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11.
随着混业经营趋势加强和中国入世,我国金融监管机构将面临三大难题:一是金融监管难度加大,二是存在监管不到位或监管真空,三是存在各监管机构互相争夺权利或发生事故时互相推诿的可能,四是中央银行统一执行货币政策与银行监管职能的体制越来越不适应现代经济发展的需要。特别是在银行呆坏账日益突出的情况下,对央行监管不力的批评渐趋增加,五是实行分业经营、分业监管的体制,在加入世贸组织后将受到冲击和挑战。首先,许多外资银行原本在境外就是混业经营,我国现行法规也允许外资银行从事外汇投资业务。同样是商业银行,外资银行混业经营、中…  相似文献   
12.
陈云芳  高渊  陈美华 《植物保护》2008,34(6):155-156
作者在进境木包装上截获钻蛀性害虫—紫扁胸天牛,本文详细介绍该虫的分布、危害、生物学特性、形态特征,以便在今后的检疫过程中引起重视,防止该虫的入侵和扩散。  相似文献   
13.
33个小麦品种(系)抗叶锈基因Lr19分子检测   总被引:3,自引:0,他引:3  
由小麦叶锈菌(Puccinia triticinia)引起的小麦叶锈病在世界各地产麦区均有发生。利用抗病品种是防治该病害最经济、安全、有效的方法。小麦抗叶锈病基因Lr19是一个十分有效的抗叶锈性基因,自1966年首次将该基因从长穗偃麦草(Agropyron elongatum)转到普通小麦中,至今仍是一个应用潜力很大的抗病基因。本研究利用以PCR为基础的STS技术对以春小麦Thatcher为背景的50个近等基因系材料和TcLr19与Thatcher杂交F2小麦进行检测,并对33个小麦品种进行分子标记分析鉴定,结果如下:(1)对以春小麦Thatcher为背景的50个近等基因系材料和TcLr19×ThatcherF2代小麦进行PCR-STS检测,扩增结果表明在50个近等基因系材料中仅有TcLr19中出现一条130bp的DNA条带,STSLr19130标记在其他49个近等基因系材料中未检测到Lr19基因;F2代中表现感病的植株没有130bp的DNA片段,表现抗病的植株有130bp的DNA条带;重复两次结果相同,进一步证明了与小麦抗叶锈基因Lr19共分离的STS标记的稳定可靠。(2)利用以PCR为基础的STSLr19...  相似文献   
14.
叶锈菌诱导的小麦叶片cDNA文库的构建及其质量评价   总被引:2,自引:1,他引:1  
由小麦叶锈菌(Puccinia triticina)引起的小麦叶锈病在世界各地产麦区均有发生,利用抗病品种是防治该病害最经济、安全、有效的方法.小麦抗叶锈基因Lr19是一个十分有效的抗叶锈基因,自1966年首次将该基因从长穗偃麦草转到普通小麦中,至今仍是一个应用潜力很大的抗病基因.本研究以小麦抗叶锈病近等基因系TcLr19和叶锈菌04-15-8①(生理小种类型THTS)为材料,构建叶锈病菌诱导的小麦叶片cDNA文库.研究结果表明文库的克隆数为4.1×106,插入片段大小在0.5~3.0kb,平均插入片段大小1.0 kb.因此该文库可用于基因克隆与分析,为研究小麦抗叶锈病相关基因提供条件.  相似文献   
15.
利用线粒体COI基因片段分析3个省份,6个种群,总计66个桔小实蝇样品个体,共得到54种基因单倍型,所有种群共有181个多态位点.应用 MEGA 3.1软件对试验所得的66条样品DNA片段进行聚类分析,结果发现:单倍型在系统树中的分布没有明显的地理分布族群,遗传分化程度较低.  相似文献   
16.
陈云芳  万业剑 《吉林农业》2011,(11):40-41,31
文章通过对广西壮族自治区梧州市蒙山县文圩镇新农村房屋建设进行实地调研,收集整理房屋建设方面的相关资料,总结归纳出该镇在房屋建设方面存在诸多问题。依据实地样本和调研资料,发现该镇房屋建设中存在诸多问题,例如房屋设计不科学,建筑施工质量差,施工现场安全措施不到位,建筑材料质量没有保证,未使用新型环保空心砖建筑房屋等。建议政府关注农村的房屋建设,出台相关的政策法规,完善村镇建设工程质量监管体系,提高农村房屋质量,夯实新农村建设的工程基础。  相似文献   
17.
小麦抗叶锈病基因近等基因系TcLr35基因表达差异研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
cDNA—AFLP技术结合了RT-PCR和AFLP技术,用于分析植物mRNA的表达差异。该技术保留了AFLP技术的可靠性与高效性,可广泛地应用于植物生长发育过程基因分离与表达特性的研究。小麦叶锈病是世界上影响小麦产量的重要病害之一,提高品种抗病性是防治该病害最经济有效的方法。在目前已发现的近90个抗叶锈基因中,有56个基因已被正式定名,其中有9个成株抗性基因和慢锈性基因,即Lr12、Lr13、Lr22a、Lr22b、Lr34、Lr35、Lr37、Lr48和Lr49。Lr35基因来源于拟斯卑尔托山羊草(Aegilops speltoides),该基因位于2B染色体上,是一个十分有效的成株抗性基因。  相似文献   
18.
介绍基于核酸恒温扩增技术原理的赖解旋酶恒温基因扩增技术、实时荧光核酸恒温扩增检测技术、环介导等温扩增技术和切口酶核酸恒温扩增技术的原理和特点;以及核酸恒温扩增技术在疾病诊断、流行病学监测、食品安全检测、动物病原物检测等领域的应用情况,并对该技术在植物检疫领域的应用前景作出展望.  相似文献   
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