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71.
应用改进的十二烷基硫酸钠 -聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS- PAGE)方法从感染柑橘速衰病毒 (CTV)强株系和弱株系的墨西哥酸橙病株中检测到一种相对分子质量约为 130 0 0的特异蛋白 ,而在健株中未能检测到 ,该蛋白电泳谱带没有差异 .应用 Western印迹技术进一步分析表明 ,这种蛋白不与 CTV特异的多克隆抗体10 52和 3DF1单克隆抗体反应 .这暗示着该蛋白是墨西哥酸橙在 CTV侵染胁迫条件下编码产生的一种病程相关蛋白 .研究结果也表明 ,应用 SDS- PAGE方法检测这一特异蛋白 ,可作为诊断墨西哥酸橙植株感染 CTV的一种有效的分子生物学辅助检测方法  相似文献   
72.
水稻条纹病毒北京双桥(RSV-SQ)分离物RNA4片段序列分析   总被引:6,自引:0,他引:6  
对我国水稻条纹病毒(Rice stripe virus,RSV)北京双桥(RSV-SQ)分离物RNA4片段进行克隆及测序,结果表明RNA4全长为2157bp。序列同源性比较发现,在核苷酸水平上,SQ分离物与T、M及CX分离物的vRNA4ORF同源性分别为98.3%、98.3%和96.1%,vcRNA4ORF的同源性分别为98.1%、97.8%和94.0%,RNA4IR的同源性分别为94.8%、89  相似文献   
73.
 用黄瓜花叶病毒(CMV)PE、M和Xb3个毒株接种烟草(品种K326)后,按时间顺序测定与细胞防御系统有关的酶活性和受侵细胞膜通透性变化:1)苯丙氨酸解氨酶(PAL):Xb毒株侵染初期导致酶活性明显升高、后期下降,M毒株导致酶活性一直保持在较高水平,而PE毒株则导致酶活性下降。2)过氧化物酶(POD):PE和M毒株均导致酶活性升高,Xb毒株影响不大。3)超氧化物歧化酶(SOD):Xb和M毒株导致酶活性前期升高、后期活性下降,PE毒株引起酶活性前期略微升高、后期下降。4)多酚氧化酶(PPO):Xb毒株导致发病前期酶活性急剧升高、后期降低,M毒株导致酶活性初期降低、后期回升,PE毒株导致酶活性升高。5)受侵细胞在发病初期的膜通透性均低于正常水平,不同毒株引起的膜透性变化与症状的严重度均有独特的规律。3个毒株的侵染均可引起细胞内可溶蛋白浓度的改变。  相似文献   
74.
水稻草状矮化病毒沙县分离株基因组第六片段的序列分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
 根据已报道的水稻草状矮化病毒(Rice grassy stunt virus,RGSV) IRRI分离株第6片段的RNA序列设计引物,通过RT-PCR得到覆盖RGSV沙县分离株(RGSV-SX)基因组第6片段全长序列的cDNA克隆并进行序列分析,发现其与IRRI分离株的核苷酸序列同源性高达99.3%,并对这一结果的可能原因作出分析。  相似文献   
75.
海藻蛋白质提取物对香蕉炭疽菌的抑制作用   总被引:6,自引:1,他引:6  
以香蕉炭疽菌(Gloeosporium musarum)为作用靶标,测定了8种海藻的硫酸铵分级盐析蛋白对其菌丝生长和分生孢子萌发的作用效果.发现8种海藻的不同蛋白质组分对香蕉炭疽菌菌丝生长和分生孢子萌发的作用效果不同,其中有些蛋白质组分能抑制菌丝生长;有些能抑制其分生孢子的萌发,使其萌发率降低,并对孢子萌发的芽管长度、着生位置、芽管数产生影响.表明海藻中存在对香蕉炭疽菌具有抑制作用的蛋白质组分.  相似文献   
76.
利用双功能试剂SPDP在蛋白质分子中引入巯基,结合2-巯醇吡啶分析方法,定量测定引入活性基团的比例,通过两步标记法,将珊瑚藻R-藻红蛋白标记到羊抗兔抗体上,简化了传统标记过程.参照Dot-ELISA方法,以硝酸纤维素膜为固相载体,将该方法应用于烟草花叶病毒(Tobaccomosaicvirus,TMV)的检测.结果表明,R-PE标记的荧光检测的灵敏度为2-10,与酶免疫的Dot-ELISA相比,尽管检测灵敏度较低,但快捷、经济.并对如何进一步提高藻红蛋白介导的免疫荧光分析方法的灵敏度作了讨论.  相似文献   
77.
本文根据近年来国内外水稻病毒病流行预测研究的一些成果,讨论了测报工作中的研究重点问题,流行预测的主导因素问题,测报工作的地区性问题,病害流行机制的深入研究问题,测报研究的技术手段现代化问题,新病害的调查、鉴定和专业配套、搞好协作问题,并就这些问题作了简要的评论。  相似文献   
78.
常规茶与有机茶比较的经济分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
有机茶的生产已成为目前茶叶市场需求的趋势.本文从产量、成本、价格和利润方面对常规茶和有机茶的生产进行了经济比较,并分析生产有机茶的潜在社会效益.提出了有机茶的生产是可持续农业发展的重要组成部分,是未来茶叶发展的方向.  相似文献   
79.
采用ATPase活性的常规测定方法,研究了7个不同甘蔗品种感染甘蔗花叶病毒株系A(SCMV-A)后叶片及其叶绿体中Mg~(2+)-ATPase和Ca~(2+)-ATPase活性的变化.结果表明:闽糖70/611,F134,闽选703,福引79/8,福引79/9,NCo310和Co740等7个品种染病后,叶片中Ca~(2+)-ATPase和Mg~(2+)-ATPase活性均显著高于其相应的健株;叶绿体中Mg~(2+)-ATPase活性也呈现相同的趋势,而Ca~(2+)-ATPase活性则差异不显著.然而病株叶片叶绿体之外部分的Ca~(2+)-ATPase和Mg~(2+)-ATPase活性均显著高于其相应的健株.这表明SCMV—A对叶片、叶绿体及叶绿体以外部分的Mg~(2+)-ATPase和Ca~(2+)-ATPase活性均有影响.  相似文献   
80.
 90%以上的植物病毒基因组是RNA。含RNA基因组的病毒会产生特异的双链RNA(dsRNA)。从受到病毒侵染的植物组织中提取病毒相关的dsRNA,进行病毒的检测和分类,诊断植物病毒病,探索生物防治植物病毒病的新途径,是植物病毒研究的重要内容。本文就双链RNA技术在植物病毒研究中的应用做一综述。  相似文献   
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