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两种方法对广玉兰ISSR-PCR反应体系的优化比较 总被引：2，自引：0，他引：2
采用单因子和正交设计2种方法,对影响广玉兰ISSR-PCR反应体系的5个因素（Taq酶、Mg^2＋、dNTP、引模板DNA）进行优化。结果表明：正交设计采用直观分析法获得影响因素最佳反应水平与单因子试验找出影响因素最佳反应水平有一定差异,通过综合比较分析,最终建立了广玉兰ISSR．PCR的最佳反应体系：在20μl的反应体系中,TaqDNA聚合酶1．0U、Mg^2＋1．2—1．5mmoL／L、dNTP1．80mmoL／L、引物0．5—0．6μmoL／L、30ng模板DNA、10×PCR buffer。同时,通过PCR比较,确定延伸时间为2min,循环次数为35个较为合适,确定了引物最佳退火温度,得到了广玉兰ISSR—PCR反应的最佳扩增程序。 相似文献
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水稻黑条矮缩病抗性资源的筛选和抗性QTL的定位 总被引：6，自引：1，他引：5
通过水稻黑条矮缩病的田间鉴定发现,分蘖盛期的病状最为显著,是病症观察的最佳时期。对江苏省311份粳稻品种进行重病区田间鉴定试验,未发现对黑条矮缩病毒(RBSDV)免疫的品种。江苏省目前正在推广的24个主栽水稻品种发病率在10.0%～30.0%之间,曾推广的287份粳稻品种中,71.5%的品种发病率在10.0%～29.0%之间,其余品种发病率在29%以上。来源于日本的粳稻品种Koshihikari的黑条矮缩病发病率相对较低,籼稻高产品种桂朝2号为感病品种。利用Koshihikari/桂朝2号RILs群体进行抗RBSDV的基因定位,结果在第3染色体上标记RM7～RM5748之间检测到1个抗黑条矮缩病的QTL,来自Koshihikari的等位基因增强了水稻黑条矮缩病的抗性,携带抗性位点的家系明显提高了对RBSDV的抗性。本研究结果将为研究水稻黑条矮缩病和水稻抗黑条矮缩病分子育种提供重要信息。 相似文献
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