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41.
分离了金华中棉(Gossypiun arboreum var.jinhua)光诱导基因cab 5'上游的调控序列1 009 bp,并对其功能进行了分析,证明获得的这一DNA片段具有驱动光诱导表达的功能.为了进一步分离具有最大转录活性的最小光诱导启动子,根据光诱导表达调控元件所在的位置,构建了Gacab P和197 bp、504 bp、779 bp的5'端缺失体,并将这些缺失体分别与gus(uid A)基因融合,构建植物表达载体.用农杆菌介导法转化烟草,获得转基因烟草.GUS组织化学分析表明,转基因烟草的T1代种子在光下培养时,只有Gacab P驱动gus基因在转基因烟草的叶片表达,其他3个启动子驱动gus基因在转基因烟草的整个植株中均有表达;当转基因烟草的T1代种子在暗中萌发及培养时,GacabP驱动gus基因在转基因烟草中无表达,其他3个启动子驱动gus基因在转基因烟草的整个植株中均有表达.GUS定量分析表明,-504~-1 bp的启动子缺失体启动活性最高,比CaMV35S启动子高0.6倍.上述结果表明只有全长的Gacab启动子具有光诱导和绿色组织特异表达特性,且-504~-1 bp的启动子缺失体启动活性最高.  相似文献   
42.
射线能使植物细胞中引起不可逆的变異(所谓突变)。细胞变異后便在植物组织的形成和个别器官的形成上萌有变異了的新陈代谢类型。它有时可能会反应在形态特征的改变上, 如果产生变異的是萌有有机体新一代的细胞,那么变異将会遗传下去。 在射线所引起的突变中,能出现一定百分率的有利变異,对品种的改善是有实践价值的。  相似文献   
43.
转基因植物食品中标记基因的安全性评价   总被引:114,自引:4,他引:110  
标记基因是筛选转基因植物的有效方法。目前转基因植物已广泛进行了田间试验,有些已被批准商业化应用。鉴于几乎所有转基因植物中都含有标记基因,且同一标记基因已转入不同的作物中,因此今后人们消费的食品中标记基因及其产物的含量将增大,其安全性引起了普遍关注。国际机构如FAO、WHO、OECD、以及美国的FDA、北欧部长委员会等都在研究和制订条例,我国尚未将遗传工程体(GMO)食品安全性的评价提到议事日程上。有鉴于此,本文试图重点以北欧部长委员会的出版物(1996)为兰本,结合国际机构的咨询研讨结论,就植物食品中标记基因的安全性评价作一综述,以供读者参考。  相似文献   
44.
在研制成马铃薯 Y 病毒(PVY)株系特异性单克隆抗体(M_cA_b)的基础上(见《中国农业科学》,1985年第4期,我们对内蒙古、黑龙江、陕西、宁夏、四川、广东、北京、上海等地 PVY 株系的分布情况进行了初步调查,并对 M_cA_b 在茎尖脱毒效果检测和抗病育种中的应用作了探讨。检测样本总数共713份,带 PVY 的材料为422  相似文献   
45.
柑桔栽培品种高效基因转化新技术研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用试管实生苗去芽创伤-农杆菌感染法,将人工合成的抗菌肽基因转入柑桔栽培品种,利用后期筛选和Perafilm包缠法,提高了转化效率。拟转化植株的叶圆片抗Kan能力分析结果表明,锦橙、新会橙和沙田袖的转化效率分别达到46.3%,39.5%和43.7%。根据对 Kan阳性植株的PCR分析,证明有抗菌肽基因出现。结果表明,这是一种简便、高效、重复性好的实用基因转化方法。  相似文献   
46.
生物学措施限控基因漂流的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
在科技界和公众关注的转基因作物(genetically modified crops,GMC)安全性问题中,转基因漂流(transgene flow)及其可能引起的环境后果  相似文献   
47.
小麦是一种自花授粉作物,异交率较低。由于国际上尚无转基因小麦的大量应用,目前还缺乏转基因飘流研究的详尽数据。根据国际上以往用常规形态标记所获得的异交率数据,异交率小于或等于0.1%的阈值距离为小于30 m。  相似文献   
48.
germin基因的克隆及其在烟草中的表达   总被引:4,自引:0,他引:4  
摘要:克隆了具有草酸氧化酶活性的小麦(Triticum aestivum )Germin蛋白的基因,构建了植物表达载体并用根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens )介导法转化烟草。Southern杂交和酶活性检测表明,germin基因在转基因烟草(Nicotiana tabacum )中得到整合、表达,并正确组合成具有草酸氧化酶活性的同源六聚体蛋白。离体实验表明,外源germin基因的表达提高了转基因烟草离体叶片对草酸的耐受性。  相似文献   
49.
人溶菌酶基因在烟草中的表达   总被引:4,自引:0,他引:4  
根据植物偏爱的密码子,改变G+C总量和密码子第三位碱基的G+C含量,同时避免在真核表达中影响转录,翻译及mRNA稳定性的序列如AATTAAA和ATTTA,在原氨基酸序列不变的基础上,设计并合成了适合在植物中中高效表达的人溶菌酶(human lysozyme,简单HL)基因。构建了含HL基因的植物表达载体。用根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导法将其转化烟草(Nicotiana tabacum).PCR和Western检测表明,HL基因在转基因烟草中得到整合和表达,提高了转基因烟草离体叶对野火病(Pseudomonas syringaepv.tabaci)的抗性。  相似文献   
50.
固氮粪产碱菌ntrC基因的表达及固氮调节功能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用双亲结合方法,将粪产碱菌A1150lntrC和ntrC-lacZ融合基因转入A1501中,获得携带双拷贝ntrC的结合子A1501(pLAC1)和ntrC-lacZ融合基因的结合子A1501(pLAC2)。在微好氧条件下,当铵为6mmol时结合子A1501(pLAC1)仍保持34.8%的固氮活性,表明在粪产碱菌中ntrC具有固氮正调节功能。在不同铵、氧、pH和盐浓度等条件下测定结合子A1501  相似文献   
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