排序方式: 共有27条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
影响桑子叶不定芽形成的因素 总被引:2,自引:1,他引:1
用正交设计法对影响桑子叶不定芽形成的诸因素进行了比较研究。结果得出:(1)诱导培养基采用MS无机盐加即维生素、6-苄氨基嘌呤3.0mg/L、吲跺乙酸0.3mg/L、果糖或葡萄糖30g/L、水解乳蛋白500mg/L和琼脂粉6g/L最为适合,不定芽诱导率达到80%以上;(2)子叶初期培养中,光照以500~1000lx较为适宜;(3)预培养4~6d的桑种子,其子叶不定芽诱导率较其余子叶为高。不定芽经继代培养后能在生根培养基中形成完整根系,移植到土壤后可成苗。 相似文献
22.
植物基因工程技术及其在桑树上的应用前景 总被引:3,自引:0,他引:3
介绍了植物基因工程技术研究概况以及桑树基因工程研究进展;探讨了植物基因工程技术在桑树上的应用前景。 相似文献
23.
建国以来,我国农村面貌日新月异,开创了建设社会主义新农村的新局面。然而新农村的发展离不开农村的文化建设,农民文化水平的提高对新农村建设具有重大意义。后溪村是社会主义新农村建设示范村,笔者通过对村民的文化生活调查,分析了当前农民文化生活的现状,并就现阶段农民文化生活所面临的问题进行了思考。 相似文献
24.
25.
26.
桑原生质体分离技术的研究 总被引:3,自引:1,他引:2
用桑子叶、桑幼叶、悬浮培养细胞、愈伤组织四种材料,分别进行了原生质体的分离方法及有关条件的研究。结果在适宜酶溶液浓度下,桑原生质体的释放速度和产量顺序为,桑子叶>幼叶>悬浮培养细胞>愈伤组织。酶液最适渗透剂浓度为0.5-0.6M的甘露醇。经预培养处理的材料,原生质体产量比对照提高12.9倍。 相似文献
27.
桑树原生质体培养再生植株 总被引:4,自引:2,他引:4
以桑籽经无菌继代培养的无性繁殖系叶片为材料,酶解分离得到原生质体;在K8p液体培养基中,进行黑暗、静止、浅层培养,第4天细胞开始分裂,10天以后形成细胞团;转移到弱光下培养,每隔10天添加K8p新鲜低渗培养液,经5-6周培养后形成大小不一的细胞团和小愈伤组织,转到含6-BA、NAA的MSB固体培养基上增殖培养,选取其中结构紧密、呈米黄色的愈伤组织在附加6-BA和NAA的MSB培养基上进行器管分化;在1/2MS附加IBA的培养基上进行根的诱导,获得桑原生质体再生植株。 相似文献