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41.
植物从种子萌发到独立自营体系建立过程中的水热平衡是适应环境的重要机制。为了解决侧柏林地内更新欠佳、籽苗分布不均等问题,开展了气象大数据的统计分析和侧柏(Platycladus orientalis)种子萌发、籽苗萌生数量的调查。结合室内种子的发芽试验,研究了侧柏种子萌发与降水时空分布、母树及一些伴生树种的关系。结果表明,土壤水分是种子萌发和幼苗出土的限制因素。降水量作为土壤水分的主要来源,对种子的萌发和幼苗生长的影响达到显著水平。夏季干旱等水热失衡的诱发因素常抑制种子的萌发出土,母树树体下和适度遮荫环境有利于侧柏种子的萌发和幼苗生长。 相似文献
42.
中国首次发现叶籽银杏子代无性系叶生胚珠表达——兼论其遗传稳定性 总被引：3，自引：0，他引：3
叶籽银杏是银杏这一孑遗物种的特殊种质,长期以来国内外学者对其实生和营养繁殖的后代叶生胚珠(叶生种实)的表达十分关注。该研究首次发现,从800年生的叶籽银杏母树上采集接穗嫁接12年后有6株幼树出现叶生胚珠并发育成正常叶生种实,这也是世界上仅有的6株幼龄叶籽银杏。叶籽银杏表达株率占9.68%,平均叶生种实率为0.074%。嫁接再生的叶籽银杏形态特征、种实特性、生长特性、变异特性与母树相同,表明叶籽银杏可视为一个品种,并具有稳定的遗传特性。 相似文献
43.
采用AFLP分子标记技术对14份垂乳银杏种质资源进行遗传多样性和亲缘关系分析。结果表明,8对引物在14份垂乳银杏种质扩增后检测出935条谱带,有920条多态带,多态带比例为98.40％,表明所试垂乳银杏材料具有丰富的多样性;遗传相似系数为0.4404～0.7299,平均值为0.4752,说明各种质之间有一定的遗传分化;聚类分析和主坐标分析将垂乳银杏分成5类,来源相同的种质并没有严格的聚在一起,表明垂乳银杏的变异与地理来源无严格的相关性。 相似文献
44.
银杏花粉黄酮含量测试分析报告 总被引：2，自引：0，他引：2
该研究以泰山银杏优良雄株为试材，对花粉黄酮含量进行了测试分析。方差和回归分析表明，银杏雄株个体花粉黄酮含量具有显著差异。树龄及花粉生活力与黄酮含量有显著的相关关系。花粉贮藏１年后黄酮含量仍可达１３７％以上。 相似文献
45.
从种源、性别及无性系3个层次,采用随机区组及电子计算机技术,对我国银杏叶5个产量指标进行了多元统计分析.R型因子及Q型聚类结果表明:(1)12个种源可分为6类,山东、江苏、广西及福建属优良种源,山东和福建的雄株及江苏的雌株为性别最佳群体;(2)全国12个省86个无性系可以分成6类,其中山东45号、58号、59号及67号雄株、52号雌株及江苏的83号雌株为优良无性系,雄株优良无性系达4.65%;(3)我国叶用银杏的种源、性别及无性系间具有广泛的遗传基础,目前叶用良种选育应遵循先确定种源,然后在种源内选择雄性或雌性无性系的原则;(4)雄株和雌株二大群体内均存有优良叶用资源,但雄株内筛选出高产叶用品种的可能性更大;(5)叶用银杏的地理生态型不明显,我国东部的山东、江苏和福建及南部的广西叶用资源相对集中. 相似文献
46.
植物激素在离体培养苦楝中对芽及嫩梢的增殖效应 总被引：2，自引：0，他引：2
本文研究了10年生苦楝返幼茎段离体培养中植物激素对芽及嫩梢的增殖效应。方差分析表明,BAP决定了每个外植体上的芽数,而NAA决定了丛芽率(%)。对于芽增殖,最佳BAP:KT为1:1。对于有效嫩梢增殖,细胞分裂素和生长素之间具有极显著的交互效应。细胞分裂素的作用大于生长素,而BAP的作用大于KT,NAA的作用大于IBA。芽及有效嫩梢增殖最佳的激素组合为BAP0.5ppm NAA0.005ppm,BAP:NAA的最佳比例为100:1。 相似文献
47.
48.
49.
本研究采用不同粒级的银杏种子，对种子质量、栽培措施等对苗木生长的影响进行了系统研究。统计分析证明，实生树即使种粒小，场圃发芽率仍达９０％。首批播种的大小粒种子由于胚的活力高，其苗木长势大大超过后期播种的大粒种子。大、中、小粒种子育出的苗木高生长呈明显的“Ｓ型曲线”。银杏高生长属于“春长型”树种。速生期过后苗木分成封顶苗、二次抽生的长枝苗和短枝苗。二次生长株率与种粒大小有关，为１８％～５８％。大、中粒种子苗高和地径是小粒种子的１．２～１．７倍。小粒种子断胚根并没有促进高生长，但后期地径和侧须根数明显增加。随播种期的滞后，不同粒级苗木的单叶面积及鲜重降低，质量下降。大粒种子苗木质量较好，与侧须根发达有关 相似文献
50.