转基因抗虫小麦中sgna基因的遗传分析及抗虫性鉴定   总被引：11，自引：2，他引：11  

徐琼芳  田芳  陈孝  侯文胜  李连城  杜丽璞  徐惠君  辛志勇 《作物学报》2004,30(5):475-480

利用基因枪介导将抗蚜虫的sgna基因导入了长江中下游地区小麦栽培品种扬麦158，得到了6棵转基因植株。PCR和RT-PCR检测分别证实了sgna基因的整合和表达。通过分析转基因植株的T1代和T2代，发现sgna基因的遗传并不符合孟德尔的遗传规律。抗蚜虫鉴定试验证明含有sgna基因的植株对蚜虫有明显的抗性，转基因植株可以显著降低蚜虫  相似文献   

小麦合成种M53抗白粉病基因的RAPD和SSR标记   总被引：12，自引：2，他引：12  

胡英考  辛志勇 《作物学报》2001,27(4):415-419

运用RAPD和SSR技术，采用分离群体分组分析法(BSA)进行了小麦合成种M53抗白粉病基因连锁的分子标记研究。结果表明，M53的抗白粉病基因由显性单基因控制，RAPD标记OPL09-1700与抗病基因连锁，遗传距离为16.8cM。SSR标记Xgwm205也与抗白粉病基因连锁，遗传距离为9.3cM，通过SSR标记将该基因定位于5DS，标记与基因间的排列顺序  相似文献   

小麦多基因聚合体YW243的改良与利用   总被引：1，自引：0，他引：1  

曾祥艳  陈孝  张增艳  辛志勇  林志珊  张艳 《作物学报》2006,32(5):645-649

YW243是兼抗白粉、黄矮、三锈5种病害的普通小麦新种质。将其与农艺性状优良的丰产品种进行回交转育，选育出丰产、抗病的小麦新品系CB031、CB032、CB034和CB035。对这些新品系与YW243及回交亲本的抗性、品质、丰产性进行鉴定、比较分析，并用分子标记解析它们抗病性的遗传基础及其决定品质的高分子量麦谷蛋白亚基组成。结果表明，CB031是抗白粉病高产小麦新品系，至少含抗白粉病基因Pm2+6和高分子量麦谷蛋白亚基1, 7+9, 2+12；CB032和 CB034均为白粉病、条锈病免疫的小麦新品系，CB032至少含抗白粉病基因Pm2+Pm4+Pm21、抗条锈病基因YrX 4个基因和高分子量麦谷蛋白亚基7+9, 2+12；CB034至少含Pm21基因和高分子量麦谷蛋白亚基7+9, 5+10；CB035为免疫白粉病的优质小麦新品系，至少含Pm2+6+Pm21基因和高分子量麦谷蛋白亚基7+8, 2+12。CB031、CB032、CB034和CB035的穗粒性状、千粒重和秆高等农艺性状均较YW243有所改善。YW243是一个优良性状易于遗传、不良性状易于改造的育种亲本，有良好的应用前景。  相似文献   

基因枪法介导转人工合成Rs-AFP2基因小麦的获得和检测   总被引：3，自引：1，他引：3  

廖勇  张增艳  徐惠君  杜丽璞  姚乌兰  辛志勇  任正隆 《麦类作物学报》2006,26(4):15-19

萝卜（Raphanus sativus）抗菌肽Rs—AFP2在体外强烈抑制小麦赤霉病菌（Fusarium graminenrum）、黄色镰孢菌（Fusarium culmorum）、烟草赤星病（Alternaria longipes）的菌丝生长。为了研究Rs-AFP2在小麦抗病育种上的应用潜力，人工合成了Rs-AFP2基因。通过基因重组技术（包括限制性内切酶酶切和连接），将人工合成的R以FP2基因替代单子叶高效组成型表达栽体pAHC25中的GUS基因，构建了R￡AFP2基因的单子叶高效表达栽体pUAFP2。该栽体除携带受Ubiquitin启动子控制的Rs-AFP2基因表达盒外，还具有1个受Ubiqutin启动子控制的Bar基因表达盒，后者可为后续利用除草剂Bialaphos筛选转化再生植株提供抗性；采用基因枪法轰击小麦品种扬麦12、济麦19、晋麦47和豫麦34幼胚共4042个，经过2～3次Bialaphos筛选，最终获得扬麦12再生植株316株；利用高效表达栽体pUAFP2的Bar和Rs-AFP2基因的特异引物对上述成活的转化植株进行PCR检测，获得Bar和Rs-AFP2基因均为阳性的植株58株，转化率为1．43％。  相似文献   

