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31.
珍稀濒危植物七子花提取物的抑菌活性   总被引:1,自引:1,他引:1  
采用体积分数为70%乙醇、60%丙酮及沸水3种溶剂对七子花Heptacodium miconioides叶片、花等器官进行提取,并用提取物对金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureus,枯草芽孢杆菌Bacillus thuringiensis,铜绿脓杆菌Pseudomonac aeruginosa和大肠杆菌Escherichia coli等4种细菌进行抑菌试验。结果表明:叶片和花的不同溶剂提取物对4种细菌的抑菌圈大小来看,乙醇提取物的抑菌活性最高,丙酮提取物次之,水提取物最低。七子花多数器官的乙醇提取物均具有一定的抑菌活性,但花和叶的抑菌活性较高,老根和老茎则较低。其中叶片乙醇提取物对4种细菌的抑菌圈大小分别为7.67,9.67,10.00和10.00 mm;花的乙醇提取物对4种细菌的抑菌圈大小分别为10.00,12.70,11.00和11.00 mm。花和叶片乙醇提取物对枯草芽孢杆菌和大肠杆菌最小抑菌质量浓度均为50 g.L-1,对金黄色葡萄球菌均为100 g.L-1,对铜绿脓杆菌分别为50 g.L-1和100 g.L-1。七子花叶片和花的乙醇提取物抑菌效果大小为枯草芽孢杆菌>大肠杆菌>铜绿脓杆菌>金黄色葡萄球菌。表4参14  相似文献   
32.
木荷种内与种间竞争的数量关系   总被引:12,自引:5,他引:12  
采用Hegyi的单木竞争指数模型对浙江天台山常绿阔叶林常见种木荷的种内、种间的竞争强度进行定量分析。结果表明:木荷所受到的竞争强度随着林木径级的增大而逐渐减小。木荷种内竞争较之与其伴生树种甜槠间的竞争弱。木荷种内和种间竞争强度的顺序为:甜楮>木荷种内>马尾松>短柄>虎皮楠>尾叶冬青>珍珠栗。竞争木对对象木的竞争强度与对象木的胸径大小服从幂函数关系,并可模拟和预测木荷种内和种间的竞争强度。从预测结果可知,当木荷胸径达到20cm后,竞争强度变得很小,且变化幅度不大。竞争强度和对象木的胸径大小成极显著的负相关关系。表5参14  相似文献   
33.
七子花叶片次生代谢产物含量分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
对七子花树冠不同层次叶片的黄酮、鞣质、生物碱、皂甙、木质素和绿原酸等6种次生代谢产物的含量进行测定。结果表明,6种次生代谢产物的总量和各次生代谢产物的含量在不同层次之间存在着一定的差异,总量以上层最高,为150.66 g.k-g 1;黄酮以中层最高,总生物碱是下层最高,总皂甙、绿原酸、鞣质、木质素均为上层最高。6种次生代谢产物中,绿原酸与总皂甙、总生物碱与绿原酸之间存在极显著的相关性。  相似文献   
34.
枫香ISSR-PCR扩增条件的优化   总被引:2,自引:1,他引:1  
对浙江省天台山枫香自然种群的DNA进行提取和ISSR-PCR扩增条件的优化。分析了Mg2+浓度、4×dNTP浓度、BSA浓度、模板DNA用量、引物用量、Taq DNA聚合酶用量等对反应结果的影响。建立了适用于枫香ISSR分析最适宜的反应体系:10μl PCR反应体积中,1×Taq酶配套缓冲液(10 mmol.L-1Tris-HCl,pH值9.0,50 mmol.L-1KCl,0.1%TritonX-100),2.0 mmol.L-1Mg2+,0.15 mmol.L-14×dNTP,2 mg.mL-1BSA,10 ng模板DNA,6 pmol引物,0.9 U TaqDNA聚合酶,引物UBC808的最适退火温度为52.4℃。用此反应体系对天台山枫香自然种群进行了遗传多样性分析,结果显示其多态位点百分率为84.26%,Nei指数为0.2665,Shannon信息指数为0.4044,其遗传多样性处于较高水平。  相似文献   
35.
濒危植物夏蜡梅种子化学成分分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
检测夏蜡梅种子千粒重和含水量,并对种仁的化学成分进行分析,结果表明:粗脂肪、粗蛋白、淀粉、可溶性糖、粗纤维、灰分、氨基酸的质量分数分别为43.57%、14.28%、7.72%、8.61%、7.08%、2.33%、0.59%,蛋白质组分以水溶性和碱溶性蛋白质为主,盐溶性蛋白质含量相对较低;大量元素以N最高、K最低,微量元素含量依次为Zn>Fe>Na>Mn>Cu>Ni。单因素方差分析表明,不同大小级种子的粗蛋白、可溶性糖和醇溶蛋白存在显著或极显著差异,11种矿质元素大部分以大种子的含量最高,除Ca、Na、Fe和Ni之外,其他元素均存在不同程度的显著差异。  相似文献   
36.
