排序方式： 共有78条查询结果，搜索用时 234 毫秒
51.
52.
53.
54.
遗传标记的建立与分析是作物育种工作对中目标基因进行鉴定与选择的重要工具。遗传标记大致可分为形态标记细胞学标记生化标记和分子标记。本文概述了这４种标记的发展,比较了它们各自的特点,并介绍了近年发展起来的分子标记及其检测技术。 相似文献
55.
56.
以玉米自交系综3和衡白522的F2∶3家系为材料,通过一年两点的田间试验,研究了6个籽粒产量相关性状的遗传特点。结果表明,所调查的6个性状中,广义遗传力在两点最高的为穗行数和穗粗,其次为行粒数、穗粒重、穗重、穗长。F1代中亲优势和超亲优势的强弱依次为穗粒重、穗重、行粒数、穗长、穗行数和穗粗。F2∶3家系表现出明显的自交衰退现象。穗粒重的变异系数最高,其次分别为穗重、行粒数、穗长、穗行数和穗粗。穗粒重与穗长、穗粗、穗行数和行粒数均存在极显著正相关关系;行粒数对穗粒重的促进作用更明显。利用籽粒各性状之间的相关关系,可以为正确估算靶基因表型值、精细定位和克隆基因提供参考。 相似文献
57.
玉米丝轴黑粉菌原生质体制备与再生条件的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以玉米丝轴黑粉菌(Sporisorium reilianum f.)为供试菌株,对其孢子原生质体的制备和再生条件进行研究。结果表明,交配型菌株SR1加入5 mg/mL溶壁酶(Lysing Enzymes)、50 mg/mL崩溃酶(Drise-lase)与50 mg/mL蜗牛酶(Snailase)混合酶液,置于28℃100 r/min摇床上酶解10 min,原生质体得率为99.36%、产量1.35×108个/mL,以山梨醇为稳渗剂,原生质体涂布于含有1.0 mol/L山梨醇的CM再生培养基上,再生率可达35.63%。 相似文献
58.
59.
采用淀粉凝胶平板电泳方法,研究了华中农业大学４个玉米新合成群体（ＷＢＭ、ＬＢＭ、ＷＬＳ、ＬＬＳ）,２个美国群体（ＢＳＳＳＲ和ＢＳ１６）和６个自交系的ＡＤＨ、ＣＡＴ、ＥＳＴ、ＧＬＵ、ＧＯＴ、ＭＤＨ、ＰＧＤ、ＰＨＩ８种等位酶的１７个位点的４７个等位基因的遗传多样性及其与数量性状的相关。采用ＮＣⅡ遗传交配设计,６个群体与６人自交系组配成３６个组合,田间试验在武昌、安阳两地进行两年。标记分析表明,１７个等 相似文献
60.
Mutator转座子介导的PPR插入位点分离与遗传分析 总被引：1，自引：1，他引：0
利用Mutator (Mu)诱变群体,进行Mu因子插入PPR (Pentatricopeptide Repeats,PPR)位点的分离,及其插入真实性验证。以含活性Mu转座子为父本和玉米自交系综31 (Z31)杂交,经与Z31多代回交和自交获得BC3F2为材料,利用Mu-AFLP方法分离Mu插入侧翼序列的PPR位点,且验证插入真实性。采用Mu-AFLP方法获得Mu因子插入侧翼序列14条,去除冗余序列2条和重复序列8条,其余4条为Mu因子插入的基因序列,经基因型遗传分析验证了2条侧翼序列为真实插入。经功能分析,其中1个为PPR突变位点,且Mu因子插入于该基因5’UTR区第121 bp和第122 bp碱基之间。经基因组定位和功能分析,显示Mu插入位点定位在第6染色体上,为PPR基因家族,能够编码PPR蛋白,推测可能与玉米叶色变化有关。 相似文献