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61.
燕麦胞囊线虫(Heterodera avenae Woll.)孵化特性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在室内离体条件下研究了低温预处理、植物根分泌物(包括寄主和非寄主)、溶液的pH值以及干燥等条件对燕麦胞囊线虫孵化的影响。结果表明:处于滞育期的胞囊经5℃低温预处理4周后,再置适宜的孵化温度(15℃)即有幼虫孵出,低温处理的时间越长,孵化量越大;过低温度预处理(-10℃)后,其孵化量明显低于5℃的处理。根分泌物既不能打破燕麦胞囊线虫的滞育,对处于孵化期胞囊内幼虫的孵出也无明显的刺激作用。在供试条件下 相似文献
62.
在Seinhorst的线虫制片方法基础上,提供一种更简便、快速的植物线虫杀死、固定和脱水方法.通过对垫刃目胞囊线虫属(Heterodera)的雄虫和二龄幼虫、螺旋线虫属(Helicotylenchus)和潜根线虫属(Hirschmanniella)以及矛线目的剑线虫属(Xiphinema)和长针线虫属(Longidorus)等不同类群线虫的固定、脱水和制片观察,发现在线虫分类和鉴定中起重要作用的一些形态特征(如垫刃类线虫口针的形状、侧区侧线数和雄虫交合伞及长针类线虫的导环位置、齿针基部和尾部形态等特征)均可以取得较好的效果. 相似文献
63.
对采自浙江出口盆景根围的螺旋线虫群体经形态学测量,鉴定出三个种,分别为双宫螺旋线虫(H.dihystera),双角螺旋线虫(H.digonicus)和可变螺旋线虫(H.variabilis).三种线虫均系浙江省植物寄生线虫的新纪录,其中双角螺旋线虫和可变螺旋线虫系首次在中国盆景上报道. 相似文献
64.
松材线虫与拟松材线虫rDNA中ITS区的比较研究 总被引:18,自引:0,他引:18
本研究利用PCR-RFLP和DNA测序技术分析了松材线虫和拟松材线虫rDNA中的ITS区。ITS区界于rDNA的18S和28S基因之间,并被5.8S基因分为ITS1和ITS2两个区。5种限制性内切酶酶切结果表明,松材线虫和拟松材线虫rDNA的ITS区存在着显著的差异;在松材线虫不同来源株系中,来自中国和日本的株系的酶切图谱一致,与来自加拿大的株系有着微小差别。对南京和日本的松材线虫及富阳的拟松材线虫株系ITS1区的序列分析显示在ITS1的280bp中,南京和日本的松材线虫株系之间,同源性高达99.7%,而来自富阳的拟松材线虫与南京和日本的松材线虫ITS1区序列的同源性相对较低,分别为90%和89.6%。 相似文献
65.
腐烂茎线虫(Ditylenchus destructor)系世界上一重要的植物病原线虫。试验通过用玉米培养基培养的灰葡萄孢菌(Botrytis cinerea)对腐烂茎线虫进行的单异活体培养,系统地比较了20℃和25℃个不同的温度对培养的影响,建立了在室内快速和大量繁殖腐烂茎线虫的方法。该方法繁殖的线虫可用于线虫的生物学和遗传学等方面的研究。 相似文献
66.
应用对rDNA中ITS的PCR-RFLPs技术和方法对来自中国、日本和韩国的松树或木质包装箱中分离出来的伞滑刃属(Bursaphelenchus)6个线虫群体进行了分子鉴定.其中来自浙江镇海的松树和日本的木质包装箱中分离出的各一线虫群体被鉴定为松材线虫(B.xylophilus),而来自浙江富阳的松树和韩国、香港及日本的木质包装箱中的另一个群体等4群体被鉴定为拟松材线虫(B.mucronatus).本研究中选用的4种限制性内切酶(Hinf Ⅰ、Hae Ⅲ、MspⅠ、cfo Ⅰ)的特异性酶切位点均可以有效地鉴别松材线虫和拟松材线虫. 相似文献
67.
本研究将采自北京市丰台区艾Artemisiasp.根上的短体线虫描述为短体线虫属一新种,命名为艾短体线虫Pratyenchusartemisiaen.sp.,其是短体线虫属内一两性生殖的种,唇区大多有两个环纹。在扫描电镜下观察发现唇盘与中唇融合形成一光滑、连续的结构。口针短,长11.50~14.63(13.62)μm,口针基球圆形。V=76.0-81.2(78.22)。受精囊卵圆形至长椭圆形,内充满精子。尾部圆锥形,尖端宽圆、光滑无环纹。雄虫大量存在。 相似文献
68.
69.