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71.
将九灵胃康胶囊的生药粉给昆明种小鼠在10.00、7.69、5.92、4.55、3.50、2.69、2.07g/kg剂量1次灌胃,试验结果用Bliss法计算,得LD50为4.37g/kg(3.74-5.09g/kg);九灵胃康粉以2.10、1.05、0.525g/kg给wistar大鼠连续饲喂10周,停药恢复观察2周,结果显示,各组动物在给药期和恢复期均存活,无一死亡,大剂量组少数动物在给药期出现轻度腹泻,其他各组动物在给药期和恢复期的饮食、体重、外观特征、行为活动、粪便性状均正常,血液学检查、血液生化指标检测、主要脏器重量及脏器系数均在正常值范围内。病理学检查观察到大剂量组少数动物在给药期末的肝脏和小肠粘膜有轻度病变,但在恢复期和其它组动物均未见异常。结果表明,九灵胃康为低毒级药物,以临床剂量的24、12和6倍给与试验动物,大剂量对少数动物有关指标的损伤性病变是可逆的,不致产生毒性反应,临床给药剂量是安全的。 相似文献
72.
沙拉沙星(Sarafloxacin,SA)是氟喹诺酮类动物专用广谱抗菌药,美国1995年批准其注射剂上市,用于控制肉仔鸡大肠杆菌所致的死亡[1].继湖北省医药工业研究院合成盐酸沙拉沙星后,广西北流神通药业集团又成功研制沙拉沙星注射液.根据兽药报批要求,用兔腿肌肉注射法[2]对该制剂进行了局部刺激性试验. 相似文献
73.
烟酸诺氟沙星在猪,鸡体内的组织残留研究 总被引:17,自引:3,他引:14
本文报道了烟酸诺氟沙星在猪、鸡体内的组织残留研究结果,猪、鸡均按10mg/g剂量给药,采用HPLC法测定肝、肾、肌肉中诺氟沙星浓度。猪肌注给药后72小时,肾。肌肉中药物浓度已低于仪器最低检测限(0.05μg/g),肝中仍能检出少量药物,浓度为0.305±0.169μg/g;鸡口服给药后48小时,肝、肾、肌肉中药物浓度均已低于最低检测限。根据本试验结果,建议猪、鸡使用烟酸诺氟沙星后休药期为6天和2天。 相似文献
74.
75.
76.
国内外兽用化学药物研究进展和发展趋势 总被引:3,自引:0,他引:3
广义的兽药包括供家畜、家禽、宠物、水产动物、蜂、蚕、野生动物、实验动物等使用的疾病诊断、治疗及促生长药物。按用途划分,兽药通常分为治疗药物、饲料添加剂、生物制品和诊断试剂四大类。作为养殖业发展的支柱之一,兽药业为畜牧业、水产养殖业和宠物保健提供了健康发展的保障。近10年来,随着人类生活方式的改变,特别是食品安全问题越来越多地引起社会广泛关注,兽药用药需求在不断变化,新兽药研发重点也相应发生变化。本文就近年来国内外兽用化学药物的发展作一回顾,并对当前国外兽用化学药物的发展趋势进行分析,提出当前我国兽药业发展应思考的一些问题。 相似文献
77.
兽用抗菌新药巴喹普林及其复方制剂 总被引:1,自引:0,他引:1
巴喹普林(baquiloprim,BQP)系WellcomeFoundation公司创制的动物专用苄氨嘧啶类抗菌药物,由Pitman-Moore公司(更名为Mallindkrodt)将其与磺胺类药物配成复方制剂,于1991年首次在英国上市,其显著特点是在动物体内的消除半衰期长,对反刍动物胃肠中正常菌群无不良影响[1]。本品是近年来国外上市的新兽药中的重要品种之一,对扩大磺胺类药物的应用有一定的促进作用,组成的复方制剂已获准用于犬、牛、猪等动物。本文对巴喹普林及其复方制剂的研究与应用情况予以综述。1 上市情况[1~6]巴喹普林与磺胺二甲嘧啶(SM2)的复方制剂、与磺胺间二甲氧… 相似文献
78.
试验选取50只雏肉鸡饲养至14日龄,随机分为5组,每组10只, 14~42日龄期间试验Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组每日分别混饮0.1、1.0、10 U/mL剂量ChIFN-α(鸡干扰素-α),Ⅰ组设为空白组,混饮自来水。Ⅴ组设为阳性对照,混饮50 mg/L盐酸左旋咪唑,研究混饮ChIFN-α后对肉鸡免疫功能及生产性能的影响。结果显示,混饮ChIFN-α后可提高肉鸡外周血白细胞总数、淋巴细胞百分比和嗜碱性粒细胞百分比,降低嗜中性粒细胞百分比和单核细胞百分比;提高肉鸡脾脏指数及血清总蛋白(TP)、血清白蛋白(ALB)、血清球蛋白(GLO)的浓度及ALB/GLO比值;不影响肉鸡的生长发育。因此,混饮低剂量的ChIFN-α可提高肉鸡的免疫功能,对健康肉鸡的生长无显著的影响。 相似文献
79.
静注和口服盐酸沙拉沙星的药物动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
伊利莎蛋鸡8只单次快速静脉注射盐酸沙拉星10 mg/kg (以沙拉沙星计)后,利用高效液相色谱法测定血清中沙拉星的浓度.房室模型分析表明:血药浓度时间数据适合无吸收因素二室模型,其消除半衰期(t1/2β)、表观分布容积(Vd)、总体清除率(CLB)和药时曲线下面积(AUC)分别为 (2.47±0.87O h、(5.10±2.25) L/kg、(1.42±0.24) L/kg.h和(7.27±1.37) μg/m l.h.伊利莎蛋鸡8只口服盐酸沙拉沙星溶液10 mg/kg (以沙拉沙星计)后,药物在体内呈现有吸收单室模型,其吸收半衰期(t1/2ka)、消除半衰期(t1/2ke)、血药达峰时间(Tmax )、药峰浓度(Cmax)和药时曲线下面积分别为(0.32±0.15) h、(3.68±0.89) h、(1.25±0.35) h、(0.86±0.28)μg/ml和(5.53±1.95)μg/ml.h.鸡内服盐酸沙拉沙星混悬剂(以淀粉混)10 mg/kg (以沙拉沙星计)后,药物吸收不规则,统计矩理论分析表明:药时曲线零阶矩(AUC)、药时曲线一阶矩(MRT, 平均驻留时间)和消除半衰期(t1/2ke)分别为(1.03±0.27)μg/ml.h、(6.22±0.76) h和(2.81±0.59)h.鸡内服盐酸沙拉沙星溶液剂后的生物利用度(F)为76.03%, 内服盐酸沙拉沙星淀粉混悬剂的生物利用度(F)仅为14.22%. 相似文献
80.