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51.
以Dig 11 dUTP为报告分子 ,运用猪微卫星SW 94 3引物在猪减数分裂粗线期二价体 (下称二价体 )上进行引物原位DNA合成 (primedinsitulabeling ,PRINS) ,用鼠抗地高辛、兔抗鼠、羊抗兔抗体检测引物原位合成结果对SW 94 3进行定位研究 ,同时运用包含猪 啮齿类 2 7个细胞系的杂种细胞克隆板 ,通过PCR扩增进行SW 94 3的定位 ,结果将猪微卫星SW 94 3定位于 12 p11～ (2 /3p13)。 相似文献
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克隆了猪NPM1基因的cDNA和第4内含子序列，并利用生物信息学方法进行验证。所得cDNA序列全长1195bp且包含一个完整的开放阅读框，编码294个氨基酸。内含子序列长300bp，遵循GT／AG剪接法则。序列分析表明，该基因与已报道的人、大鼠和小鼠等物种的NPM1基因高度同源，氨基酸序列同源性分别为95％、91％和91％。该基因编码的蛋白具有Nucleoplasmin保守功能域。用体细胞杂种板将该基因定位在猪16号染色体q21区段，辐射杂种板定位结果表明该基因与猪16号染色体上SW977标记紧密连锁。 相似文献
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根据文件精神和作者理解,对有效保护地方猪品种/类群(intra-breed type)基础上开展本品种选育的做法提出了初步设想:(1)在分析地方猪本品种选育与国外引入品种存在的不同点基础上提出选育对策。(2)拓展思路,面向地方猪品种中心产区,寻求多元选育路径:一是结合保护区建设,通过人工授精站网,管控好整个中心产区公猪的"四权"(引种权、更新权、使用权、淘汰权);二是在本区贯彻好全国性的地方猪品种登记;三是把公猪的遗传选择作为适度改良地方猪种不利性状的突破口,在中心产区着力办好地方品种公猪性能测定站(本文结合案例说明了其可行性);四是保种场的首要任务是保好种,采取必要的保种措施,特别是要维持和扩大品种内的遗传多样性即公猪血统数,在此基础上兼顾切合实际、花费较少的选育措施,条件允许时也可培育纯地方品种"血液"的专门化母系或独特性状品系,为配套系的培育提供亲本系。作者还结合基层实际与地方猪种特点,建议在培育以总产仔数为主要育种目标兼顾其他性状的地方猪专门化母系时采用两步选择法,建议在断奶后性状测定结束进行遗传评估时采用易操作的不相关性状选择指数法。由于我国尚鲜见从全局出发专门讨论地方猪中心产区的本品种选育做法的报道,本文做一尝试供参考并祈指教。 相似文献
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55.
基因表达系列分析(SAGE,serial analysis of gene express)技术(Velculescu et al.,1995)是一种高通量基因表达分析技术,目前已在人、动物、植物、微生物等许多研究领域广泛应用(Renu and Narendra,2004)。LongSAGE是Saha et al.(2002)对原始SAGE技术的进一步改良。本研究将该技术用于猪骨骼肌转录谱分析,成功地构建通城猪胚胎骨骼肌LongSAGE文库。 相似文献
56.
57.
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59.
母猪产仔模型的选优与模型参数的遗传分析 总被引：1，自引：0，他引：1
根据姜曲海猪产仔数表现出的生命旋回与逐胎波动两大特征，分别用泊松旋回模型、三次多项式模型、改进二次多项式模型Ⅰ和改进二次多项式模型Ⅱ4种数学模型对其窝产仔记录进行了拟合。从统计和生物意义两方面综合评价，改进二次多项式模型Ⅰ为产仔数的优选模型。单性状动物模型和DFREML算法被用来估计优选模型参数的遗传力。研究结果表明，产仔模型参数A、B和模型纯二次曲线顶点估计值的遗传力较产仔数的遗传力高，提示针对产仔模型参数的选择将比直接选择产仔数更为有效。 相似文献
60.
microRNA是一种小分子非编码RNA,参与生物生命过程的多个环节,其对细胞增值,细胞分化,组织发育等都有重要的调控作用.为了研究microRNA-31在绵羊毛囊发育中的作用,本研究以藏绵羊(Ovis aries)毛囊组织为研究材料,利用荧光定量PCR(qPCR)方法检测了microRNA-31在毛囊3个不同发育时期中的表达变化情况,并对绵羊microRNA-31进行了基因组定位及前体预测,预测了2个可能的靶基因Keratin17 (KRT17)和distal-less homebox3(DLX3),并进行了qPCR验证.结果发现microRNA-31的表达量从毛囊的生长期到休止期呈下降趋势,其序列定位在绵羊2号染色体上.研究结果提示,microRNA-31在绵羊毛囊发育中可能发挥着重要作用,KRT17可能是受其调控靶基因之一. 相似文献