于模型Ⅱ。因此,过氧化物酶同工酶可作为签定的生化指标,可溶性蛋白可作为参考指标。 相似文献
73.
湘研辣椒品种抗疫病筛选及抗性机制研究 总被引：17，自引：1，他引：16
采用菌悬浮液接种，对湘研系列的１５份辣椒材料进行抗疫筛选，对其中抗感病水平不同的６份材料进行了抗性机制的研究。结果发现，湘研２号、５号、８号、９号、１９号和８５０１抗病性较同情指数低于４０，湘研七号、５９０５抗病性较差。 相似文献
74.
辣椒疫病三种接种方法的比较 总被引：22，自引：1，他引：21
通过比较离体叶片接种、切茎接种、游动孢子液灌根接种等 3种不同接种方法对 8个辣椒品种 (品系 )的影响 ,发现这 3种方法均能用于鉴定辣椒对辣椒疫霉菌的抗性。其中离体叶片接种法是从田间采集叶片进行室内鉴定 ,能够在短时间内检测多个品种 ,并且对植株的生长无明显影响 ,最适合对种质资源稀少的品种进行抗疫病鉴定 ;切茎接种法操作简单 ,可以测量病斑的长度 ,反映病斑的扩展速度 ,适宜对抗性进行量化 ;游动孢子液灌根接种法基本上模拟田间病害的发生过程 ,最能反映品种的真实抗性 ,但工作量大 ,操作较复杂。研究者可以根据自己的研究目的 ,采取适当的接种方法对辣椒品种进行抗疫病鉴定。 相似文献
75.
番茄枯萎病诱导抗病性研究进展 总被引：1，自引：0，他引：1
综述了近年来国内外番茄枯萎病诱导抗病性研究的主要进展,对不同诱抗剂的诱抗效果和抗性机制做了简要回顾。青霉菌、几丁质等都可降低枯萎病病情指数,降低植株死亡率,且诱抗效果与诱抗剂使用浓度有关。被诱导植株病菌侵入部位细胞壁加厚,胼胝质沉积;植株体内过氧化物酶(POD)活性、多酚氧化酶活性和多酚含量显著增高,P14蛋白、β-1,3-葡聚糖酶、几丁质酶等PR蛋白积累。水杨酸与茉莉酸可能介导了二条不同的诱导信号传递途径。同时提出目前研究中存在的问题及今后研究方向和发展前景。 相似文献
76.
77.
南方根结线虫辣椒Me3毒性群体适合度代价及专化性分析 总被引：1，自引：0，他引：1
将南方根结线虫自然群体在含有Me3抗线虫基因的辣椒HDA149上连续选择15代,获得了一对针对辣椒（Capsicum annuum L.）抗线虫基因Me3的南方根结线虫毒性和无毒近等基因系。通过将Me3毒性线虫接种在抗病辣椒HDA149、感病辣椒茄门以研究适合度代价,结果显示,南方根结线虫Me3毒性群体在感病辣椒上存在适合度代价,适应值仅为76%。将Me3毒性线虫接种在含有其它抗线虫基因（Mi、Me）的番茄和辣椒上研究南方根结线虫Me3毒性的专化性,结果表明Me3毒性线虫不能在含有Mi抗线虫基因的番茄上产生根结和卵块,但是可以在含有其它Me基因的辣椒上产生卵块。说明南方根结线虫Me3毒性对抗性基因Me 存在专化性。 相似文献
78.
以CV98，茄门和931等品种为供试材料，对β-氨基丁酸诱导辣椒后叶片中β-1，3-葡聚糖酶、几丁质酶和过氧化物酶活性动态变化进行测定．结果表明，β-氨基丁酸对不同抗、感辣（甜）椒β—1，3-葡聚糖酶活性、几丁质酶活性和过氧化物酶活性有不同程度的提高，但辣椒品种酶活性升高的幅度高于甜椒品种，且这3种PR蛋白活性变化与诱抗效果的表现相一致．B-氨基丁酸可以诱导几丁质酶Class Ⅲ和脂氧合酶基因的表达，诱导处理辣椒后，几丁质酶ClassⅢ和脂氧合酶基因的表达都呈现低一高一低的抛物线型发展趋势，6h时表达量较小或不表达，大多在12-24h表达量达最大，之后表达开始减弱，到48h基本停止表达或微弱表达．对所得差异片段进行核苷酸序列同源性分析，发现与已经报道的辣椒脂氧合酶的编码序列高度同源，达100％． 相似文献
79.
应用cDNA-AFLP技术研究番茄根部组织应答BABA(β-Aminobutyric Acid,β-氨基丁酸)诱导后基因转录谱,得到与植物获得性抗性相关的差异表达片段29条,克隆测序后获得10个上调基因片断.经过生物信息学分析和功能预测,其同源基因都是植物体在抗病、抗逆反应中的表达序列标签.根据功能可将其分为5类:第1类是防御反应基因,为病程相关蛋白基因P69家族成员,具有蛋白水解酶功能;第2类是转运蛋白基因,负责细胞内外离子、水和小分子物质的跨膜运输;第3类是信号传导蛋白,是Ca2 信号传导途径上重要的功能蛋白;第4类是分子伴侣蛋白BIF1,协助蛋白质的复性;第5类属功能未知基因.研究表明:BABA诱导植物根部抗病机制涉及植物多方面生理生化反应,由多个功能不同基因共同参与控制.差异表达片段的获得将有助于下一步全长抗病基因的克隆和BABA诱导植物抗性机制的研究. 相似文献
80.