抗白粉病小麦-黑麦染色体异附加系的选育   总被引：8，自引：0，他引：8  

刘四新  辛志勇 《作物学报》1993,19(5):395-401

本研究以白黑麦和六倍体小黑麦WOH45为抗源,综合应用白粉病抗性鉴定,细胞遗传学、花药培养等技术选育出抗白粉病单体,单端体、单等臂染色体,二体,双端体异附加系。单体(单端体)异附加系的遗传极不稳定．在其自交后代中抗病株的频率为13．4％-34．6％,其白粉病抗性的配子传递宰特别是橇配子传递率较低,致使在其自交后代  相似文献   

冬小麦丰抗13抗条锈病基因的分析   总被引：6，自引：0，他引：6  

辛志勇 《作物学报》1984,10(4):217-222

用13个条锈菌生理小种接种,冬小麦丰抗13抗40E8、104E9、108E9、108E141、171E138和109E9等生理小种。应用单体遗传分析确定丰抗13可能具有3个抗条锈病基因。在对生理小种108E141的抗性上,丰抗13同中国春有一对基因的差异,抗病性为显性,该基因位于染色体2A 上。抗该生理小种的基因也抗40E8、104E9和108E9。已知位于2A 上的抗  相似文献   

应用GISH与STS标记鉴定小麦-中间偃麦草抗黄矮病端体系   总被引：3，自引：3，他引：0  

崔志富  林志珊  辛志勇  唐益苗  张增艳  卢勤 《作物学报》2006,32(12):1855-1859

由大麦黄矮病毒引起的小麦黄矮病毒病是一个严重病害,至今在小麦属内还没有发现抗源。中间偃麦草2Ai-2染色体携带一个高抗黄矮病基因,对该基因的染色体臂定位将为制定抗病基因向小麦转移策略,筛选、开发特定的、与抗性连锁的分子标记的研究提供重要信息。本文对由小麦-中间偃麦草二体附加系Z6衍生的3个抗黄矮病端体系进行鉴定,通过分析端体的遗传构成、筛选与端体共分离的STS标记以确定端体在遗传上的染色体臂归属,从而明确BYDV抗病基因的染色体位置。以拟鹅冠草基因组[Pseudoroegneria strigosa (M. Bieb.) Löve,St]DNA为探针,中国春基因组(Triticum aestivum L., ABD) DNA作封阻分别对抗病亲本Z6及抗病端体系N530的根尖体细胞染色体进行原位杂交,结果表明,N530体细胞中有2个端体显示出与Z6中外源染色体2Ai-2短臂相似, 而与长臂不同的杂交信号。以小麦第2同源群的5个RFLP探针的DNA序列为基础,设计了6对PCR引物,对小麦-中间偃麦草二体异附加系、二体代换系和端体系进行扩增,结果表明,基于短臂探针psr126,psr131序列设计的2对引物,可在含有2Ai-2染色体及端体的抗黄矮病材料中特异扩增,而基于长臂探针psr112序列设计的1对引物,可在含有2Ai-2染色体的抗黄矮病材料中特异扩增,但不能在端体系进行特异扩增,证明外源端体为2Ai-2染色体的短臂。本研究不仅将黄矮病抗性基因定位于2Ai-2染色体的短臂上, 而且由RFLP探针psr126、psr131和psr112序列转化的标记STS₁₂₆ (sequence tagged site) STS₁₃₁和STS₁₁₂还可分别作为追踪2Ai-2染色体短臂和长臂的分子标记,用于抗病易位系辅助选择。  相似文献   

转Rs-AFP2基因小麦的分子分析及其纹枯病抗性     

路妍  张增艳  任丽娟  刘宝业  廖勇  徐惠君  杜丽璞  马鸿翔  任正隆  井金学  辛志勇 《作物学报》1963,35(4):640-646

Rs-AFP2属于r-硫堇类抗菌肽,主要通过形成离子通道直接破坏细胞来杀灭病原菌。本研究通过基因枪介导法结合对目标基因的分子检测,证明已将外源Rs-AFP2基因转入小麦推广品种扬麦12中。通过逐株抗纹枯病接种鉴定、PCR、PCR-Southern blot、Southern blot和 RT-PCR/荧光定量RT-PCR(Q-RT-PCR)分析,对转Rs-AFP2基因小麦T₁至T₄代植株跟踪检测。结果表明,Rs-AFP2在转基因小麦中能够稳定遗传,以单拷贝整合到小麦基因组中,遗传方式符合孟德尔遗传规律,并能在转录水平上表达。对转Rs-AFP2基因小麦的抗病性、主要农艺性状以及Rs-AFP2表达活性分析结果表明,与受体扬麦12相比,Rs-AFP2表达活性高的转基因小麦植株对纹枯病抗性有明显提高,其抗病性可以遗传,而主要农艺性状没有明显差异,证明可以利用Rs-AFP2基因和基因工程途径创制抗纹枯病小麦新种质。  相似文献   

