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61.
用复合PCR方法检测6种转基因玉米中外源DNA的特异性   总被引:12,自引:0,他引:12  
利用本实验室研制的植物DNA提取试剂盒,从玉米(Zea mays)种子中提取符合PCR检测要求的DNA。根据不同转基因玉米中重组DNA的结构,分别设计引物,可对Btl1、Event176、T25、MON810、GA21和NK603等6种转基因玉米进行特异性PCR检测。在此基础上建立了针对6种转基因玉米的特异性DNA片段和玉米内参照基因(zein)的复合PCR检测方法,能同时对7对引物进行扩增,通过产物的长度差异对不同的转基因玉米进行辨别,实现了在同一个PCR反应管中同时对6种不同转基因玉米的特异性检测。  相似文献   
62.
国际转基因作物的安全性争论——几个事件的剖析   总被引:21,自引:4,他引:21  
摘要:国际转基因作物安全性争论的实质并不纯粹是科学问题,而是经济和贸易问题。对安全性争论的几个典型事件从科学角度作了分析。  相似文献   
63.
基因组水平上水稻受体激酶基因家族的生物信息学分析   总被引:1,自引:1,他引:1  
 对已完成全序列分析的籼稻(北京基因组信息中心,BGI)和接近完成全序列分析的粳稻(国际水稻基因组测序计划,IRGSP)的蛋白质数据库进行两步HMM(hidden markov model)模式匹配搜寻,在基因组水平上分别获得籼稻和粳稻受体激酶5个基因家族的成员序列共643和701个,对粳稻受体激酶进行了详细的生物信息学分析。对粳稻和籼稻的同源比较分析表明,受体激酶基因存在非常强的保守性,但不同基因在基因组水平上可能存在不同水平的扩增。对Swissprot数据库的同源分析表明,这些基因是植物特有的受体激酶。搜  相似文献   
64.
抗菌肽Shiva A基因导入杂交水稻恢复系明恢63的初步研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
利用农杆菌介导法将抗菌肽Shiva A 基因导入杂交水稻恢复系明恢63 成熟胚诱导的愈伤组织中,并再生植株。经PCR检测分析证明Shiva A 基因已整合到再生植株的基因组中。  相似文献   
65.
66.
转Xa21基因不育系皖21A的白叶枯病抗性与利用   总被引:5,自引:1,他引:4  
利用基因枪转化法将Xa21基因导入80-4B(BT型不育系80-4A的保持系),选育出纯合稳定的株系皖21B。以80-4A与皖21B连续回交转育,育成了高抗白叶枯病的不育系皖21A,对皖21A和皖21B的不同世代材料进行PCR分析和田间白叶枯病菌抗性试验,表明Xa21基因稳定遗传且抗性稳定。皖21A与恢复系R18、HP121、U160配制杂交组合具有良好的抗病性和产量潜力。  相似文献   
67.
为了提高水稻对氮素的吸收利用率,培育不含任何标记基因、报告基因和载体骨架序列的转基因水稻,从硅藻中克隆了硝酸盐转运蛋白(Diatom Nitrate Transporter, NAT)基因,构建了3个植物表达载体:可使NAT在水稻中高效表达但无抗性筛选标记基因的植物表达载体pANW2300K-、带有负选择标记—大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶CodA的正负筛选植物表达载体pCodA1301和植物表达载体pIpt121。明确Ipt基因可显著抑制转基因烟草的生长发育,但对水稻的影响较小;建立了以短暂选择和正负筛选为基础的水稻同源转基因技术;获得了 18 株有目标基因NAT,但不含任何筛选标记基因和载体的骨架序列的转基因水稻植株,转化率达27.7%;实现了同源转基因技术在水稻中的应用,这在国内尚属首例。  相似文献   
68.
扬农啤7号(原名苏B0505)由扬州大学农学院于2005年育成。2010年2月江苏省作物品种审定委员会鉴定通过,鉴定编号:苏鉴大麦201001。该品种于2010年由江苏申川种业有限公司引进,上海市川东农场种植业中心并在第一、二、五、七作业区进行了高产栽培技术研究。1产量表现2010年秋播,七区播期10月30-31日,667m2播量9.25kg,播种面积29.48hm2;一区播期11月2-5日,播量11.5kg,播种面积46.23hm2;二区播期11月6日,  相似文献   
69.
用基因枪转化花粉获得转基因谷子和玉米   总被引:26,自引:0,他引:26  
以国产基因枪JQ-700分别将GUS(β-葡糖醛酸苷酶)基因射入谷子和玉米的花粉,经人工授粉获得种子。在加卡那霉素(Kan)的培养液中筛选获得Kan抗性植株。对抗性植株进行GUS组织化学和Southern杂交检测,结果表明有外源基因的整合与表达。转基因谷子和玉米的频率分别为0.18%和0.05%~0.21%。  相似文献   
70.
植物遗传转化的进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
  相似文献   
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