鹅饲料配制与饲喂     

黄璇  陈柳 《湖南农业》2017,(12)

<正>(续第11期第14页)一、鹅饲料配制和配方实例1.鹅饲料配制需注意事项(1)各类饲料的大致用量:籽实类及其加工副产品30%~70%,块根茎类及其加工副产品15%~30%,动物性蛋白5%~10%,植物性蛋白5%~20%,青饲料和草粉10%~30%,钙粉和食盐酌加,并视具体需要使用一些添加剂。(2)选用合理的调制方式。粉料混合时,将各种原料加工成干粉后搅拌均匀,压成颗粒投喂,  相似文献   

Na2CO3和NaHCO3混合处理对猴樟幼苗养分吸收的影响   总被引：1，自引：0，他引：1  

韩浩章  陈柳  李素华  张丽华  王晓立  张颖  王芳  蒋亚华 《东北林业大学学报》2019,47(8)

  相似文献   

强化造林过程管理提升森林质量的思考——以瑞丽市为例     

杨雯雯  陈柳嫱  刘杰 《绿色科技》2019,(13)

指出了随着经济的高速发展,强化生态与经济可持续发展是满足人们对美好生活向往的必然要求。强化造林过程管理,提升区域内森林质量是区域经济发展的重要课题。以云南瑞丽市为例,总结了瑞丽实施人工造林与质量管理的现状,分析了瑞丽在生态修复与森林质量管理中存在的问题,提出了要立足造林过程管理,强化源头控制,不断提升森林质量管理,促进区域经济协调发展。  相似文献   

网店创业三大误区     

陈柳 《农家科技》2010,(6):26-26

<正>误区1:网店创业成本小、门槛低、风险低。编辑更正:实际不然。会认为成本小,是没有考虑到相应的时间成本,宽带支付的费用。在初期也许可以忽略人力成本与管理费用,但后续的营销  相似文献   

DEV囊膜糖蛋白gI基因缺失病毒生物学特性研究     

陈柳  余斌  倪征  华炯钢  叶伟成  云涛  张存 《浙江畜牧兽医》2014,(5)

在构建鸭瘟病毒疫苗株细菌人工染色体感染性克隆pDEV-vac的基础上,通过两步Red E/T重组,构建了gI基因缺失的pDEV-ΔgI突变体克隆,并转染鸡胚成纤维细胞获得了重组病毒rDEV-ΔgI。病毒生长曲线显示,rDEV-ΔgI的滴度从12 h到60 h稳步增加,在此期间gI基因缺失毒株病毒滴度较亲本毒株稍有降低,但病毒滴度于72 h接近并超过对照毒株。蚀斑面积测定发现rDEV-ΔgI较亲本毒rDEV-BAC增加约60%。动物实验表明,rDEV-ΔgI注射组对强毒攻击的保护率较对照组下降40%。研究表明:gI为DEV的非必需基因,且gI基因与病毒扩散、免疫保护能力等相关。  相似文献   

我国部分省市草莓种苗中黄瓜花叶病毒的检测分析     

王佳  周宇  祝宁  陈柳  任俊达  杨爱珍  韩成贵  尚巧霞 《植物病理学报》2021,50(6):649-656

 为明确黄瓜花叶病毒(cucumber mosaic virus,CMV)在草莓上的发生和危害情况,利用RT-PCR方法对不同产地的不同品种草莓种苗进行检测,并对CMV草莓分离物的部分核苷酸序列进行了分析。结果表明,CMV侵染草莓后产生的症状主要为植株不同部位的畸形、变色,但有些无明显症状的植株也可以检测出CMV。共检测了我国7个不同省市的220个草莓种苗样品,其中北京、云南、辽宁、河北、四川和陕西的草莓种苗样品中均可检出CMV,内蒙古的种苗中未检出CMV。检测的6个不同草莓品种均含CMV,但北京和内蒙古的‘红颜'种苗未检出CMV,云南的‘圣诞红'种苗CMV检出率仅为2.6%。利用RT-PCR技术扩增草莓种苗中CMV的特异性核苷酸片段并对PCR产物测序,得到包含部分外壳蛋白基因及3'端非编码区共430 bp的2个草莓分离物序列。获得的2个分离物序列的核苷酸序列同源性为90.97%,序列比对分析结果表明2个分离物分属于CMV不同亚组,其中北京草莓分离物Bjcmz归属于亚组IA,河北分离物Hbcmc归属于亚组IB。  相似文献   

