福建省番鸭细小病毒病流行病学及病原研究     

林锋强  程晓霞  朱小丽  陈少莺  江丹丹 《中国家禽》2019,(13):15-19

从福建省番鸭主要饲养区共收集临床疑似番鸭细小病毒(Muscovy duck parvovirus,MDPV)病病料65份,进行病原学检测、病原分离、动物回归试验、免疫攻毒试验、基因片段序列分析,旨在研究福建省番鸭细小病毒病流行情况及病毒遗传变异状况。结果显示:仅有10份为MDPV感染,占比为15.2%;其余均为其他病原或两种病原混合感染。MDPV一年四季均能发生,但主要以冬春季节多发(占80%)。从分离的10株MDPV来看,分离株均能致死番鸭胚,番鸭感染MDPV分离株后发病率为80%~100%,死亡率为40%~60%,与1985年分离的MDPV-P株特性相似。1日龄番鸭免疫番鸭细小病毒病活疫苗后,7日龄进行分离株的攻毒,未见发病和死亡现象。基因进化树显示10株分离株与MDPV-P株属于同一分支。基于2018年流行的MDPV毒株与1985年MDPV-P株致病性、抗原性和基因序列特性相似,无明显变化,可使用番鸭细小病毒病活疫苗进行免疫可有效防控该病。  相似文献   

一株具有插入和缺失突变特征鸭腺病毒B2毒株的分离鉴定     

郭博伦  李雅汝  郑欣  江丹丹  曾丽  陈少莺  马燕梅  陈仕龙 《福建农业学报》2024,(2):125-130

【目的】对一份疑似鸭腺病毒B2(Duck adenovirus B2, DAdV B2)感染的番鸭白肝病的病例进行确诊,并对分离株进行测序,为福建省DAdV B2流行病学研究提供参考。【方法】开展病料PCR检测,并进行病毒的分离鉴定、全基因二代测序,利用MegAlign和SnapGene软件对测序结果进行同源性及遗传进化分析,再进行动物回归试验,确定对雏番鸭的致病性。【结果】病料样本检测为DAdV B2阳性,并成功分离到一株DAdV B2毒株,命名为DAdV B2/BG48。该分离株感染鸡肝癌细胞（LMH）后细胞变大变圆、最后死亡崩解,形成特征性细胞病变;感染MDEF后细胞由长梭形变为圆形并聚集,细胞间出现空隙。测序结果表明,BG48基因组在pX基因区域中有3 bp的插入,在ORF19B基因区域有33 bp的插入,在ORF64和ORF67基因区域的交界处有42 bp的缺失,ORF67基因起始密码子往后第133位碱基为G,没有突变为终止密码子,其他编码基因与CH-GD-12-2014、实验室之前鉴定的BG27和BG18无特征性差异。动物回归试验显示,2日龄的番鸭对DAdV B2分离株BG...  相似文献   

猪源2型链球菌福建株CPS2J基因PCR检测及序列分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

俞伏松  郭长明  车勇良  林天龙  陈少莺 《中国农学通报》2009,25(17):10-14

设计并合成一对扩增2型猪链球菌CPS基因的特异性引物,以猪2型链球菌福建株DNA为模板,筛选最佳反应条件,建立检测CPS2J基因的PCR方法,并对PCR扩增产物进行序列测定和同源性比较分析。结果如下：应用该方法对猪2型链球菌福建株和标准阳性株进行扩增,均获得与预期大小一致的675bp特异性目的片段,而对8株非2型猪链球菌的扩增结果均呈阴性;敏感性测定最低可检出100cfu细菌量或50pg 细菌DNA;SS2PFJ06CPS2J 基因部分核苷酸及其推导的氨基酸序列与猪链球菌2型不同菌株的同源性分别达98.7%-100%和97.8%~100%。上述结果表明建立并优化的猪2型链球菌CPS2J基因的PCR检测方法敏感性好、特异性高,能用于2型猪链球菌的分子流行病学调查和快速检测; 序列分析表明猪2型链球菌福建株与国内外8株标准株之间同源性高、亲缘关系密切。  相似文献   

pMAL-p2X系统表达番鸭呼肠孤病毒MW9710株σC蛋白   总被引：1，自引：1，他引：0  

王劭  陈少莺  林锋强  程晓霞  朱小丽  陈仕龙  欧阳岁东 《福建农业学报》2009,24(5):396-399

根据Genbank中MDRV 89026毒株S4基因序列设计引物,通过RT—PCR获得番鸭呼肠孤病毒MW9710株σC蛋白基因,将此σC蛋白基因插入原核表达载体pMAL-p2X中,得到重组表达质粒（pMAL—p2X—σC）并转化大肠杆菌BL21（DE3）中,经IPTG诱导后能高效表达,SDS-PAGE和Western-blot检测结果发现表达的σC蛋白分子质量约为72kDa,并以可溶性蛋白和包涵体2种形式同时存在,且具有良好的反应原性。原核表达的可溶性σC蛋白为进一步开展抗原表位和诊断试剂盒研究奠定了基础。  相似文献   

