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81.
比较了近等基因系 Cr y1Ac抗性(NI L-R)和敏感(DBM 1Ac-S)小菜蛾(Pl ut el l a xyl ost el l a)幼虫中肠蛋白酶 的活性、测量了 NI L-R 和 DBM 1Ac-S的卵宽、卵长和蛹重、并对其卵的孵化率、化蛹率、雌雄比等参数进行了统计。结 果表明、抗、敏种群中肠类胰凝乳蛋白酶的活力差异不显著、而敏感种群中肠的总蛋白酶、类胰蛋白酶的活力显著高 于抗性品系。 这两个种群卵的大小和孵化率、蛹重和化蛹率、雌雄比在统计上没有显著性差异、说明就以上生物学参 数来看、NI L-R 对 Cr y1Ac的抗性并没有引起抗性的适合度代价。  相似文献   
82.
以上高县土地整治项目为例,运用实地采样调研、室内分析化验与GIS技术相结合的方法,根据上高县上轮耕地质量等级更新的方法、参数体系、评价因素及权重,对上高县2011、2012年土地整治区域耕地质量等级进行评定,确定整治后耕地的自然等、利用等、经济等,并分析整治前后耕地质量等级变化的原因.结果表明:整治后耕地质量等级总体提升;整治后耕地田间基础设施明显改善,灌溉排水条件变化比较明显,土壤养分状况变化不太明显,说明土壤养分跟土壤本底质量有很大关系,难以在短时间内发生大变化;土地整治项目对耕地质量的影响会随着时间的延长而持续发挥作用.  相似文献   
83.
为明确西花蓟马Frankliniella occidentalis对非嗜食寄主蚕豆植株短期适应的生化机制,将菜豆豆荚上长期饲养的西花蓟马转移至蚕豆植株上胁迫饲喂,分别在12、24、48、72和96 h测定西花蓟马体内解毒酶、保护酶、消化酶的活性及营养物质的含量。结果表明,取食蚕豆植株后西花蓟马体内羧酸酯酶(carboxylesterase,CarE)活性不断升高,在72 h时达到最高值0.65 U/mg prot,然后下降;谷胱甘肽-S-转移酶(glutathione-S-transferase,GST)活性也显著增加,且随取食时间延长一直升高,在96 h时达到最高值18.85 U/mg prot;细胞色素P450(cytochrome P450,CYP450)活性在12 h受到显著抑制,降至0.02 U/mg prot,仅为对照的76.89%,随时间推移,在72 h时达到最高值并显著高于对照。过氧化氢酶(catalase,CAT)、过氧化物酶(peroxidase,POD)和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性均先升高后降低,在48 h时酶活性达到最...  相似文献   
84.
郑元红  徐斌  谢文  胡娟 《耕作与栽培》2002,(6):28-30,46
玉米平衡施肥回归设计试验结果表明,在黔西县玉米的最优施肥方案为:N肥施用量为12.67-18.46kg/667m^2,P肥施用量为2.68-3.41kg/667m^2,K肥施用量为6.35-6.98kg/667m^2,N:P:K平均为1:0.21:0.45,且对于不同的土壤肥力水平要对施肥方案的N,P肥进行适当调整,下等肥力的土壤要多施N少施P,对于上等肥力的土壤要少施N多施P。  相似文献   
85.
通过采用液相色谱-荧光检测法对于蜂王浆中苯酚含量进行检测,研究了不同环境、产地、兽药残留水平、蜜种等因素对于蜂王浆中苯酚含量的影响。  相似文献   
86.
昭绿23号马铃薯是贵州省毕节地区土肥站从云南省昭通市昊环绿色产业有限公司引进的中晚熟马铃薯品种,2005~2008年进行的各级试验结果表明:产量和品质均比对照米拉表现优良,产量比对照增产8%以上;淀粉含量19.78%,还原糖含量0.20%,蛋白质含量2.09%,脂肪含量0.26,Vc含量19.2 mg/100 g,蒸煮食味好。昭绿23属鲜食和加工兼用的好品种,最适种植区域为海拔1 600~2 000 m地区。  相似文献   
87.
88.
浅谈水稻栽培技术存在问题及提高水稻种植效益的措施   总被引:1,自引:0,他引:1  
对水稻生长周期的各个阶段和如何管理水稻生长环境两个方面进行了初步的探究,对现行的水稻栽培技术提出了一些改善措施,以便于提高水稻的种植效益。  相似文献   
89.
北京地区发现番茄斑萎病毒   总被引:6,自引:0,他引:6  
通过采用特异快速试纸条以及进一步的RT-PCR和序列测定证实,在北京局部地区的辣椒和茄子上已发生番茄斑萎病毒,这两种作物上同时发生的蓟马种类主要为西花蓟马,并且携带该病毒。番茄斑萎病毒病是极其危险的一种病害,可对作物造成毁灭性灾害。建议有关部门立即采取相应的预防与管理措施,防止其扩散蔓延。  相似文献   
90.
利用昆虫细胞-杆状病毒表达系统(Bac-to-Bac baculovirus expression system)表达获得小菜蛾 Plutella xylostella(L.)中肠氨肽酶N2(aminopeptidase N,APN2)蛋白,成功建立了该蛋白在昆虫细胞中的表达体系。将对Cry1Ac毒素敏感和已产生抗性的小菜蛾中肠APN2基因插入表达载体pFAST Bac HTB中,并在草地夜蛾 Spodoptera frugiperda 细胞系(Sf9)中进行了重组表达。聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)及蛋白免疫印迹技术(Western-blotting)结果显示,在107 kDa处有1条特异性蛋白条带。研究表明,小菜蛾中肠APN2基因可在Sf9细胞中成功表达,这为继续研究其功能及抗性的关系奠定了基础。  相似文献   
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