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采用淀粉凝胶平板电泳方法,研究了华中农业大学4个玉米新合成群体(WBM、LBM、WLS、LLS),2个美国群体(BSSSR和BS16)和6个自交系的ADH、CAT、EST、GLU、GOT、MDH、PGD、PHI8种等位酶的17个位点的47个等位基因的遗传多样性及其与数量性状的相关。采用NCⅡ遗传交配设计,6个群体与6人自交系组配成36个组合,田间试验在武昌、安阳两地进行两年。标记分析表明,17个等 相似文献
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以普通玉米和o2玉米为材料,对茚三酮显色法、染料结合赖氨酸(DBL)法、2-氯-3,5-二硝基吡啶(CDNP)法和2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)法等4种化学分析方法,从标准曲线的回归方程、样品赖氨酸含量测定的结果、工作原理和实验操作等方面进行分析比较。结果表明,2-氯-3,5-二硝基吡啶法是一种相对准确和精确、操作较易、费用适中且耗时较少的赖氨酸含量分析方法,尤其适用于普通玉米和高赖氨酸玉米(特别是带有修饰基因者)组配的分离群体家系种子的赖氨酸含量分析。 相似文献
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全基因组分析玉米MuDR转座因子插入突变体库 总被引:1,自引:0,他引:1
在功能基因组研究中,插入诱变被广泛用于基因敲除。玉米Mutator转座子因其具有较高的转座活性常被用于构建大型玉米插入突变体库。本研究利用具有活性MuDR因子的玉米材料与优良玉米自交系Z31杂交,获得1 000个M1单株,自交构建M2群体,并研究MuDR因子在基因组中插入位点特性。利用优化的MuTAIL-PCR方法分离出695条MuDR插入位点侧翼序列,经初步生物信息学分析得到374条非冗余的插入位点,其中的298条序列能够被定位在玉米基因组物理图谱单个位点上。实验结果揭示了MuDR因子插入的一些特性:在10条染色体上随机分布,偏向于插入到基因序列中,并在某些功能基因中有明显插入偏好。 相似文献
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为了进一步证实P6-9紫茎性状与可育性状的连锁关系,本试验选用S45A×自1968的BC_1F_1群体,利用BSA分析法,筛选到两个与可育基因Ms_1连锁的RAPD片段:UBC_(158.580)和UBC_(187.880).通过对可育株群体的分析,证明了P6-9紫茎基因Pur与Ms_1基因以及UBC_(158.580)和UBC_(187.880)位于同一连锁群上;对不育株分析得出其在同一连锁群上的精确位置,Pur(3.25cM)—Ms_1(8.67cM)—UBC_(158.580)(8.78.M)—UBL_(18,880). 相似文献
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玉米衔接式单片段导入系群体的构建和评价 总被引:13,自引:1,他引:12
以生产上广泛种植的玉米杂交种豫玉22的亲本自交系87-1和综3为受体亲本,以糯质、抗病性较好的玉米自交系衡白522为供体亲本,采用回交和自交的方法,结合SSR分子标记辅助选择,分别构建了以87-1和综3为背景的衔接式玉米单片段导入系群体,并对其遗传背景、导入片段大小、数目和覆盖率等进行了评价。结果表明,87-1背景的导入系群体导入了40个供体片段,片段长度介于0.03~342.8 cM,平均长度为91.1 cM,导入片段总长为3 643.9 cM,覆盖率为48.9%;综3背景的导入系群体导入了78个供体片段,片段长度介于0.03~343.4 cM,平均长度为75.5 cM,导入片段总长为5 895.2 cM,覆盖率为79.2%。 相似文献