禽流感及其免疫防制     

陈少莺 《福建畜牧兽医》1999,21(6):16-17

１　病原　引起禽流感的病原为Ａ型流感病毒,属于正粘病毒科流感病毒属,病毒粒子一般为球形,直径８０～１２０ｎｍ,有囊膜,表面有许多放射状排列的突起,长度约为１２～１４ｎｍ,突起可分两类,一类呈棒状（ＨＡ）,另一类呈磨菇状（ＮＡ）。病毒基因组为８个负链的单股ＲＮＡ片段组成,占０．８％～１．１％,蛋白质占７０％～７５％,除了ＮＡ和ＨＡ外,还有核蛋白（ＮＰ）、病毒膜蛋白（Ｍ）及其结构蛋白（ＮＳ）,脂质２０％～２８％,碳水化合物５％～８％。ＡＩＶ的ＨＡ决定病毒的致病性以及亚型的抗原特异性。该病毒与其它有囊…  相似文献   

猪链球菌2型福建株的分离鉴定   总被引：1，自引：0，他引：1  

俞伏松  车勇良  郭长明  江斌  陈少莺  林天龙 《福建农林大学学报(自然科学版)》2008,37(3):290-294

从临床表现为败血症的濒死病猪肝脏、肺脏、淋巴结中分离到一株链球菌,进行形态学、生化特性、小白鼠感染试验及PCR鉴定和CPS2 J序列测定.结果表明:该分离菌的形态、培养和生化特性基本符合链球菌的特点;人工感染试验显示,小白鼠腹腔接种0.2 mL分离菌培养物不发病,但接种1 mL能在48 h内致小白鼠死亡,并能从脏器中分离到接种菌;分离菌的PCR扩增产物与猪链球菌2型阳性参考菌株JA070109大小一致、长度为675 bp的特异性条带,其PCR产物的核苷酸序列与GeneBank上公布的猪链球菌2型不同菌株的同源性高达98%-100%.可见,该分离菌为猪链球菌2型,并首次证实福建存在猪链球菌2型.  相似文献   

番鸭源小鹅瘟病毒和番鸭细小病毒的结构蛋白及其抗原性   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘伟  程晓霞  陈少莺 《福建农林大学学报(自然科学版)》2015,44(1):64-68

应用交叉免疫印迹方法,分析比较了番鸭源小鹅瘟病毒(MDGPV)和番鸭细小病毒(MDPV)结构蛋白抗原性的差异.结果表明:MDGPV和MDPV纯化病毒在SDS-PAGE分析中均呈现3种结构蛋白,分子质量分别为81、65和55 ku;在免疫印迹试验中,MDGPV和MDPV的VP1、VP2和VP3三种结构蛋白均可被同源抗血清识别,而异源抗血清均不能识别VP1蛋白;免疫番鸭血清和感染耐过番鸭血清识别的条带无明显区别.可见,MDGPV和MDPV的抗原性差异主要体现在VP1蛋白上.  相似文献   

番鸭呼肠孤病毒强弱毒株对番鸭免疫器官形态学的影响     

程晓霞  林锋强  陈仕龙  朱小丽  江斌  王劭  陈少莺 《畜牧与兽医》2015,(3):112-114

本文探讨番鸭呼肠孤病毒强弱毒株对番鸭免疫器官超微结构的影响。强毒株感染番鸭显微结构变化表现为:各器官不同程度变性、细胞溶解坏死及血管扩张充血,病灶区及血管周围淋巴单核细胞明显浸润;免疫器官脾、胸腺和法氏囊淋巴细胞变性坏死,数量明显减少。脾脏淋巴细胞坏死,数量减少,网状结缔组织显露。而弱毒疫苗株接种后番鸭胸腺、法氏囊、脾脏组织学形态与健康对照鸭一致,均未发现在显微结构上的损伤。表明番鸭呼肠孤病毒强毒严重损伤免疫器官,而弱毒不仅失去对雏番鸭的致病性,而且也失去了损伤免疫器官和免疫抑制能力。  相似文献   

番鸭呼肠孤病毒弱毒株选育研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

陈少莺  胡奇林  程晓霞  陈仕龙  程由铨  林天龙  江斌  林锋强  朱小丽  李怡英 《福建农业学报》2007,22(4):364-367

应用番鸭胚成纤维细胞和鸡胚成纤维细胞(CEF)交替传代选育出适应CEF繁殖的番鸭呼肠孤病毒弱毒疫苗株。该弱毒株已失去对1日龄雏番鸭的致病性,对CEF的TCID50稳定在10-5~10-5.5;在雏番鸭体内连续盲传5代,未见毒力返强现象;1日龄雏番鸭免疫不同代次弱毒后7 d攻击番鸭呼肠孤病毒强毒,保护率均在88%以上,且不同代次弱毒的外源病毒检验结果均为阴性。上述结果表明该弱毒株无外源病毒污染、安全性好、遗传性稳定、免疫原性强,可用于制备番鸭呼肠孤病毒病活疫苗。  相似文献   

猪繁殖与呼吸综合征病毒FJ04A株的分离及其结构蛋白基因特性分析     

周伦江  王隆柏  魏宏  陈少莺  车勇良  陈仕龙  庄向生 《福建农林大学学报(自然科学版)》2006,35(5):527-531

从临床表现为繁殖障碍的猪群中分离到一株猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)FJ04A株,用RT-PCR方法进行鉴定,扩增出该分离毒的结构蛋白基因并进行了序列测定.预测其推导的结构蛋白相对分子质量、等电点、抗原位点和糖基化位点等.序列比较结果表明:该分离毒ORFs2-7与美洲型代表株VR2332核苷酸同源性为98.1%-99.5%,氨基酸同源性为96.5%-99.2%;而与欧洲代表株LV的核苷酸同源性为57.3%-63.4%,氨基酸同源性为54.7%-77.6%.表明该分离毒为PRRSV美洲型毒株.  相似文献