感染传染性法氏囊病病毒雏鸡免疫器官组织的免疫学变化     

陈少莺  刘忠贵 《中国预防兽医学报》1990,(2)

一日龄雏鸡感染传染性发法氏囊病病毒(IBDV)后,免疫器官组织(法氏囊、胸腺、脾脏、盲肠扁桃体、丕氏斑、十二指肠粘膜固有层及支气官粘膜固有层淋巴组织、哈德尔腺)和局部组织中浆细胞、酯酶阳性T细胞(TANAE)和淋巴细胞数显著降低。表明一日龄感染IBDV雏鸡、其中枢及外周免疫器官以及呼吸道、消化道、局部免疫组织的体液免疫和细胞免疫均呈现抑制。  相似文献   

猪繁殖与呼吸综合征病毒欧洲型FJ0602株的分离及其ORF7的序列分析   总被引：2，自引：0，他引：2  

黄梅清  车勇良  陈少莺  江斌  魏宏  王隆柏  陈仕龙  周伦江  庄向生 《中国预防兽医学报》2008,30(3):174-178

应用Marc-145细胞从福建某猪场疑似猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）病死猪脾脏和淋巴结中分离到一株病毒。该分离毒经Marc-145细胞6次传代后出现稳定的细胞病变（CPE）,为10^5.25TCID50/mL;间接免疫荧光试验表明,感染分离毒的CPE细胞仅与抗PRRSV单克隆抗体反应并出现特异性的胞浆荧光;致病性试验表明试验猪接种分离毒后14d内都表现为体温正常、生长良好,没有出现PRRS的发病症状;序列测定表明分离毒的ORF7基因与LV、AMERVAC、B13、Ningb042株的核苷酸同源性分别为96．64％、98．45％、95．09％、98．45％,氨基酸同源性分别为98．44％、99．22％、95．31％、99．22％,与VR2332、CH-1a株的ORF7基因差异较大,核苷酸同源性为58．84％、60．45％,氨基酸同源性为55．30％、56．82％,该分离毒与LV、AMERVAC、B13、Ningbo42株在基因型上同属于欧洲型毒株,命名为PRRSV-FJ0602。本研究首次证实欧洲型PRRSV在福建省存在。  相似文献   

番鸭小鹅瘟病毒PT株E盒基序缺失感染性克隆的构建及生物学特性分析     

王劭  肖世峰  程晓霞  俞博  江丹丹  林锋强  朱小丽  陈仕龙  陈少莺 《中国预防兽医学报》2018,(8)

为获得含有E盒基序(E-box)缺失突变体病毒全基因组的番鸭小鹅瘟病毒(MDGPV) PT株缺失病毒并分析其生物学特性,本研究以含有MDGPV PT株全长感染性DNA克隆的质粒pMDGPVPT为模板,通过重叠延伸PCR方法将5'-末端倒置重复序列(5'-ITR)第315位E-box缺失,获得感染性重组质粒pPT-Ed315-320。pPT-Ed315-320经卵黄囊接种转染9日龄番鸭胚后拯救出缺失病毒rMDGPV-Ed315-320。生物学特性试验显示,rMDGPV-Ed315-320感染番鸭胚后能够引起其特征性病变,与其亲本病毒株PT相比,rMDGPV-Ed315-320的毒价及其在番鸭胚中增殖能力均有所下降,但在番鸭胚成纤维细胞中的复制能力增强。本研究为进一步了解5'-ITR中E-box的缺失与MDGPV致病力之间的关系奠定了基础。  相似文献   

间接免疫荧光方法快速检测番鸭呼肠孤病毒病     

高春亮  蔡羲  朱小丽  陈少莺 《畜牧兽医杂志》2012,31(4):8-9,13

本研究应用具有免疫荧光特性的抗番鸭呼肠孤病毒病单克隆抗体(MDRV 237-11)建立了检测番鸭呼肠孤病毒病抗原的间接免疫荧光(Mab-IFA)方法。结果显示人工感染MDRVMW9710株病毒后发病和死亡番鸭组织切片均可检出阳性病灶;且组织匀浆经尿囊腔途径接种12日龄番鸭胚,取死亡胚心制作冰冻切片进行IFA鉴定呈阳性结果。表明该方法特异性好、可用于快速检测番鸭呼肠孤病毒病。  相似文献   

