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在人工感染ＩＢＤＶ鸡的腔上囊组织液中加入氯仿，经４０００ｒ／ｍｉｎ离心３０ｍｉｎ，除去腔上囊组织蛋白，然后用硫酸铵沉淀病毒。提纯后的病毒颗粒直径为６０ｍｎ左右，无囊膜。用紫外分光度计测定，病毒蛋白含量为４．０ｍｇ／ｍＬ；用琼脂扩散试验检测，其效价为１：１６；用ＩＢＤ－ＥＬＩＳＡ诊断盒检测，其效价为１：３２０。 相似文献
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用ＩＢＤ－ＥＬＩＳＡ快速诊断盒对ＩＢＤＶ阳性法氏囊囊毒及ＩＢＤ阳性出血清，ＩＢＤＶ阴性法氏囊及ＩＢＤ阴性血清和ＩＢ，ＩＬＴ，ＥＳＤ－７６，ＲＥＯ，ＮＤ，ＭＤ等６种鸡传染病的抗原及阳性血清检测，只有ＩＢＤＶ阳性法氏囊囊毒及阳性血清呈阳性反应，证明快速诊断盒对ＩＢＤＶ法氏囊囊毒抗原及其抗体的检测是特异的，与其它６种传染病的抗原和抗体无效叉反应。与ＡＧＰ对比试验结果表明，检测ＩＢＤＶ阳性法氏囊囊毒时，快 相似文献
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广西鸡传染性法氏囊病病原的分离与鉴定 总被引：1，自引：0，他引：1
鸡传染性法氏囊病（ＩＢＤ）是由双ＲＮＡ病毒引起的鸡的主要传染病。我国自１９７９年报道以来，在国内广泛流行，严重影响我国养鸡业的发展。由于对该病研究的不断深入，因而对该病的了解也逐步加深，如发现了血清型和血清亚型的差异，以及变异株、超强毒株等等，为了进一步摸清广西ＩＢＤ的病原情况，为制定合理的综防措施提供科学依据，我们对广西境内１３个县、市分离到的２６个ＩＢＤＶ毒株中的１０个毒株进行了鉴定及部分生物学特性的研究。现将我们的研究结果报道如下。１ 材料与方法１．１ 材料１．１．１ ＩＢＤＶ囊毒的采集 … 相似文献
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鸡传染性法氏囊病快速诊断方法的研究 总被引：6，自引：0，他引：6
本文报道了一种既可以检测ＩＢＤ囊毒抗原，又可以检测ＩＢＤ抗体的酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）双抗体夹心法。用本方法检测ＩＢＤ阳性法氏囊样品１２２份，结果检出阳性１２０份，符合率为９８．４％。检测阴性法氏羹样品８８份，均为阴性。本方法与琼脂扩散试验方法比较，共检测人工感染发病的病死鸡法氏囊９７份，结果琼脂扩散检出阳性法氏囊４９份（５０．５１％），阴性４８份（４９．４８％），而用本方法检测结果，全为阳性，检出阳性率为１００％，比ＡＧＰ法检出率高４９．４８％。检测高免蛋黄液的抗体。１６个样品（以２倍递增进行稀释），结果本方法比琼脂扩散试验高１～２个滴度。试验证明该方法特异、敏感，并且快速简便，试验在室温条件下进行，不需要任何仪器设备，用肉眼观察颜色的变化就可判断试验结果，试验反应时间仅需１０分钟左右。 相似文献
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