排序方式: 共有20条查询结果,搜索用时 93 毫秒
11.
12.
高产、抗病小麦新品种鄂麦25是湖北省荆州农科院1992年采用抗病中间材料504(荆麦66×鄂恩1号的杂交F4代)为母本,90-309(绵阳26)为父本杂交,经系圃法选择,于1998年育成的小麦新品种,出圃代号为97686。经过几年试验示范,该品种表现丰产性和稳产性较好,综合抗性较好。2004年8月该品种通过湖北省农作物品种审定委员会审定,定名为“鄂麦25”,审定编号为“鄂审麦2004-005”。1特征特性鄂麦25幼苗半匍匐,分蘖力较弱,成穗率中等,在省区试中公顷有效穗数354万,穗粒数34.2粒,千粒重41.6 g,属大穗大粒型品种。株高103 cm,株型较松散,穗纺锤型,长芒,白… 相似文献
13.
14.
为揭示裸大麦育成品种与种质资源材料的遗传结构,利用反转录转座子标记(反转录转座子-微卫星扩增多态性,REMAP;反向反转录转座子扩增多态性,IRAP)与简单重复序列(SSR)标记,分析63份裸大麦的遗传多样性。IRAP、REMAP、SSR标记分别检测到315、143、38个等位变化,变异范围分别为9~58、7~25、2~4个,平均每对引物检测24.23、14.30、2.38个等位变化。REMAP和IRAP单一标记多态性位点贡献率高于SSR标记。反转录转座子标记揭示材料间遗传相似性系数(GS)为0.452~0.937,平均为0.674,在GS值0.620水平上将63份材料分为2大类,分别包含20份和43份材料。SSR标记结果显示材料间GS为0.351~0.973,平均为0.716,在GS值0.620水平上将63份材料区分为2大类,分别包含2份和61份材料。反转录转座子标记聚类结果在GS值0.740水平上能区分西藏野生资源和栽培资源,但SSR标记不能有效区分这2类材料。反转录转座子标记的主坐标及群体结构分析结果与GS聚类分析结果一致性较高;SSR标记群体结构与主坐标分析、GS聚类分析结果存在明显差异。本研究表明,裸大麦材料遗传背景简单,亚类间缺少基因交流,反转录转座子标记在裸大麦品种亲缘关系鉴定中有一定的优势。反转录转座子标记与SSR标记的协同使用可为裸大麦遗传多样性分析、种质鉴定及亲本选配揭示更多有用信息。 相似文献
15.
锈病和白粉病是小麦的重要病害.进行小麦抗病性变异调查,为小麦品种合理布局、抗源利用和病害监测以及防治提供科学依据. 相似文献
16.
为建立高通量MSAP分析平台和比较不同酶切组合对甲基化敏感扩增多态性(MSAP)检测结果的影响。本研究对全自动毛细管电泳检测体系进行优化,在12对带有相同选择性碱基的引物检测下,比较Bst YⅠ/HpaⅡ-MspⅠ和Eco RⅠ/HpaⅡ-MspⅠ(Bst YⅠ/H-M和Eco RⅠ/H-M) 2组内切酶组合对16个水稻基因组DNA甲基化水平和表观遗传多样性的影响。结果表明,55 cm规格毛细管适用于全自动毛细管电泳仪进行MSAP分析。在16个水稻品种中,Eco RⅠ/H-M组合检测到16个水稻品种平均总甲基化率为58.30%高于Bst YI/H-M组合检测结果 (52.32%);Eco RⅠ/H-M组合平均半甲基化率为31.32%高于平均全甲基化率27.95%;而Bst YⅠ/H-M引物检测到16个水稻品种平均半甲基化水平(23.72%)低于全甲基化水平(28.59%);Eco RⅠ/H-M引物组合共检测到638个多态性位点,多态性位点率为93.55%,Nei's基因多样性指数和Shannon信息指数分别为0.55和0.97均大于Bst YⅠ/H-M组合检测结果,分别为92.32%,0.53和0.94;Mantel检测结果显示,Eco RⅠ/H-M组合得到的数据矩阵与Bst YⅠ/H-M组合数据矩阵之间具有显著相关性,但Bst YⅠ/H-M组合下不同预扩引物Bst YⅠ-T与Bst YⅠ-C数据之间没有相关性。本研究结果表明,较传统的单酶切组合MSAP分析(仅仅Eco RⅠ/H-M酶切组合),不同酶切组合以及不同预扩引物均会对DNA甲基化检测带来结果的多样性,尝试不同的限制酶组合或者多引物组合,将不同差异结合起来可以更加全面的揭示水稻丰富的基因组DNA甲基化多样性。 相似文献
17.
18.
19.
20.
利用C49S温光型不育系选育两系杂种小麦为小麦杂种优势的利用开辟了一条新途径。多年研究表明,由于受江汉平原气候影响及C49S不育系本身的一些缺点,限制了该类型两系杂种小麦在江汉平原生产上的应用。其主要问题是不育系育性不稳定,制种产量低而成本高、优质抗病组合少。并针对这些问题,提出了一定的解决方法,旨在为该类型杂种小麦的生产、应用提供一定的参考。 相似文献