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51.
一、选好地块
籽瓜忌连作,也不宜与其它瓜类和甜菜轮作.最好前茬是小麦,大麦地.其次是多年生的苜蓿地,荒地,新垦的土豆地等.要求土层深厚,通透性好,地下水位低,盐碱轻,中等肥力以上的壤土或沙壤土为好. 相似文献
52.
为了揭示雷公山山区放牧山羊乙酰辅酶A羧化酶1(ACC1)mRNA表达的组织分布规律,使用Taq Man实时荧光定量技术对黔东南小香羊、贵州白山羊、贵州黑山羊、黔北麻羊和南江黄羊的肝、肾、心、肺、背最长肌、半膜肌以及皮下脂肪组织中ACC1基因的mRNA表达水平进行测定。结果表明,黔东南小香羊、黔北麻羊、南江黄羊ACC1 mRNA均主要在皮下脂肪中表达,其水平分别为3 919.545 6、900.556 8、1 550.559 2;贵州黑山羊ACC1 mRNA主要在肝脏内表达,其水平为2 367.425 8;贵州白山羊ACC1 mRNA主要在肌肉组织和肝脏中表达,其水平分别为背最长肌420.110 9,心351.436 1,半膜肌268.031 1,肝200.414 1。在皮下脂肪和肝脏,贵州白山羊ACC1 mRNA的表达水平都明显低于其他品种。由此可见,雷公山山区放牧山羊ACC1 mRNA主要在皮下脂肪和肝脏中表达。 相似文献
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为了构建以PiggyBac(PB)转座子为载体元件,绿色荧光蛋白(GFP)为报告基因,含UCP3基因启动子的PiggyBac转座子二元系统PB-513B-UCP3,并验证其转座活性,试验采用PCR技术扩增获得UCP3基因启动子,分别通过T4 DNA连接酶与质粒PB-513B-1和pEGFP-N3连接,构建重组质粒PB-513B-1-UCP3和pEGFP-N3-UCP3-pro;用脂质体法将质粒pEGFP-N3、重组质粒pEGFP-N3-UCP3-pro和PB-513B-1-UCP3以及PiggyBac转座子二元系统分别转染至小鼠成肌细胞C2C12中,检测其在小鼠成肌细胞C2C12中的表达情况。结果表明:PCR扩增得到大小为1 080 bp的单一目的条带;经酶切和测序鉴定,成功构建重组质粒PB-513B-1-UCP3和pEGFP-N3-UCP3-pro,PiggyBac转座子二元系统的阳性克隆数明显多于重组质粒PB-513B-1-UCP3和pEGFP-N3-UCP3-pro的克隆数。说明试验成功构建了PiggyBac转座子介导的重组质粒PB-513B-1-UCP3及pEGFP-N3-UCP3-pro,且证实PiggyBac转座子介导的牛UCP3基因启动子在小鼠成肌细胞C2C12中具有较高的转座活性。 相似文献
60.
转移抑制素(kisspeptins,KISS1)被认为是哺乳动物繁殖机制的调控者。KISS1基因编码的蛋白,可以影响促性腺激素释放激素的释放,具有调节动物性腺产生性激素与生殖细胞的能力。本研究以黔北麻羊(Capra hircus)为研究对象,对KISS1基因的多态性及其在繁殖相关组织的表达量进行研究,旨在揭示KISS1基因对黔北麻羊产羔性状的影响。结果表明,在黔北麻羊内含子1处检测到3个SNPs,分别为G277C,G436T和T486A,其中在G277C、T486A位点,黔北麻羊3种基因型个体间的产羔数达到显著差异水平。qRT-PCR结果显示,在检测的黔北麻羊的5个组织中KISS1基因均有表达,其中下丘脑的表达量显著高于其他各组织(P0.05),但子宫、卵巢、输卵管3个组织间的KISS1基因的表达量差异不显著(P0.05)。结果表明,KISS1基因中的G277C、T486A位点的突变对黔北麻羊的产羔数有一定的关联,对其进行研究可为黔北麻羊高繁殖力品系的培育提供一定的基础。 相似文献