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41.
本文介绍了西伯利亚沙棘育种、开发利用、沙棘机械采收等方面的研究情况。选育出了40多个沙棘品种。这些新品种产量在7.5~18t/hm2不等,百果重62~120g,最大的百果重140g,果柄长度3~6mm,含油量4%~8%,类胡萝卜素含量15~48mg/100g,糖含量5%~10%,总酸1%~1.9%,多数属于少刺品种;对于沙棘的开发利用,只有油脂利用最多;并对沙棘的机械采收进行了研究。 相似文献
42.
人胰高血糖素样肽1（GLP1）是一种短肽激素,对Ⅱ型糖尿病具有很好的疗效。本研究在设计合成GLP1基因并构建植物表达载体的基础上,通过农杆菌介导将GLP1基因导入番茄基因组中,经过PCR扩增和Southern Blot分析,证实GLP1基因已整合进入9个株系的番茄基因组中。Western Blot检测表明,其中4个株系转基因番茄的叶片能够检测到hGLP1融合蛋白的表达。通过Ni—NTA亲和层析分离纯化转基因番茄表达的hGLP1融合蛋白,动物实验表明该融合蛋白具有显著的降血糖生物活性。本研究结果将为转基因番茄作为生物反应器表达药用蛋白提供重要的理论和技术支持,并将为培育具有糖尿病治疗功能的番茄新品种奠定基础。 相似文献
43.
银杏木质部特异定位表达基因启动子克隆 总被引：4，自引：1，他引：4
用PCR方法成功地从木本植物银杏基因组总DNA中扩增克隆得到木质部细胞特异性表达的富甘氨酸蛋白质基因 (GRP1.8)的启动子 ,并克隆到pUC18载体中 .与菜豆的序列比较发现 ,碱基同源性高达 98%以上 .除发现启动子特有的TATAbox序列外 ,还发现在菜豆序列中所没有的GATAG碱基序列 相似文献
44.
大肠杆菌BL21(DE3)中表达重组蛋白的研究 总被引：5，自引：2，他引：5
为了研究在大肠杆菌BL21 (DE3)中重组蛋白的表达特点,探讨重组蛋白在大肠杆菌中表达时可溶性蛋白与包涵体出现的特点,从表达载体中表达了植物ACC合成酶.经SDS-PAGE电泳与双波长扫描分析,确定目的蛋白随表达时间、菌液密度的增加而增加.但是其最佳表达时间为2.5 h,菌液密度OD600为0.6,IPTG的最佳浓度为0.6 mmol/L,此时目的蛋白含量占全菌蛋白含量之比最高.植物ACC合成酶在大肠杆菌中表达时以包涵体的形式存在,未能检测到可溶性蛋白的表达. 相似文献
45.
GRP1.8融合反义4CL1基因调控烟草木质素生物合成 总被引：12，自引：0，他引：12
该研究成功地将从刺槐 (Robiniapseudoacacia)中克隆得到的定位于形成层表达的GRP1 8启动子 ,分别与GUS报告基因及从毛白杨 (Populustomentosa)中克隆的香豆酸连接酶 (4CL1)基因连接构建成GRP1 8 GUS和GRP1 8 anti 4CL1融合基因 ,转基因于烟草植物 .经组织化学检测分析 ,GUS基因成功地由GRP1 8启动子驱动定位于形成层表达 ;融合基因GRP1 8 anti 4CL1的表达明显地改变了转基因烟草植株的木质素和纤维素的含量和比例 .转基因烟草的木质素含量较对照平均降低了 13 7% ,而转基因植株的纤维素含量较对照升高了 15 6 % . 相似文献
46.
伤口愈合是一种复杂的现象,是机体控制的系统对细胞进行精微同步调节的结果。然而,一系列可变因素通过多种方法来影响此过程。通常来说,机体内的各种维生素,矿物质,脂肪酸,氨基酸和其他营养物质对该过程起着直接或间接的重要影响。不仅如此,各种疾病与无数的外界因素也以不可预料的形式影响着该过程。因此,任何治疗方法都是努力控制上述因素以使机体处于最佳恢复状态。因此,当这种天然愈合过程被打断,机体的伤口就会转变为慢性,或者出现溃疡。全世界的科学家都在不断地努力寻找更好的治疗药物手段以尽可能地缩短伤口愈合周期。此外,对于慢性… 相似文献
47.
射阳县地处黄海之滨,常年植棉面积60～70万亩,为全国重点产棉县之一。但由于土壤盐分重,有机质含量低,早春温度回升慢,梅雨和伏雨年际变化大,台风、涝灾频率高,秋季温度低等不利因素影响,棉花产量一直低而不稳。70年代及80年代初,直播棉年平均产量39.98公斤/亩。普及营养钵薄膜育苗移栽后的1983～1986年,产量为45.00公斤/亩,植棉效益较差。1987～1988年全面坚持技术改革,两年跨了两大步。 相似文献
48.
我国保护性耕作经过多年的发展，总体已进入大面积推广阶段。这一阶段中的主要任务是强化技术指导和培训，巩固和扩大示范面积，促进保护性耕作的规模化和标准化发展。准确掌握保护性耕作技术在该阶段的推广规律，适时提出符合该阶段发展特点的项目示范区建设原则，将对促进我国保护性耕作的快速健康发展起到积极的促进作用。 相似文献
49.
50.
菠菜胆碱单氧化酶(CMO)基因的克隆及在大肠杆菌中的诱导表达 总被引：1，自引：0，他引：1
甘氨酸甜菜碱是一种非毒性的渗透调节物质 ,在植物体内是以胆碱为底物 ,经两步氧化而合成的 .菠菜中 ,催化第一步反应的酶为胆碱单氧化酶 (CholineMonooxygenase ,CMO) .为了研究胆碱单氧化酶基因的功能以及转基因植物的抗逆能力 ,在 30 0mmol L高盐浓度 (n(NaCl)∶n(CaCl2 ) =5 7∶1)的条件下 ,作者分离纯化了菠菜mRNA ,经RT PCR得到全长 (1.3kb)胆碱单氧化酶 (CMO)cDNA ,与已经报道的基因序列相比较 ,同源性为 99% .根据其核苷酸序列推导得到了氨基酸序列 .将PCR纯化产物与pET 30a+ 连接 ,构建了重组表达载体pETCMO ,并转化到大肠杆菌BL2 1(DE3) ,经IPTG诱导获得高效表达 . 相似文献