2001～2005年江苏省水稻区试品种(系)抗病性鉴定和评价   总被引：6，自引：1，他引：6  

陈志谊  刘永锋  吉健安  刘邮洲  苏东平 《江苏农业学报》2006,22(4):384-387

2001~2005年,对江苏省水稻区试和预试品种(系)808份进行稻瘟病、白叶枯病和纹枯病抗性鉴定。鉴定结果表明:在被测的各种水稻类型中,籼稻品种(系)对稻瘟病的抗性比粳稻好;在粳稻类品种(系)中杂交粳稻对稻瘟病的抗性又略比常规粳稻好;粳稻品种(系)对白叶枯病的抗性比籼稻好;常规稻对白叶枯病的抗性明显比杂交稻好;大部分被测水稻品种(系)对纹枯病的抗性较差。  相似文献   

生防菌Bs916合成脂肽抗生素泛革素的 操纵子结构功能及生物活性     

罗楚平  王晓宇  周华飞  刘邮洲  陈志谊 《中国农业科学》2013,46(24):5142-5149

【目的】明确枯草芽胞杆菌Bs916（Bacillus subtilis 916）分泌的脂肽化合物Fengycin操纵子的结构、功能和生物活性,阐明枯草芽孢杆菌Bs916防治真菌病害的分子作用机制。【方法】在Bs916全基因组测序基础上,采用LA-PCR方法克隆Fengycin的操纵子Fen;通过生物信息学方法分析Fen操纵子的遗传特征;运用基质辅助解离质谱法测定Fen操纵子合成的脂肽类化合物中同系物的分子量;采用同源重组方法构建Fengycin突变株BSFG;通过抑菌活性和溶血活性试验测定突变株BSFG的生物活性。【结果】克隆到Bs916基因组DNA中全长约37.67 kb的Fen操纵子,含有5个开放阅读框架分别编码FenA、FenB、FenC、FenD和FenE多功能复合酶;与Bs168对应Fen操纵子的同源性为65%。根据该操纵子特征推测其编码的脂肽类化合物为Fengycin;Fen操纵子负责合成的Fengycin包含5个变异体,分属于两类不同同系物。同系物1的质子化峰分子量分别为1 449.8、1 463.9、1 477.9;属于相差1个（-CH2）亚甲基的同系物,一级结构为[cyclo-（[cyclo-（Glu-Orn-Tyr-Thr-Glu-Ala-Pro-Gln- Tyr-β-amino fatty acid）];同系物2的质子化峰分子量分别为1 491.9和1 505.9,也属于相差1个（-CH2）亚甲基的同系物,相对于同系物1其第6位的Ala氨酸残基变为Val氨酸残基。生物活性测定结果表明突变株BSFG抗菌活性相对于野生型菌株Bs916得到显著下降,但溶血活性的变化不明显。【结论】本研究克隆了生防菌Bs916中合成Fengycin的完整操纵子,通过对操纵子生物信息学分析和生化试验鉴定了Fengycin的5种变异体的化学结构,并阐明了脂肽Fengycin是Bs916抗真菌活性的重要因子之一。  相似文献   

解淀粉芽孢杆菌Lx-11对水稻细菌性条斑病的防治效果   总被引：1，自引：0，他引：1  

张荣胜  戴秀华  陈志谊 《江苏农业科学》2014,(10)

在不同时期喷施解淀粉芽孢杆菌Lx-11,研究生防菌Lx-11对水稻细菌性条斑病的防治效果。试验结果表明,生防菌Lx-11具有一定的内吸作用,保护作用下对水稻细菌性条斑病的防效为62.7%,显著高于治疗作用下的防效;生防菌Lx-11防治水稻条斑病的最佳防治时期为初发病期。  相似文献   

微生物农药在植物病虫害防治中的应用及发展策略   总被引：11，自引：0，他引：11  

陈志谊 《江苏农业科学》2001,(4):39-42

本文介绍了微生物农药的概念，种类及相关类群，简述了我国微生物农药的生产及应用状况，对江苏省农科院植保所在微生物农药研究和开发方向的主要进展做了较详细的介绍。本文作者认为，要减少化学农药的使用，大力发展生物防治农作物病虫草害，必须解决微生物农药田间效果不稳定的难题；加大宣传力度，使农民充分认识微生物农药的优点；同时要抓住发展机遇，加强微生物农药基础研究，将微生物农药的开发与无公害农业生产基地建设结合起来，促进微生物农药产业化进程。  相似文献   

枯草芽胞杆菌Bs916突变体库的构建和抑制水稻 细菌性条斑病菌相关基因的克隆   总被引：1，自引：0，他引：1  

周华飞  罗楚平  王晓宇  张荣胜  陈志谊 《中国农业科学》2013,46(11):2232-2239

【目的】采用转座子标签技术构建枯草芽胞杆菌Bs916突变体库,从突变体库中筛选对水稻细菌性条斑病菌抑菌效果发生显著变化的菌株并克隆插入位点的基因,获得生防菌Bs916中与抑制细菌活性可能相关的基因。【方法】携带转座子TnYLB-1的穿梭载体pMarA通过化学转化方法转化至枯草芽胞杆菌Bs916菌株,构建随机插入突变体库。通过平板抑菌试验从突变体库中筛选对水稻细菌性条斑病菌抑菌效果得到显著提高和下降的突变体;并采用PCR和Southern Blot验证转座子是否成功插入到Bs916染色体基因组上,利用反向PCR技术克隆转座子插入位点基因、测序并进行生物信息学分析。【结果】成功构建了枯草芽胞杆菌Bs916的转座子随机插入的突变体库;PCR和Southern Blot结果表明转座子成功的插入到染色体基因组上,约85%突变体以单拷贝形式插入;筛选出30株对水稻细菌性条斑病菌抑制效果发生显著变化的菌株,克隆到21个突变体插入位点的基因序列并测序。生物信息学分析结果表明这些基因与感受态形成、生物膜形成和次生产物代谢相关。【结论】成功构建了Bs916突变体库,克隆到该库中对水稻细菌性条斑病菌抑菌效果显著变化菌株的突变位点基因,这些基因推测可能与枯草芽胞杆菌Bs916中的抑制细菌化合物的合成代谢及调控相关。  相似文献