番鸭呼肠孤病毒和H9亚型禽流感病毒共感染对番鸭脾脏免疫抑制作用     

林锋强  陈少莺  蔡羲  程晓霞  陈仕龙  高春亮  王劭  朱小丽  李兆龙  马春全  赵佳荣 《兽医大学学报》2012,(7):975-979

8日龄番鸭人工感染番鸭呼肠孤病毒（MDRV）或／和H9亚型禽流感病毒（H9AIV）,观察其脾脏形态和显微结构变化,检测脾脏细胞增殖功能,探讨病毒感染对番鸭脾脏免疫反应的影响。结果显示,H9AIV感染不引起番鸭发病死亡;番鸭脾脏轻度肿大,病理变化以出血、淋巴细胞坏死为主;显著抑制番鸭脾脏淋巴细胞增殖反应。MDRV单独感染番鸭发病率80％、死亡率50％,对番鸭淋巴细胞增殖反应有抑制作用（差异显著）,生长迟缓;脾脏肿大,出现典型坏死病变,细胞凋亡等病理变化。共感染组番鸭发病率100％、死亡率80％,生长迟缓;脾脏异常肿大,白髓区淋巴细胞坏死,数量明显减少甚至消失;坏死灶明显增多,范围增大,坏死灶中淋巴细胞坏死消失后,形成大小不一的空白斑;对番鸭淋巴细胞增殖反应有抑制作用,差异极显著;共感染组在H9AIV病毒检出时间和检出率上均大于AIV组。结果表明,MDRV与H9AIV共感染在番鸭脾脏免疫反应抑制上有协同作用。  相似文献   

新型鸭呼肠孤病毒病灭活疫苗的制备及免疫原性分析     

陈仕龙  李兆龙  林锋强  王劭  程晓霞  朱小丽  陈少莺 《福建农业学报》2012,27(5):461-464

鸭出血性坏死性肝炎是新型鸭呼肠孤病毒引起的危害养鸭业的一种新传染病。为防制该病,本研究以NDRV JM85株为种毒研制成油佐剂灭活苗,并通过免疫血清学检测及攻毒保护试验评价疫苗效果。结果表明,该疫苗安全性好,免疫原性强,麻鸭二免后28d产生较高的中和抗体,并能维持较长时间。种番鸭免疫后的子代雏番鸭具有一定的母源抗体,能够抵抗强毒的感染,可用于防制鸭新型呼肠孤病毒病。  相似文献   

番鸭呼肠孤病毒MW9710株S1基因片段的克隆及序列分析   总被引：9，自引：2，他引：9  

胡奇林  林锋强  陈少莺  林天龙  陈仕龙  程晓霞  朱小丽  江斌  李怡英  程由铨 《中国预防兽医学报》2004,26(1):22-25

参考GenBank番鸭呼肠孤病毒(muscovy duck reovirus,MDRV)S1基因序列设计合成一对引物,对番鸭呼肠孤病毒MW9710株S1基因进行RT-PCR扩增,并对PCR产物进行了克隆和测序.结果显示扩增产物为300bp,与预期的目的片段大小一致,经PCR、酶切反应鉴定后克隆到pGEM-Teasy载体中,核苷酸序列经BLAST软件分析表明:番鸭呼肠孤病毒MW9170株S1基因的目的片段与番鸭呼肠孤病毒法国89026株同源性为91.7%,与鸡关节炎病毒S2基因同源性为68.7%,结果提示番鸭呼肠孤病毒MW9710株与鸡关节炎病毒亲缘距离较远.  相似文献   

鸭副粘病毒的分离与初步鉴定   总被引：13，自引：0，他引：13  

陈少莺  胡奇林  陈仕龙  程晓霞  吴南洋  林锋强  朱小丽  程由铨 《中国预防兽医学报》2004,26(2):118-120

从疑为流感的病死鸭肝、脾和肾脏中分离到1株病毒,该病毒能凝集鸽红细胞,并能被康复鸭血清、新城疫标准阳性血清抑制,但不能被EDS、禽流感H5、H7、H9血清抑制;电镜观察见到形态不规则、囊膜表面具有密集纤突的病毒粒子,直径100～200nm.部分生物学特性表明:该分离毒具有较强的毒力,其对鸡胚和番鸭胚的最小致死量的平均致死时间(MDT)为43.6和48.6 h;接种鸡胚成纤维细胞和番鸭胚成纤维细胞均能引起细胞病变,且该病变能被康复鸭血清、新城疫标准阳性血清中和,而不能被GPV、MPV、H5、EDS血清所中和.人工感染1日龄雏番鸭和50日龄鸡均可发病并能回收到病毒.上述结果初步表明该分离毒为鸭副粘病毒.  相似文献   

番鸭呼肠病毒病的诊断与预防     

林锋强  陈仕龙  胡奇林  王劭  程晓霞  朱小丽  陈少莺 《动物医学进展》2007,28(5):110-111

2005年福建莆田地区多个番鸭饲养场雏番鸭大批死亡,经流行病学、临床症状、病理剖检、病原分离鉴定和动物回归试验,确定为番鸭呼肠病毒病.利用番鸭呼肠病毒活疫苗进行免疫接种,攻毒保护率为90%,具有较好的免疫保护作用.  相似文献   

三种检测猪伪狂犬病抗体的方法比较   总被引：1，自引：0，他引：1  

陈仕龙  王隆柏  陈少莺  周伦江  魏宏  车勇良  庄向生 《福建畜牧兽医》2006,28(6):6-8

应用血清中和试验(SNT)、乳胶凝集试验(LAT)和PRVgpI抗体鉴别ELISA三种方法检测了42份猪血清中的伪狂犬病抗体效价并进行了比较。结果表明SNT与LAT二种方法的阳性符合率为87.1%(27/31),阴性符合率为90.1%(10/11),总符合率为88.1%(37/42),且SNT的敏感性高于LAT,但PRVgpI抗体与SN和LA抗体无相关性。  相似文献