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31.
建立了高效液相色谱法(HPLC)测定兽用除虫脲原料药含量及有关杂质的检测方法。采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇为流动相A,0.01 mol/L乙酸铵溶液为流动相B,进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长254 nm,进样量10μL,柱温25℃。除虫脲的线性范围为10~1000μg/mL(R 2=0.999),回收率97.01%~100.83%(RSD<1.0%,n=3),精密度(RSD=0.13%,n=9)、重复性(RSD=0.45%,n=6)良好,主成分与各杂质峰分离良好。以主成分自身对照法计算,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.1倍(0.1%)。该方法简便灵敏,结果准确可靠,可作兽用除虫脲原料药含量及有关杂质测定。 相似文献
32.
用自然感染蠕虫的绵羊观察并确证氧阿苯哒唑对绵羊蠕虫的驱除效果。各试验组羊分别一次内服氧阿苯哒唑5、10、20mg/kg药物,药物对照组内服丙硫咪唑10mg/kg。结果是氧阿苯哒唑各试验组的精计驱虫率和粗计驱虫率对食道口线虫、奥斯特线虫和细颈线虫均为100%;高剂量对毛首线虫分别为100%和95%;中、高剂量对莫尼蒋绦虫均为100%。人药后无毒副反应,部检未见病理变化。表明氧阿苯哒唑对绵羊的抗蠕虫效 相似文献
33.
氨苄青霉素在猪和鸡组织残留的微生物测定法研究 总被引:5,自引:1,他引:4
以藤黄八叠球菌为工作菌,用杯碟法测定氨苄青霉素在猪和肉鸡组织中的残留。结果表明,氨苄青霉素在磷酸盐缓冲液,肌肉和脂肪,肝脏和肾脏中的最低检测限分别为0.00125μg/ml,0.00625μg/g,0.0125μg/g。标准曲线的工作范围为0.00125,0.0025,0.005,0.为,0.02μg/ml。 相似文献
36.
37.
目前我国兽药研究仍以仿制为主,国外兽药产品的研发和上市信息备受国内兽药企业的关注。简要总结1998年以来国外兽用化学药物的研制情况,并根据各品种的上市情况和各公司的产品信息.对部分主要品种的有关情况进行简要介绍。 相似文献
38.
添加粗酶制剂对肉雏鸡生产性能及消化道相对重量的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
选用96羽7日龄AA肉鸡,随机均分为玉米基础日粮对照组(CS);玉米基础日粮+0.1%Avizyme-1500酶制剂组(CE);玉米基础日粮+0.1%配合酶制剂组(CE1);玉米基础日粮+0.5%配合酶制剂组(CE2);试验期21d。结果表明7~28日龄肉鸡增重CE、CE1、CE2组分别提高5.87%(P<0.05),2.20%,8.54%(P<0.01);采食量除CE组略比CS组高外,其余2组CE1、CE2分别比对照组低2.64%和1.89%;料重比CE、CE1、CE2比CS组分别降低5.42%(P<0.05),4.87%和10.58%(P<0.05);消化道相对重量CE、CE1、CE2分别比CS组降低11.7%(P<0.01)、0.32%和6.57%(P<0.05)。 相似文献
39.
盐酸沙拉沙星在肉鸡组织中的残留 总被引:7,自引:1,他引:6
建立了肉鸡组织中盐酸沙拉少星的HPLC测定方法,并测定了肉鸡单次内服(每1kg体重10mg)和连续5d混饮(每1L饮水50mg)给药后组织中的沙拉沙星残留特征。组织样品用乙腈-氨水匀浆,离心后取上清液用正已烷-乙醚除脂,水相用磷酸酸化后作HPLC检测。色谱柱为Hypersil C18柱,此外检测波长280nm。流动相为乙腈-2%西丁基溴化铵(体积比10:90),用磷酸调pH值至2.5。肝脏、肾脏、肌肉中沙拉沙星的检测限为0.05μg/g,组织样品回收率均大于90%。鸡单次内服盐酸沙拉沙星后,24h内各组织中均可检出药物,48h后肝脏、肾脏、肌肉中药物残留量均低于0.05μg/g;混饮停药后,6h内肝脏、肾脏中可检出残留药物,12h后3种组织中残留量均低于0.05μg/g。结果表明,盐酸沙拉沙星的肉鸡组织中消除迅速,连续治疗剂量用药后组织中无药物蓄积。 相似文献
40.
本文以高效液相色谱(HPLC)法研究了广谱抗蠕虫药丙硫苯咪唑在兔体内的动力学特征。检测了兔以20mg/kg 单剂量 ig 后,血浆及心、肝、肾、肌肉等组织中丙硫苯咪唑、代谢物亚砜及砜、药物总浓度的 Tmax,Cmax,t(1/2),AUC 等药动学参数;分析了血浆及各组织中丙硫苯咪唑及其代谢物的相对比例;对血药总浓度与各组织中药物总浓度,组织药物总浓度与血浆药物总浓度的比值,对相应给药后的时间进行了回归分析。 相似文献