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61.
蚕茧干燥配温工艺,是根据蚕茧干燥规律,遵循前高后低的原则,而关键在于恰当地把握各温度段的持续时间。研究认为：目前条件下,直干工艺总历时在４．５～５．０ｈ为宜,其中各温度段的持续时间比应为：预热升温段占１９．３％,１０５℃段占２２．５％,１００℃及每５℃降差后的各段,分别为：１３．５％、１３．１％、９．８％、１０．７％、７．０％和４．１％;二次干配温应按烘次分设,其中头烘总需２．５ｈ左右,又：预热升温段占３１．３％,１０５℃段占３６．７％,１００℃段占２２％,９５℃作机动,以半干茧出灶烘率适宜为度,二烘共用３．０～３．５ｈ,预热升温段占２５％,９０℃段占２４．４％,８５℃及以下各段分别为１２．２％、１３．９％、１３．９％、６．７％和２．８％。 相似文献
62.
大豆SSR检测体系的优化研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以大豆为试材,研究了大豆SSR检测体系中PCR扩增的各主要成分对检测结果的影响,确立了适宜的退火温度和反应体积,改进了PCR扩增程序和银染方法,进一步优化了适用于大豆的SSR检测体系.优化后的SSR反应体系为:10×Buffer 1.00μL、2.00 ng/μL模板DNA、0.15μmol/L SSR引物、150.00μmol/L dNTPs、0.50 U Taq酶、2.00mmol/L Mg2 ,加ddH20至终体积10.00μL.优化的PCR扩增程序为:94℃预变性3 min;94℃变性25s,47℃退火25s,72℃延伸30s,共35个循环;72℃延伸5min,4℃保存.优化后的检测体系更为经济有效. 相似文献
63.
不同栽培条件对水稻茎秆材料学特性的影响 总被引：24，自引：1，他引：24
对7个抗倒伏性有差异的水稻品种在2个施肥水平、2种栽培密度条件下，测定了茎秆的材料学特性。结果表明。品种间的基节折断弯矩M差异很大，新育成高产品种的基节折断弯矩均高于对照品种辽粳5号，原因是构成茎秆材料数量的增加。低氮处理使茎秆材质强度BS增加；稀植导致构成茎秆材料的数量增加。不同品种的茎秆材料学特性对稀植的反应存在明显差异。 相似文献
64.
试验结果证明，在接受了适宜（γ射线）照射剂量的水稻群体内，结实率高的植株突变发生机会较多；株内结实率不同的穗间，即主穗与分蘖穗间有同样机会出现突变性状．据此认为，在Ｍ１留种时应在结实较好的株穴上采种，并应同时在主穗和分蘖上采种． 相似文献
65.
离子束生物效应的研究：Ⅲ.氮离子束注入对粳稻的生物效应 总被引：2，自引：0，他引：2
离子束生物效应的研究Ⅲ．氮离子束注入对粳稻的生物效应郭玉华，胡建成，刘世强，史维东，张国炳，马腾才（沈阳农业大学农学系）（大连理工大学“三束”实验室）离子束注入诱变是一种新型诱变技术。该技术在水稻等作物的诱变育种研究上取得了一定结果。但所用试材大部分... 相似文献
66.
适于SSR分析的大豆干种子中DNA快速提取 总被引：6，自引：0，他引：6
为了探寻大豆干种子中的DNA快速提取方法,以2个大豆品种的干种子为材料,在SDS提取液中加入蛋白酶K、NP-40、Tween-20情况下,并减少氯仿/异戊醇的抽提次数,研究对提取DNA质量的影响。结果表明,SDS提取液中加入3种试剂后,即使使用氯仿/异戊醇抽提1次,其DNA的OD260/OD280值也在1.8~2.0之间,能够满足SSR扩增模板的需求。说明此方法既可获得较高纯度的DNA,又可大大缩短大豆干种子中的DNA提取时间。 相似文献
67.
68.
玉米螟(Ostrinia furnacalis Guenee)是国内外重要害虫之一。在防治方法上当前主要是使用颗粒剂。本文就几年来的田间药效试验结果,提出了适用于当前生产的颗粒剂的种类及其使用浓度,为推广应用提供参考依据。 相似文献
69.
试验分别采用超临界CO2流体萃取和水蒸汽蒸馏技术提取依兰香花挥发油,超临界CO2流体萃取技术挥发油提取率为3.9%,明显高于水蒸汽蒸馏技术挥发油得率3.0%。采用GC-MS方法对挥发油成分进行分析,两种提取技术所得挥发油组成成分基本一致,确定出依兰香花挥发油成分有β-石竹烯、Germacrene D、苯甲酸苄酯、1,4,7,-Cycloundecatriene,1,5,9,9-tetramethyl-,Z,Z,Z-、以及乙酸薰衣草酯等近20种。试验表明,超临界CO2流体萃取更适用于依兰香花挥发油的提取,并且β-石竹烯可以作为衡量依兰香花挥发油品质的重要参考。 相似文献
70.
大豆叶片DNA提取方法的比较研究 总被引：3，自引：1，他引：3
以大豆叶片为材料,对大豆基因组DNA提取方法中若干影响因子如提取液、提取液的浓度、蛋白质去除次数、提取步骤等进行比较研究,试图寻找大豆叶片DNA提取的最佳方法.结果表明,碱裂解法提取速度快,但提取的DNA量少,在SSR分析中,银染效果较CTAB、SDS提取液差,CTAB、SDS提取液均能得到较高质量的DNA;在1%～4%CTAB、SDS提取液浓度下,4%CTAB易使DNA产生降解,但不同浓度提取液提取DNA均可用于SSR分析;提取叶片重量在一定范围内时,随抽提次数减少,DNA浓度增加,纯度下降,但即使用氯仿/异戊醇抽提一次,也能够满足SSR分析的需要;不同提取步骤下,使用氯仿/异戊醇抽提2次后使DNA沉出后再溶解抽提2次和直接抽体4次相比,A260/A280值偏大,但A260/A230值较好. 相似文献