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31.
心理是人脑的机能,是对客观现实的一种能动的反映,对发挥人的能动性具有重要的作用’‘’。因此,教育只有遵循人的心理发展的规律和特点,才能取得良好的效果。本文从民族预科生心理行为入手谈教育。通过对民族预科生心理行为的分析,找出适合于他们的教育思路及方法。目的在于及时而正确地引导民族预科生提高心理素质,健康地成长。旨在培养更多的少数民族合格人才。1加强民族预料生教育引导的必要性和现实意义由于地域差别,新疆的少数民族大学生大部分要经过一年的预科学习。多年来,这些民族预科生保持着诚实善良、奋发向上的优良品…  相似文献   
32.
滇林要闻     
2007年1月13日,中共中央政治局委员、国务院副总理回良玉到我省视察森林防火工作。  相似文献   
33.
奶牛散放饲养与挤奶合集中挤奶配套成龙,是建造大型集约化奶牛声的较好选择。草滩农场是一个具有30多年养牛历史的老场,在饲养奶牛,特别是采用机械化饲养和挤奶方面积累了较丰富的经验。在全国机械化养牛和挤奶方面起步较早,成效较大,经验较多,受到农业部、中国奶协和全国同行许多专家的高度评价和肯定。目前已建成大型机械化奶牛场五个,农业部定点生产  相似文献   
34.
图片新闻     
陈正才  司志超  赵勤 《云南林业》2012,(3):F0002-F0002
2012年4月6日,云南省委书记秦光荣到陆良县花木山林场,看望慰问31年坚持造林护林的当代愚公——“陆良八老”,盛赞植树造林的人承载历史光照后人。  相似文献   
35.
赵勤 《花木盆景》2000,(3):43-43
近期我得到了三个形似奔马的黄荆根块,其中一块形神兼备,可谓自然天成;较小的一块,马的头身尚好,而尾和后腿很不理想;尤其是较大的一块,虽首尾形象较好,但马身过长且上部全是参差不齐的烽头和豁沟,不像马的脊背,下部的几个根条,虽像奔马的前后腿,但位置有的偏前,有的偏后,难于取舍。鉴于上述根况,原打算用自然天成的那块单独作一奔马,但一是感到它影单势薄缺乏气势,二是丢弃那两块根实感可惜。如何利用这三个根块是我经常思考的问题。  相似文献   
36.
由省林业厅主办,厅资源林政处、技能站、林业调查规划院承办的全省林业调查规划设计培训班,于8月28日至9月25日在登江林业培训中心举行。  相似文献   
37.
春秋至秦(续上期)园艺昆仑之丘,……有木焉,其状如棠,黄华赤实,其味如李而无核,名目沙棠,(《山海经·西山经》)丹熏之山,其上多樗柏,其草多韭。(《山海经·北山经》)边春之山,多葱、葵、韭、桃、李。(同上)  相似文献   
38.
口蹄疫(Foot-and-mouth disease,FMD)是由口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus,FMDV)引起的一种高度接触传染性动物疫病。本研究拟建立一种能区分FMDV O/A/AsiaⅠ型的基因芯片。根据FMDV O/A/AsiaⅠ型的VP1基因序列设计3对特异性引物,用RT-PCR扩增获得248、206和239 bp的三个靶基因片段,并针对这三个片段分别设计了3种探针,以引物荧光标记法标记靶基因,建立了一种鉴别FMDV O/A/AsiaⅠ型的分型基因芯片并进行了敏感性、特异性、重复性和保存期评价。结果表明最佳反应条件为:水化温度37℃,封闭液为0.25%BH_4Na/25%乙醇,杂交温度为42℃。灵敏性实验表明,FMDV-O检测限为118 pg/mL,FMDV-A为18.4 pg/mL,FMDV-AsiaⅠ为129 pg/mL,芯片方法灵敏度比常规RT-PCR高10~100倍;特异性实验表明,O、A和AsiaⅠ三型之间无交叉杂交;该芯片可至少保存3个月仍能重复使用。本研究建立的FMDV分型基因芯片为O、A和AsiaⅠ型鉴别提供了新方法。  相似文献   
39.
从茶树幼苗中分离茶尺蠖取食诱导的基因   总被引:1,自引:0,他引:1  
 通过抑制差减杂交、差异筛选和实时荧光定量RT-PCR分析,从茶树叶片中分离出19个受茶尺蠖取食诱导的基因,所分离的基因参与茉莉酸(jasmonic acid,JA)的生物合成,细胞壁修饰,次生代谢产物的合成,糖类代谢,病原菌抗性反应,氧化胁迫保护等,其中15个基因在茶树中首次被分离,4个基因在研究植物与昆虫相互作用时首次被发现。研究结果表明茶尺蠖取食激活一系列抗性相关基因,诱导茶树的防御反应。  相似文献   
40.
旨在构建稳定表达SLAM受体的SLAM-Vero细胞系和SLAM-BHK21细胞系,并比较其对犬瘟热病毒(CDV)野毒株的敏感性,为CDV野毒株的快速分离与研究提供一种有效的工具。将真核表达载体Pcag-SLAM分别转染Vero细胞和BHK21细胞。经G418压力筛选结合有限稀释法筛选阳性克隆株,并通过RT-PCR、间接免疫荧光鉴定(IFA)和Western blot等方法对稳定表达SLAM受体的SLAM-Vero细胞系和SLAM-BHK21细胞系加以验证。应用这两种细胞系对3例临床犬瘟热病例的5种不同组织进行病毒分离,对分离得到的CDV进行RT-PCR及IFA鉴定。结果显示,经RT-PCR和Western blot验证,本研究成功构建出SLAM-Vero细胞系和SLAM-BHK21细胞系,SLAM-Vero细胞接种病毒12~24h即可出现典型的CDV导致的细胞融合体CPE,利用SLAM-Vero细胞从3只CDV阳性犬的肺和脾中分离得到2株CDV,而SLAM-BHK21细胞、亲本Vero细胞及亲本BHK21细胞未能分离出病毒。研究表明,与SLAM-BHK21细胞相比,SLAM-Vero细胞对CDV的分离率较高,并能产生明显的CPE。在分离CDV野毒株时,选择肺和脾更容易在SLAM-Vero细胞系上分离出病毒。  相似文献   
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