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以达拉特旗柠条锦鸡儿(Caragana korshinskii)人工灌木林为研究对象,采用样地调查法和模型拟合法进行综合研究,实测其地上生物量,依据冠幅直径(D)、株高(H)、植冠面积(C)、植冠体积(V)等易测因子作为自变量,以实测地上生物量(W)为因变量构建回归分析模型,通过分析决定系数(R2)、估计值标准误(SEE)筛选出研究区柠条锦鸡儿较优地上生物量预测模型并进行精度检验。结果表明:以植冠体积作为自变量拟合柠条锦鸡儿地上生物量效果最佳,经验证,模型的总相对误差(RS)为-5.921%和平均相对误差(RMA)为15.853%,拟合精度基本满足生产实践需求,最优模型为幂函数模型W=1.281V0.645。研究结果可为该地区柠条锦鸡儿人工灌木林的生物量估算和开发利用提供科学依据。 相似文献
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在投资者看好银行股的背景下,结合tEGARCH模型和极值理论,利用Copula方法对14家上市银行股票进行分析,并通过蒙特卡洛模拟计算单只股票以及投资组合的VaR。结果表明,此方法能很好地量化风险,有助于衡量市场风险。 相似文献
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水稻在其不同生育期中,除有多种病菌引起的不同病害外,还有因不良的气候条件、土壤环境、不恰当的栽培方式及肥水管理等而引起的水稻在秧苗期、分蘖期出现不同类型的生理性病害僵苗发生.如不及时诊断发病原因,采取相应的防治措施,轻者使秧苗生长缓慢,部分秧苗死亡,严重者可使全田毁苗. 相似文献
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粮油行业的发展关系着13亿多中国人民实实在在的食品问题,在经济的发展和社会的稳定中起着扼制咽喉的关键作用。益海嘉里集团在粮油领域上增加了粮油附加值,拓宽了农业领域,拉长了产业链条,带动传统农业向新型高效转变。本文从益海嘉里食品工业有限公司出发,以信用现状和应收款项管理为依据,完善应收款项管理机制,加强事前事中控制,减少坏账对建业造成的损失。 相似文献
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探究盐胁迫对两种抗性不同苹果砧木垂丝海棠‘9-1-6’(Malus halliana Koehne)和山定子(Malus baccata Borkh)生理特性的影响,解析苹果属资源的抗盐机理。以1 a生垂丝海棠‘9-1-6’和山定子苗为试材,通过盆栽浇灌Hogland营养液的方法,在100 mM NaCl短期(3 d)和长期(40 d)胁迫下,测定光合及荧光参数、抗氧化酶活性和渗透调节物质含量,分析不同抗性苹果砧木响应盐胁迫的生理差异。结果表明:盐胁迫显著降低叶片净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)、最大光化学效率(F_v/F_m)、PSⅡ实际化学效率(ΦPSⅡ)和光化学猝灭系数(qP),使胞间CO_2浓度(Ci)、初始荧光(F_0)、非调节性能量耗散(Y(NO))和非光化学淬灭系数(qN)增加;盐胁迫下,2种砧木Tr无显著差异,垂丝海棠‘9-1-6’的Pn、Gs、F_v/F_m、ΦPSⅡ和qP均显著高于山定子,与CK相比,垂丝海棠‘9-1-6’叶片的Pn、Gs、F_v/F_m、ΦPSⅡ和qP降幅分别为58.4%、57.90%、12.90%、67.00%和48.60%,而山定子为91.90%、82.4%、83.90%、84.20%和76.40%,垂丝海棠‘9-1-6’叶片的Ci、F_0、Y(NO)和qN分别为山定子的0.76、0.78、0.61倍和0.82倍,‘9-1-6’光合电子传递速率(ETR)先升后降,而山定子的ETR持续下降,且抗盐性砧木垂丝海棠‘9-1-6’的降幅和升幅均小于盐敏感砧木山定子;盐胁迫下,垂丝海棠‘9-1-6’叶片超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物歧化酶(POD)和抗坏血酸氧化酶(APX)活性均呈先升后降的趋势,分别为山定子的1.33、1.38倍和1.23倍;垂丝海棠‘9-1-6’调节性能量耗散(Y(NPQ))和脯氨酸(Pro)含量持续上升,与CK相比,分别上升了158.0%和87.9%,而山定子持续下降,分别为CK的69.4%和69.2%;垂丝海棠‘9-1-6’叶片抗坏血酸、蔗糖和山梨醇含量显著高于山定子,与CK相比,垂丝海棠‘9-1-6’分别上升了49.8%、39.9%和36.2%,山定子分别上升了50.2%、23.4%和18.5%;垂丝海棠‘9-1-6’叶片过氧化氢(H_2O_2)含量显著低于山定子,仅为其82.6%。高抗盐砧木垂丝海棠‘9-1-6’通过光合机制自我调节,从而保持较高的Pn和F_v/F_m,积累渗透调节物质(蔗糖、山梨醇和Pro)调节细胞的渗透平衡、提高抗氧化酶(APX、SOD、POD)活性有效清除ROS,保持膜系统相对稳定,是其应对盐胁迫的重要机理。 相似文献
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烟草线粒体基因coxⅡ的SNP检测及其与CMS的相关性分析 总被引:4,自引:2,他引:2
对烟草胞质雄性不育性(CMS)的分子机理进行了研究。以7个CMS系及其相应的保持系为材料,利用特异引物PCR法扩增其线粒体细胞色素氧化酶亚基Ⅱ(coxⅡ),通过直接测序和比对,检测到coxⅡ中有3个核苷酸位点存在碱基变异,分别是:C-770G、G-772A和G-773C,其中第770位碱基的变化导致了相应位点编码氨基酸的改变,第772和773位碱基的变化共同导致了1个编码氨基酸的改变。对coxⅡ基因中第770位C→G的突变进行了240个烟草植株个体的PCR-RFLP检测及分析,结果表明,所有保持系单株的线粒体coxⅡ基因片段都可以被HapⅡ酶切,酶切后出现2种条带;而全部雄性不育系单株的线粒体coxⅡ基因片段由于第770位C→G的突变都不能被HapⅡ酶切,电泳图中仅有1条未被切开的条带。说明coxⅡ基因第770位的SNP位点与烟草CMS特性存在极显著的相关性。 相似文献