中间偃麦草染色体臂7Ai-1L端体的细胞遗传学鉴定及显微分离与克隆   总被引：5，自引：1，他引：5  

林志珊  张增艳  辛志勇  马有志  孔凡晶  李连城  王晓平 《中国农业科学》2002,35(9):1049-1054

 利用细胞遗传学的方法 ,在确认测试材料根尖体细胞有丝分裂中期染色体数及花粉母细胞 (pollenmothercell,PMC)减数分裂期染色体行为的基础上 ,通过对测试材料与普通小麦的杂种F1PMC染色体配对构型的观察 ,并结合目标染色体所应具有的黄矮病抗性及芽鞘颜色的鉴定 ,证实了测试材料中的端体为目标染色体臂7Ai 1L。在此基础上显微分离、扩增了该染色体臂 ,对扩增产物进行了连接、转化、克隆 ,初步构建了 7Ai 1L的DNA文库。对文库中部分阳性克隆进行Southern杂交分析 ,获得 6个中间偃麦草特异的序列。  相似文献   

小麦SGT1基因的克隆与表达特性分析          下载免费PDF全文

王凯  张增艳  黄璜  辛志勇 《麦类作物学报》2007,27(6):952-956

为了研究SGT1基因在不同小麦抗病反应中的表达特性,采用RT-PCR和RACE方法,从小麦cDNA中分离出包含SGT1基因全长cDNA序列.该基因编码具有377个氨基酸的蛋白,具有已知SGT1蛋白典型的5个功能域,即TPR区、VR1区、CS区、VR2区和SGS区.小麦SGT1蛋白与大麦SGT1蛋白的氨基酸序列具有97%的相似性.Southern杂交结果显示,SGT1基因在小麦基因组中有3个拷贝.分析结果表明,大麦黄矮病毒、白粉病菌、纹枯病菌和赤霉病菌侵染小麦均可诱导小麦SGT1基因转录水平上调,说明SGT1可能参与了小麦不同抗病反应.  相似文献   

小麦新种质YW243抗条锈病新基因的AFLP标记     

张增艳  曾祥艳  林志珊  陈孝  刘朝辉  中村和弘  辛志勇  吉田久 《勤云标准版测试》2005,(12)

小麦新种质YW243抗条锈病新基因对条锈菌具有较宽抗谱,对26个不同毒性谱的条锈菌 菌系免疫到近免疫,与已知基因系抗病谱不同,可能为新的基因或基因组合。遗传分析表明,YW243 对条锈菌条中31号小种的抗性由显性单基因YrX控制。通过BSA法对1056对MseI/EcoRI AFLP引 物进行筛选,结果表明7对引物可扩增出多态性片段,通过对F2群体单株遗传连锁分析和作图软件 分析,结果表明,2个AFLP标记M54E63-700、M54E64-699与YrX连锁较紧密、遗传距离为9．27 cM,为该基因的精细作图和分子标记辅助育种打下了一定基础。  相似文献   

基因枪法获得GNA转基因小麦植株的研究   总被引：27，自引：1，他引：27  

徐琼芳  李连城  陈孝  马有志  叶兴国  张增艳  徐惠君  辛志勇 《中国农业科学》2001,34(1):5-8

 以小麦品种京 411作为基因枪转化的靶材料 ,取其未成熟胚诱导愈伤组织 ,经过 10 d左右培养后 ,用含有雪花莲凝集素 (Galanthus nivalis agglutinin ,GNA)和 bar基因的质粒 p BI12 1- 2轰击 80 0个胚性愈伤组织 ,在含有4mg/ L Basta溶液的培养基上进行筛选 ,分化及生根培养 ,获得 6 7棵再生植株。田间涂抹 Basta溶液 (5 0、75 m g/ L)检测和接麦蚜实验 ,提取转基因植株基因组 DNA,用扩增 GNA基因的引物经 PCR扩增 Southern杂交 ,结果表明利用基因枪转化已从 T2 代获得了 8株含有编码 bar/ GNA基因的转基因植株。  相似文献   

中间偃麦草2Ai-2染色体DNA文库构建及特异性序列的克隆   总被引：2，自引：0，他引：2  

何聪芬  马有志  辛志勇  徐琼芳  李连城 《中国农业科学》2004,37(2):163-163

 以二体异附加系Z2与其普通小麦亲本宛7107杂交F1的花粉母细胞为材料,用原位杂交方法确定其中的单价体为中间偃麦草2Ai-2染色体;在此基础上,以显微分离、回收、LA-PCR (Linker-adaptor PCR) 扩增了该条染色体,扩增产物长度在0.15～3 kb之间,主要分布在0.2～2 kb。以α-32P-dCTP标记的中间偃麦草的基因组DNA为探针,对LA-PCR扩增产物进行杂交,证实扩增产物来自中间偃麦草。将扩增片段纯化后连接到质粒载体pUC18上,构建了2Ai-2染色体DNA文库。该文库包含约  相似文献   

治畜禽病良药南瓜子     

辛志勇 《农村百事通》2005,(13)

治鸡蛔虫病:将新鲜南瓜子研碎,让鸡啄食;或用南瓜子75克、槟榔125克、石榴皮75克,研末,按2%的比例加入饲料中,空腹喂给。治鸡鸭绦虫病:每羽用南瓜子15克、槟榔2￣3克,炒黄研末,一次灌服。治鹅剑带绦虫病:将南瓜子50克研细,拌入饲料喂服;或用500克南瓜子加4000毫升水煮沸1小时,让鹅自由采食。每只鹅用量20￣50克。治猪蛔虫病:将干南瓜子炒焦研粉,每头每次50￣100克,拌料空腹喂猪;或用生南瓜子15克捣碎,加等量芒硝拌入饲料,日喂两次。治羊肠道虫疾(蛔、绦虫病):每只羊用南瓜子10￣15克捣碎,加大白100克,煎汤后加适量硫磺,灌服。治兔蛔虫病:空…  相似文献