除草剂氯嘧磺隆对6种土壤酶活性影响研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

马吉平  陈庆隆  王洪秀  姚健  陈柳萌  丁晨 《江西农业学报》2014,(6):29-33

通过实验室培养试验,研究了不同浓度的氯嘧磺隆对6种土壤酶活性的影响,结果表明:低浓度处理(5、10μg/kg干土)能在短期内激活土壤脲酶、过氧化氢酶、酸性磷酸酶的活性,抑制蔗糖酶和脱氢酶的活性,但这种激活或抑制作用很快可以恢复;高浓度处理(20、50μg/kg干土)短期内抑制脱氢酶的活性,之后表现为强烈的激活作用,对其他5种酶都表现为抑制作用,这些激活和抑制作用的程度与氯嘧磺隆的浓度呈正相关。低浓度氯嘧磺隆对各种酶的影响小,试验后期基本能恢复到对照水平,高浓度处理后土壤酶活性则不太容易恢复。  相似文献   

农业文化遗产保护机制研究综述     

郭琪  陈柳  冯威 《吉林农业》2014,(8):93-95

农业文化遗产作为中华民族的重要文化资源,是我国传统文化遗产的核心部分。关于农业文化遗产保护机制研究受到广泛关注。本文将从农业遗产相关概念界定、保护国内外研究现状等方面具体分析农业文化遗产研究的程度,并通过前人的研究,得出该采取何种方式促进保护共同体的构建,为进一步深入研究指明方向。  相似文献   

兔病毒性出血症病毒次要结构蛋白（VP2）的表达和细胞内定位分析     

陈柳  刘光清  倪征  余斌  云涛  华炯钢  李双茂 《中国兽医寄生虫病》2009,17(2):1-7

病毒蛋白VP2是兔出血症病毒（Rabbit Hemorrhagic Disease Virus,RHDV）的一种次要结构蛋白。本文旨在构建VP2与绿色荧光蛋白融合的真核表达载体,进而利用它研究VP2在细胞内的定位情况。首先在大肠杆菌中表达GST-VP2融合蛋白,然后用纯化的重组蛋白免疫小鼠制备抗VP2的抗血清。对制备的抗VP2抗血清进行特异性分析,再利用该抗体对转染pEGFP-VP2的BHK-21细胞进行检测,以研究VP2蛋白在细胞内的定位情况。结果表明,pEGFP-VP2转染BHK-21细胞后,不仅VP2蛋白得到了成功表达,而且通过检测偶联的绿色荧光蛋白可判断出VP2蛋白主要分布于BHK-21细胞的细胞质。本研究成功构建了VP2与绿色荧光蛋白融合的表达载体,并在真核细胞内实现了表达,通过检测荧光蛋白,发现VP2主要在细胞质内表达并分布,为深入探讨VP2的生物学功能奠定了基础。  相似文献   

猪瘟病毒E0蛋白对IFN-β启动子的抑制作用研究     

夏燕华  赵天生  陈柳  张楚瑜 《江西农业大学学报》2012,34(3):541-545

以新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)为IFN-β诱导剂,将猪瘟病毒(Classical swine fever vires,CSFV)E0基因的C末端与增强型绿色荧光蛋白(Enhanced green fluorescent protem,EGFP)基因相连,瞬时表达于猪。肾细胞PK15中,利用荧光素酶报告基因系统检测IFN-β启动子的活化状态,结果显示CSFV E0蛋白可抑制NDV对IFN-β启动子的诱导作用,抑制效应随E0蛋白量增加而增强;半定量RT-PCR结果显示,E0蛋白可明显降低IFN-βmRNA的生成量。结果表明,E0蛋白具有干扰素拮抗功能。该研究为阐明CSFV的致病及持续感染机制提供了理论支持。  相似文献