抗除草剂谷子新种质的创制,鉴定与利用   总被引：10，自引：0，他引：10  

王天宇  辛志勇 《中国农业科技导报》2000,2(5):62-66

以对除草剂十分敏感的自花授粉作物谷子作为抗除草剂遗传改良的模型作物,将从其近缘野生种狗尾草筛选出不同的抗除草剂基因,通过远缘杂交等技术途径转移到栽培谷子中,创新出抗生强、抗性遗传稳定、属不同遗传类型、农艺性状良好、达到实用水平、单抗或复抗除草剂“拿捕净”、“氯乐灵”和“阿特拉津”的谷子新种质。在相关应用基础研究工作的基础上拓建了综合利用新种质的系列方法,建立健全了一套不抗除草剂作物获得抗除草剂特异性的技术路线。  相似文献   

冬小麦品种临抗1号丰产性浅析     

曹亚萍  张明义  乔合心  宁焕庚  辛志勇  陈孝 《中国种业》1999,(2)

临抗１号是由中国农科院作物所和山西农科院小麦所协作,利用抗黄矮病种质,采用杂交系谱法,经过严格的抗病性鉴定和产量鉴定选育而成的一个抗黄矮病旱地小麦新品种。该品种具有良好的抗冻、抗旱、抗倒及耐热性能,综合农艺性状好、适应性强、产量高。１９９６～１９９７...  相似文献   

抗黄矮病小麦育种研究进展   总被引：6，自引：1，他引：5  

张增艳  辛志勇 《作物杂志》1998,14(4):6-7

小麦黄矮病是由大麦黄矮病毒(BarｌeyＹeｌoｗＤｗarｆＶirus,缩写为BＹＤＶ)引起的小麦重要病害之一,常造成小麦产量锐减。近年来,在我国有蔓延的趋势,且难以预测,被称为小麦的“黄色瘟疫”、“小麦癌症”。(CJ.Ｄ′Arayetaｌ……  相似文献   

小麦第五组同祖染色体上春化反应基因的定位及其效应的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

辛志勇 《作物学报》1989,15(1):22-30

以2个冬小麦品种北京8号和 Cappelle—Desprez,3个春小麦品种 KogaⅡ、Mara 和中国春为父本,KogaⅡ、Mara 和中国春第五组同祖染色体的单体株为母本进行杂交,应用单体遗传分析,确定 KogaⅡ的5A 和5B、Mara 的5B、中国春的5A 和5D 携带有春化反应基因,而KogaⅡ的5D、Mara 的5A、5D、中国春的5B 没有类似的基因。研究了 KogaⅡ  相似文献   

抗大麦黄矮病（BYDV）种质——无芒中4的同工酶电泳图谱研究     

陈孝  P.J.Larkin  R.I.S.Brettell  P.M.Banks  周广和  辛志勇  成卓敏 《中国农业科学》1992,25(2):27-34

抗大麦黄矮病的小麦--中间偃麦草部分双二倍体无芒中4（2n=56,染色体组A、B、D、E、）胚乳的乙醇脱氢酶（ADH）、β-淀粉酶（β-amy）,酯酶（EST）和叶片过氧化物酶（Per）电泳图谱表明：无芒中4的ADH酶谱中除具有双亲的酶带外,还有一条由普通小麦4B、4D和中间偃麦草4E染色体上结构基因共同编码产生的杂种带ADH-4。在酯酶电泳图谱的EST1活性区,无芒中4缺少普通小麦部分同源染色体组3上的结构基因控制产生的酶带EST1-5、6;具有中间偃麦草3E染色体上结构基因编码产生的酶带EST1-7。在EST2活性区,它还有由中间偃麦草6E染色体上结构基因控制产生的3条酶带。无芒中4有 2条色深且宽的β-amy酶带,有3条等电点pH=4.32,5.35和6.12的Per酶带,它们都源于中间偃麦草。无芒中4的这些特异带在无芒中4/普通小麦F#-1代,除EST1-5、6、7外,都呈显性效应,可作为鉴别真假杂种的生化标志。  相似文献   

共转化法剔除转基因小麦中的bar基因   总被引：19，自引：3，他引：19  

张新梅  徐惠君  杜丽璞  叶兴国  辛志勇  郭蔼光  薛崧  马有志 《作物学报》2004,30(1):26-30

利用PCR检测了268株转小麦黄花叶病病毒复制酶基因T3代植株,初步筛选出只含有功能基因(WYMV-Nib8基因)而不含有筛选标记基因(bar基因)的转基因小麦植株28棵,为转基因小麦的安全性种植提供了保障。同时对无标记基因的转基因植株进行了叶片涂抹除草剂验证,探讨了叶片涂抹除草剂结合目的基因PCR检测筛选无选择标记转基因植株  相似文献