为了解群落演替与种群遗传行为之间的紧密联系,利用RAPD技术对处于不同演替阶段森林群落(针叶林、针阔混交林、常绿阔叶林)中短柄枹种群的遗传多样性进行研究.结果表明:11个随机引物共扩增出145条条带,其中多态条带为120条,总的多态位点百分率为82.76﹪,平均多态位点百分率为64.14﹪;Shannon信息指数估算的总遗传多样性为0.474 7,平均为0.364 2.Nei指数计算的总基因多样性为0.323 4,平均为0.248 4.3个种群的的遗传多样性大小顺序为针叶林>针阔混交林>常绿阔叶林.AMOVA分析结果显示,在总的遗传变异中,30.27﹪的变异发生在种群间,69.73﹪的变异发生在种群内,种群间遗传分化系数(GST)为0.231 9,基因流(Nm)为1.653 9.种群间的遗传相似度平均为0.850 1,遗传距离平均为0.162 6,针叶林与针阔混交林中的短柄枹种群遗传相似度最高.对不同群落的短柄枹种群进行UPGMA聚类,在针叶林与针阔混交林中的短柄枹种群先聚到一起,再与常绿阔叶林中的短柄枹种群相聚.短柄枹种群这种遗传结构是其本身生物学特性的反映,同时也与群落的微环境密切相关.  相似文献   
37.
常绿阔叶林次生演替系列群落土壤微生物生物量及酶活性   总被引:4,自引:1,他引:3  
利用空间序列代替时间序列的方法,研究了浙江天台山常绿阔叶林次生演替系列群落土壤微生物生物量和土壤酶活性变化.结果表明,从灌草丛到常绿阔叶林的不同演替系列群落土壤的有机质、总N、总P含量总体呈逐渐升高的趋势.灌草丛微生物生物量最低,微生物生物量C是从针叶林到常绿阔叶林阶段明显增加,但微生物生物量N却是针阔混交林>常绿阔叶林>针叶林.磷酸酶、脲酶与β-D-葡萄糖苷酶活性均以灌草丛土壤最低;在其他3个演替系列群落土壤中,脲酶和β-D-葡萄糖苷酶活性大小是常绿阔叶林>针阔混交林>针叶林,而酸性磷酸酶的活性大小是常绿阔叶林>针叶林>针阔混交林.  相似文献   
38.
以濒危植物夏蜡梅(Sinocalycanthus chinensis)幼苗为材料,研究不同浓度梯度NaCl溶液(0.15%、0.30%、0.45%、0.60%)处理90 d后对其生长和光合生理指标的影响,以分析夏蜡梅的耐盐生理机制。结果表明,(1)在盐胁迫下,夏蜡梅幼苗的株高、基径、比叶面积、根长、根表面积、根体积、根直径、根冠比、生物量均受到抑制;除0.15%盐浓度的主根长、根冠比与对照差异不显著外,其余各项指标均明显低于对照(P0.05),0.60%盐处理的各项指标均明显低于其他3个处理(P0.05)。(2)夏蜡梅幼苗叶片的P_n、T_r、G_s随着盐浓度的增加而下降,不同盐浓度处理与对照均差异显著(P0.05)。叶片的P_(nmax)、LSP均随着盐浓度的增加而呈下降趋势,而LCP则呈增加趋势,低盐浓度处理(0.15%)与对照差异不显著,高盐浓度(0.60%)与对照差异显著。(3)叶片相对叶绿素含量随盐浓度增加而降低,不同盐浓度处理与对照差异均显著(P0.05);0.60%盐浓度的叶绿素荧光参数(F_v/F_m、F_v/F_0)均比对照显著降低。由此可见,不同浓度盐胁迫对夏蜡梅测定的各项指标均有影响,其中高盐浓度(0.60%)对夏腊梅的生长抑制最明显。  相似文献   
39.
土壤可培养真菌RAPD扩增条件的优化   总被引:4,自引:0,他引:4  
李钧敏  金则新 《土壤通报》2004,35(3):295-298
以改进的CTAB-溶菌酶-蛋白酶K裂解法抽提土壤可培养真菌总DNA,直接进行随机扩增多态DNA(RAPD)分析。分别测试了镁离子浓度,4×dNTP浓度,模板DNA量,引物用量,Taq酶用量和牛血清白蛋白浓度对反应结果的影响,通过各因子的组合研究,确定了土壤可培养真菌遗传多样性分析的稳定的RAPD反应体系:15μlPCR反应体积,1×Taq酶配套缓冲液(10mmolL-1Tris·HClpH9.0,50mmolL-1KCl,0.1%TritonX-100),1.5mmolL-1MgCl2,2UTaq酶(上海华美公司),20ng模板DNA,15pmol引物(上海Sangon公司);dATP、dCTP、dGTP、dTTP各0.2mmolL-1;1mgmL-1牛血清白蛋白。  相似文献   
40.
天台山8种不同林型土壤环境酶活性的模糊数学分析表明,不同土壤环境总体酶活性水平的相似优先比顺序为:云锦杜鹃土壤黄山松林土壤茶园土壤竹林土壤金钱松林土壤日本花柏林土壤柳杉林土壤七子花林土壤。不同酶之间以及酶与土壤环境因子之间存在着不同程度的相关关系。因子分析揭示了控制天台山不同土壤因素综合作用的主要因子为:土壤7种酶、土壤微生物数量、土壤呼吸速率和土壤总有机质。  相似文献   
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